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Molecular Syndromology是醫學領域的一本優秀期刊。由Karger出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于2010年，該期刊主要刊載Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI4區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 178 / 191 |
7.1% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 178 / 191 |
7.07% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q4 | 80 / 99 |
19% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics | Q4 | 297 / 347 |
14% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 33 | 48 | 65 | 66 | 69 |
| 國家/地區 | 數量 |
| GERMANY (FED REP GER) | 23 |
| Turkey | 23 |
| USA | 16 |
| Brazil | 11 |
| England | 11 |
| Italy | 11 |
| France | 8 |
| India | 6 |
| Spain | 6 |
| Greece | 5 |
| 機構 | 數量 |
| UNIVERSITY OF WURZBURG | 13 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 6 |
| ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA | 5 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 4 |
| ATHENS MEDICAL SCHOOL | 4 |
| HACETTEPE UNIVERSITY | 4 |
| ISTANBUL UNIVERSITY | 4 |
| NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSITY OF ATHENS | 4 |
| CEGAT GMBH | 3 |
| CHU LYON | 3 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| Cerebral Cavernous Malformations: An Update on Prevalence, Molecular Genetic Analyses, and Genetic Counselling | 13 |
| A Clinical Review of Generalized Overgrowth Syndromes in the Era of Massively Parallel Sequencing | 8 |
| An Overview of Modelling Craniosynostosis Using the Finite Element Method | 8 |
| Genetic Causes of Craniosynostosis: An Update | 7 |
| Structural Genome Variations Related to Craniosynostosis | 5 |
| A New Case of a Rare Combination of Temple Syndrome and Mosaic Trisomy 14 and a Literature Review | 5 |
| Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorder, and Atypical Dysmorphic Features in a Boy with Xp22.31 Duplication | 4 |
| Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Initially Presenting as Myopathy: Case Report and Review of the Literature | 4 |
| Could Dissimilar Phenotypic Effects of ACTB Missense Mutations Reflect the Actin Conformational Change? Two Novel Mutations and Literature Review | 4 |
| Novel Mutations and Unreported Clinical Features in KBG Syndrome | 4 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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