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Npj Genomic Medicine
人氣:33

Npj Genomic Medicine SCIE

  • ISSN:2056-7944
  • 出版商:Springer Nature
  • 出版語(yǔ)言:English
  • E-ISSN:2056-7944
  • 出版地區(qū):United Kingdom
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時(shí)間:2016
  • 出版周期:1 issue/year
  • TOP期刊:
  • 影響因子:4.7
  • 是否OA:開(kāi)放
  • CiteScore:9.4
  • H-index:11
  • 研究類(lèi)文章占比:97.22%
  • Gold OA文章占比:99.03%
  • 文章自引率:0.0188...
  • 開(kāi)源占比:0.9912
  • OA被引用占比:1
  • 出版國(guó)人文章占比:0.06
  • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng):NPJ GENOM MED
  • 涉及的研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology
  • 中文名稱(chēng):Npj基因組醫(yī)學(xué)
  • 預(yù)計(jì)審稿周期: 17 Weeks
國(guó)內(nèi)分區(qū)信息:

大類(lèi)學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  2區(qū)

國(guó)際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY  JCR分區(qū)  Q1

  • 影響因子:4.7
  • Gold OA文章占比:99.03%
  • OA被引用占比:1
  • CiteScore:9.4
  • 研究類(lèi)文章占比:97.22%
  • 開(kāi)源占比:0.9912
  • 文章自引率:0.0188...
  • 出版國(guó)人文章占比:0.06

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Npj Genomic Medicine 期刊簡(jiǎn)介

Npj Genomic Medicine是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Springer Nature出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2016年,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專(zhuān)注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。

同時(shí),我們注重來(lái)稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡(jiǎn)潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 17 Weeks 。若您對(duì)于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動(dòng)與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢(xún)本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究?jī)?nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實(shí)現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Npj Genomic Medicine 期刊國(guó)內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

Npj Genomic Medicine 期刊國(guó)際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 33 / 191

83%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 24 / 191

87.7%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:9.4
  • SJR:2.105
  • SNIP:1.216
學(xué)科類(lèi)別 分區(qū) 排名 百分位
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) Q1 10 / 99

90%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics Q1 51 / 347

85%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Molecular Biology Q1 87 / 410

78%

期刊評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)趨勢(shì)圖

中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
期刊影響因子和自引率趨勢(shì)圖

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

年發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 0 0 0 33 32 28 57 99 72 36
國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
USA 62
Canada 22
Australia 16
England 15
CHINA MAINLAND 14
France 13
Netherlands 8
Singapore 8
Spain 6
Sweden 6
機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
HARVARD UNIVERSITY 11
UNIVERSITY OF TORONTO 11
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) 9
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 8
RADY CHILDRENS INST GENOM MED 7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7
AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH (ASTAR) 6
COLUMBIA UNIVERSITY 6

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文章名稱(chēng) 引用次數(shù)
Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases 79
Rapid whole-genome sequencing decreases infant morbidity and cost of hospitalization 56
The NSIGHT1-randomized controlled trial: rapid whole-genome sequencing for accelerated etiologic diagnosis in critically ill infants 34
Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes 18
Cytogenomic identification and long-read single molecule real-time (SMRT) sequencing of a Bardet-Biedl Syndrome 9 (BBS9) deletion 18
A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders 17
New insights into structural features and optimal detection of circulating tumor DNA determined by single-strand DNA analysis 16
Clinical whole genome sequencing as a first-tier test at a resource-limited dysmorphology clinic in Mexico 14
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