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Molecular Genetics And Metabolism Reports是醫學領域的一本優秀期刊。由Elsevier出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。該期刊主要刊載Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI4區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。
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| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 130 / 191 |
32.2% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 123 / 191 |
35.86% |
| 學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics | Q3 | 210 / 347 |
39% |
| 大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Endocrinology | Q3 | 79 / 128 |
38% |
| 大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology | Q3 | 291 / 410 |
29% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年發文量 | 0 | 0 | 0 | 0 | 66 | 77 | 143 | 126 | 101 | 88 |
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 124 |
| Japan | 46 |
| Austria | 32 |
| GERMANY (FED REP GER) | 31 |
| England | 30 |
| Canada | 29 |
| Brazil | 22 |
| Italy | 22 |
| France | 19 |
| Netherlands | 17 |
| 機構 | 數量 |
| RUDOLFSTIFTUNG HOSPITAL | 30 |
| POSTFACH 20 | 17 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 13 |
| HARVARD UNIVERSITY | 13 |
| UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL | 12 |
| NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH & DEVELOPMENT - JAPAN | 11 |
| BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 10 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 10 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 10 |
| UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM | 10 |
| 文章名稱 | 引用次數 |
| The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts | 24 |
| Living with Phenylketonuria: Lessons from the PKU community | 14 |
| Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening | 14 |
| Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study | 12 |
| Biomarkers in patients with mucopolysaccharidosis type II and IV | 11 |
| A molecular analysis of the GAA gene and clinical spectrum in 38 patients with Pompe disease in Japan | 9 |
| Human GLB1 knockout cerebral organoids: A model system for testing AAV9-mediated GLB1 gene therapy for reducing GM1 ganglioside storage in GM1 gangliosidosis | 9 |
| Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral L-carnitine | 8 |
| Incidence of maple syrup urine disease, propionic acidemia, and methylmalonic aciduria from newborn screening data | 7 |
| Fabry disease in a Japanese population-molecular and biochemical characteristics | 7 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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