大類(lèi)學(xué)科:醫(yī)學(xué) 中科院分區(qū) 2區(qū)
JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY JCR分區(qū) Q1
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Npj Genomic Medicine是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Springer Nature出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2016年,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專(zhuān)注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。
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醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
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生物 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
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按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 33 / 191 |
83% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 24 / 191 |
87.7% |
學(xué)科類(lèi)別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) | Q1 | 10 / 99 |
90% |
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics | Q1 | 51 / 347 |
85% |
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Molecular Biology | Q1 | 87 / 410 |
78% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 0 | 0 | 0 | 33 | 32 | 28 | 57 | 99 | 72 | 36 |
國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 62 |
Canada | 22 |
Australia | 16 |
England | 15 |
CHINA MAINLAND | 14 |
France | 13 |
Netherlands | 8 |
Singapore | 8 |
Spain | 6 |
Sweden | 6 |
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
HARVARD UNIVERSITY | 11 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 11 |
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) | 9 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 8 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 8 |
RADY CHILDRENS INST GENOM MED | 7 |
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH (ASTAR) | 6 |
COLUMBIA UNIVERSITY | 6 |
文章名稱(chēng) | 引用次數(shù) |
Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases | 79 |
Rapid whole-genome sequencing decreases infant morbidity and cost of hospitalization | 56 |
The NSIGHT1-randomized controlled trial: rapid whole-genome sequencing for accelerated etiologic diagnosis in critically ill infants | 34 |
Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes | 18 |
Cytogenomic identification and long-read single molecule real-time (SMRT) sequencing of a Bardet-Biedl Syndrome 9 (BBS9) deletion | 18 |
A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders | 17 |
New insights into structural features and optimal detection of circulating tumor DNA determined by single-strand DNA analysis | 16 |
Clinical whole genome sequencing as a first-tier test at a resource-limited dysmorphology clinic in Mexico | 14 |
Mutation load estimation model as a predictor of the response to cancer immunotherapy | 13 |
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer | 12 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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