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Nature Genetics
人氣:48

Nature Genetics SCIE

  • ISSN:1061-4036
  • 出版商:Springer Nature
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1546-1718
  • 出版地區:UNITED STATES
  • 是否預警:
  • 創刊時間:1992
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:31.7
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:43
  • H-index:527
  • 研究類文章占比:99.51%
  • Gold OA文章占比:35.62%
  • 文章自引率:0.0259...
  • 開源占比:0.2064
  • OA被引用占比:0.0949...
  • 出版國人文章占比:0.05
  • 出版修正文章占比:0.1959...
  • 國際標準簡稱:NAT GENET
  • 涉及的研究方向:遺傳學-生物
  • 中文名稱:自然遺傳學
  • 預計審稿周期: 約4.5月
國內分區信息:

大類學科:生物學  中科院分區  1區

國際分區信息:

JCR學科:GENETICS & HEREDITY  JCR分區  Q1

  • 影響因子:31.7
  • Gold OA文章占比:35.62%
  • OA被引用占比:0.0949...
  • CiteScore:43
  • 研究類文章占比:99.51%
  • 開源占比:0.2064
  • 文章自引率:0.0259...
  • 出版國人文章占比:0.05

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Nature Genetics 期刊簡介

Nature Genetics是生物學領域的一本權威期刊。由Springer Nature出版社出版。該期刊主要發表生物學領域的原創性研究成果。創刊于1992年,是生物學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載遺傳學-生物及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數據庫收錄,并被劃分為中科院SCI1區期刊,相當于A級期刊(最高刊物級別),它始終堅持創新,不斷專注于發布高度有價值的研究成果,不斷推動生物學領域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 約4.5月 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現學術成果的順利發表。

Nature Genetics 期刊國內分區信息

中科院分區 2023年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
中科院分區 2022年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
中科院分區 2021年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
中科院分區 2021年12月基礎版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
中科院分區 2021年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
中科院分區 2020年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

Nature Genetics 期刊國際分區信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 2 / 191

99.2%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 1 / 191

99.74%

CiteScore指數(2024年最新版)

  • CiteScore:43
  • SJR:17.3
  • SNIP:5.872
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q1 4 / 347

98%

期刊評價數據趨勢圖

中科院分區趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發文統計

年發文量統計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發文量 192 195 196 202 188 173 140 155 176 206
國家/地區發文量統計
國家/地區 數量
USA 445
England 214
GERMANY (FED REP GER) 143
CHINA MAINLAND 116
Netherlands 101
Australia 100
Canada 89
Sweden 81
France 77
Spain 76
機構發文量統計
機構 數量
HARVARD UNIVERSITY 173
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 125
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT) 108
UNIVERSITY OF LONDON 90
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 82
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 78
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF OXFORD 70
HELMHOLTZ ASSOCIATION 66
STANFORD UNIVERSITY 66

高引用文章

文章名稱 引用次數
Tumor mutational load predicts survival after immunotherapy across multiple cancer types 423
Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations 303
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression 288
Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates A beta, tau, immunity and lipid processing 266
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk 227
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder 216
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals 204
Detection of widespread horizontal pleiotropy in causal relationships inferred from Mendelian randomization between complex traits and diseases 204
Clinical use of current polygenic risk scores may exacerbate health disparities 187
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder 185

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