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Bmc Medical Genomics是醫學領域的一本優秀期刊。由BioMed Central出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于2008年,該期刊主要刊載醫學-遺傳學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數據庫收錄,并被劃分為中科院SCI4區期刊,它始終堅持創新,不斷專注于發布高度有價值的研究成果,不斷推動醫學領域的進步。
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大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 117 / 191 |
39% |
按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 97 / 191 |
49.48% |
學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q3 | 58 / 99 |
41% |
大類:Medicine 小類:Genetics | Q3 | 214 / 347 |
38% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發文量 | 90 | 91 | 72 | 76 | 123 | 191 | 192 | 295 | 272 | 330 |
國家/地區 | 數量 |
USA | 207 |
CHINA MAINLAND | 155 |
South Korea | 34 |
Russia | 31 |
GERMANY (FED REP GER) | 27 |
Canada | 25 |
Australia | 20 |
Japan | 20 |
England | 16 |
France | 16 |
機構 | 數量 |
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 27 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 22 |
RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES | 21 |
INDIANA UNIVERSITY SYSTEM | 19 |
OHIO STATE UNIVERSITY | 16 |
PENNSYLVANIA COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION (PCSHE) | 15 |
SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY | 15 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 13 |
SEOUL NATIONAL UNIVERSITY (SNU) | 13 |
HARVARD UNIVERSITY | 12 |
文章名稱 | 引用次數 |
Predicting drug response of tumors from integrated genomic profiles by deep neural networks | 19 |
Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients | 18 |
Application of Neural Networks for classification of Patau, Edwards, Down, Turner and Klinefelter Syndrome based on first trimester maternal serum screening data, ultrasonographic findings and patient demographics | 16 |
GENT2: an updated gene expression database for normal and tumor tissues | 15 |
HLA and proteasome expression body map | 15 |
Identification of glioblastomagene prognosis modules based on weighted gene co-expression network analysis | 13 |
Performance of in silico prediction tools for the classification of rare BRCA1/2 missense variants in clinical diagnostics | 13 |
Identification of biomarkers for amyotrophic lateral sclerosis by comprehensive analysis of exosomal mRNAs in human cerebrospinal fluid | 13 |
Whole exome sequencing in adult-onset hearing loss reveals a high load of predicted pathogenic variants in known deafness-associated genes and identifies new candidate genes | 12 |
Logistic regression model training based on the approximate homomorphic encryption | 12 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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