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Molecular Cytogenetics是生物學領域的一本優秀期刊。由BioMed Central出版社出版。該期刊主要發表生物學領域的原創性研究成果。創刊于2008年,該期刊主要刊載GENETICS & HEREDITY及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數據庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區期刊,它始終堅持創新,不斷專注于發布高度有價值的研究成果,不斷推動生物學領域的進步。
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大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 156 / 191 |
18.6% |
按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 163 / 191 |
14.92% |
學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Biochemistry (medical) | Q3 | 41 / 72 |
43% |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q3 | 72 / 99 |
27% |
大類:Medicine 小類:Biochemistry | Q4 | 336 / 438 |
23% |
大類:Medicine 小類:Genetics | Q4 | 272 / 347 |
21% |
大類:Medicine 小類:Molecular Medicine | Q4 | 144 / 178 |
19% |
大類:Medicine 小類:Molecular Biology | Q4 | 337 / 410 |
17% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發文量 | 100 | 101 | 83 | 44 | 59 | 54 | 51 | 56 | 52 | 36 |
國家/地區 | 數量 |
CHINA MAINLAND | 76 |
GERMANY (FED REP GER) | 39 |
Russia | 35 |
USA | 30 |
Italy | 29 |
France | 20 |
Portugal | 18 |
Brazil | 14 |
Czech Republic | 13 |
Spain | 13 |
機構 | 數量 |
FRIEDRICH SCHILLER UNIVERSITY OF JENA | 17 |
PIROGOV RUSSIAN NATIONAL RESEARCH MEDICAL UNIVERSITY | 9 |
FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY | 8 |
MENTAL HLTH RES CTR | 8 |
RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES | 8 |
SAINT PETERSBURG STATE UNIVERSITY | 8 |
UNIVERSITY OF PAVIA | 8 |
GUANGDONG WOMEN & CHILDREN HOSP | 6 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 6 |
MINISTRY OF HEALTH OF THE RUSSIAN FEDERATION | 6 |
文章名稱 | 引用次數 |
Chromoanagenesis: cataclysms behind complex chromosomal rearrangements | 17 |
3C and 3C-based techniques: the powerful tools for spatial genome organization deciphering | 9 |
The emerging links between chromosomal instability (CIN), metastasis, inflammation and tumour immunity | 9 |
Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects | 7 |
Non-invasive prenatal testing to detect chromosome aneuploidies in 204 pregnancies | 7 |
Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes | 5 |
Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity | 5 |
Head and neck cancer: searching for genomic and epigenetic biomarkers in body fluids - the state of art | 5 |
A foetus with 18p11.32-q21.2 duplication and Xp22.33-p11.1 deletion derived from a maternal reciprocal translocation t(X;18)(q13;q21.3) | 4 |
Human ring chromosome registry for cases in the Chinese population: re-emphasizing Cytogenomic and clinical heterogeneity and reviewing diagnostic and treatment strategies | 3 |
SCIE
影響因子 1.1
CiteScore 2.4
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 6.6
SCIE
影響因子 2.9
CiteScore 5.2
SCIE
CiteScore 9.1
SCIE
CiteScore 3.7
SCIE
影響因子 9.4
CiteScore 15.7
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 4.5
SCIE
影響因子 1.7
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 3.1
CiteScore 5.2
SCIE
影響因子 1.8
CiteScore 3.7
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