大類學(xué)科:醫(yī)學(xué) 中科院分區(qū) 4區(qū)
JCR學(xué)科:MEDICAL INFORMATICS、PHARMACOLOGY & PHARMACY JCR分區(qū) Q3
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Therapeutic Innovation & Regulatory Science是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本優(yōu)秀期刊。由Springer International Publishing出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1997年,該期刊主要刊載MEDICAL INFORMATICS-PHARMACOLOGY & PHARMACY及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價(jià)值。此外,該刊同時(shí)被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區(qū)期刊,它始終堅(jiān)持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價(jià)值的研究成果,不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。
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大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | MEDICAL INFORMATICS 醫(yī)學(xué):信息 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
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醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | MEDICAL INFORMATICS 醫(yī)學(xué):信息 PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:MEDICAL INFORMATICS | SCIE | Q4 | 36 / 44 |
19.3% |
學(xué)科:PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q3 | 222 / 354 |
37.4% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:MEDICAL INFORMATICS | SCIE | Q4 | 41 / 44 |
7.95% |
學(xué)科:PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q4 | 276 / 354 |
22.18% |
學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous) | Q1 | 10 / 43 |
77% |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Public Health, Environmental and Occupational Health | Q2 | 296 / 665 |
55% |
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Pharmacology (medical) | Q3 | 153 / 272 |
43% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 88 | 109 | 94 | 87 | 88 | 89 | 222 | 102 | 122 | 104 |
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 266 |
England | 63 |
Japan | 54 |
Switzerland | 25 |
GERMANY (FED REP GER) | 24 |
Belgium | 18 |
France | 18 |
Canada | 13 |
Denmark | 13 |
Australia | 12 |
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
US FOOD & DRUG ADMINISTRATION (FDA) | 52 |
ELI LILLY | 28 |
ABBVIE | 27 |
PFIZER | 27 |
NOVARTIS | 24 |
JOHNSON & JOHNSON | 21 |
MERCK & COMPANY | 21 |
ROCHE HOLDING | 20 |
SANOFI-AVENTIS | 20 |
ASTRAZENECA | 19 |
文章名稱 | 引用次數(shù) |
Advancing a Framework for Regulatory Use of Real-World Evidence: When Real Is Reliable | 17 |
Minimizing Patient Burden Through the Use of Historical Subject-Level Data in Innovative Confirmatory Clinical Trials: Review of Methods and Opportunities | 14 |
Assessing the Financial Value of Patient Engagement: A Quantitative Approach from CTTI's Patient Groups and Clinical Trials Project | 14 |
A Comparative Safety Profile Assessment of Oncolytic Virus Therapy Based on Clinical Trials | 6 |
US Medical Information Websites Benchmarking: How Is the Industry Fairing in Usability? | 6 |
Sources of Safety Data and Statistical Strategies for Design and Analysis: Clinical Trials | 5 |
New Benchmarks Characterizing Growth in Protocol Design Complexity | 5 |
Benefits and Risks of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs: Methodologic Limitations Lead to Clinical Uncertainties | 4 |
Patient Experience Data in US Food and Drug Administration (FDA) Regulatory Decision Making: A Policy Process Perspective | 4 |
Ethical Issues in Research Involving Participants With Opioid Use Disorder | 4 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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