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Nature Genetics是生物學領域的一本權威期刊。由Springer Nature出版社出版。該期刊主要發表生物學領域的原創性研究成果。創刊于1992年,是生物學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載遺傳學-生物及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數據庫收錄,并被劃分為中科院SCI1區期刊,相當于A級期刊(最高刊物級別),它始終堅持創新,不斷專注于發布高度有價值的研究成果,不斷推動生物學領域的進步。
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大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區 | 是 | 否 |
按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 2 / 191 |
99.2% |
按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 1 / 191 |
99.74% |
學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics | Q1 | 4 / 347 |
98% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發文量 | 192 | 195 | 196 | 202 | 188 | 173 | 140 | 155 | 176 | 206 |
國家/地區 | 數量 |
USA | 445 |
England | 214 |
GERMANY (FED REP GER) | 143 |
CHINA MAINLAND | 116 |
Netherlands | 101 |
Australia | 100 |
Canada | 89 |
Sweden | 81 |
France | 77 |
Spain | 76 |
機構 | 數量 |
HARVARD UNIVERSITY | 173 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 125 |
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT) | 108 |
UNIVERSITY OF LONDON | 90 |
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE | 82 |
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL | 78 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 71 |
UNIVERSITY OF OXFORD | 70 |
HELMHOLTZ ASSOCIATION | 66 |
STANFORD UNIVERSITY | 66 |
文章名稱 | 引用次數 |
Tumor mutational load predicts survival after immunotherapy across multiple cancer types | 423 |
Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations | 303 |
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression | 288 |
Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates A beta, tau, immunity and lipid processing | 266 |
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk | 227 |
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder | 216 |
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals | 204 |
Detection of widespread horizontal pleiotropy in causal relationships inferred from Mendelian randomization between complex traits and diseases | 204 |
Clinical use of current polygenic risk scores may exacerbate health disparities | 187 |
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder | 185 |
SCIE
影響因子 1.1
CiteScore 2.4
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 6.6
SCIE
影響因子 2.9
CiteScore 5.2
SCIE
CiteScore 9.1
SCIE
CiteScore 3.7
SCIE
影響因子 9.4
CiteScore 15.7
SCIE
影響因子 2.6
CiteScore 4.5
SCIE
影響因子 1.7
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 3.1
CiteScore 5.2
SCIE
影響因子 1.8
CiteScore 3.7
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