亚洲va天堂va国产va久,国产va精品免费观看,久草热在线观看

影響因子：4.4
Gold OA文章占比：18.86%
OA被引用占比：0.1225...
CiteScore：6.5
研究類文章占比：77.07%
開源占比：0.1528
文章自引率：0.1282...
出版國人文章占比：0.11

推薦合適期刊投稿指導助力快速見刊免費咨詢

Drug Metabolism And Disposition 期刊簡介

Drug Metabolism And Disposition是醫學領域的一本優秀期刊。由American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics出版社出版。該期刊主要發表醫學領域的原創性研究成果。創刊于1973年，該期刊主要刊載醫學-藥學及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展，更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準，確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外，該刊同時被SCIE數據庫收錄，并被劃分為中科院SCI3區期刊，它始終堅持創新，不斷專注于發布高度有價值的研究成果，不斷推動醫學領域的進步。

同時，我們注重來稿文章表述的清晰度，以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此，我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均約3.0個月。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮，建議您在提交前主動與期刊主編取得聯系，或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據您的研究內容和方向，為您推薦最為合適的期刊，助力您順利投稿，實現學術成果的順利發表。

Drug Metabolism And Disposition 期刊國內分區信息

中科院分區 2023年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學	2區	否	否

中科院分區 2022年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學	2區	否	否

中科院分區 2021年12月舊的升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學	2區	否	否

中科院分區 2021年12月基礎版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學	3區	否	否

中科院分區 2021年12月升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學	2區	否	否

中科院分區 2020年12月舊的升級版

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學	2區	否	否

Drug Metabolism And Disposition 期刊國際分區信息（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q1	65 / 354	81.8%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q1	65 / 354	81.78%

CiteScore指數（2024年最新版）

CiteScore：6.5
SJR：0.941
SNIP：1.06

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmaceutical Science	Q2	52 / 183	71%
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmacology	Q2	105 / 313	66%

期刊評價數據趨勢圖

中科院分區趨勢圖

期刊影響因子和自引率趨勢圖

發文統計

年發文量統計

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年發文量	228	178	201	151	191	154	141	99	131	157

國家/地區發文量統計

國家/地區	數量
USA	312
CHINA MAINLAND	72
Japan	56
England	35
GERMANY (FED REP GER)	23
Switzerland	21
Canada	18
Sweden	11
Australia	9
France	9

機構發文量統計

機構	數量
UNIVERSITY OF WASHINGTON	44
ROCHE HOLDING	37
PFIZER	33
WASHINGTON STATE UNIVERSITY	21
ASTRAZENECA	19
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM	17
BRISTOL-MYERS SQUIBB	14
GILEAD SCIENCES	13
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA	13
NOVARTIS	12

高引用文章

文章名稱	引用次數
Risk of Clinically Relevant Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration Between 2013 and 2016	19
Polymorphisms of the Multidrug Pump ABCG2: A Systematic Review of Their Effect on Protein Expression, Function, and Drug Pharmacokinetics	17
Berberine Directly Affects the Gut Microbiota to Promote Intestinal Farnesoid X Receptor Activation	16
Abundance of Phase 1 and 2 Drug-Metabolizing Enzymes in Alcoholic and Hepatitis C Cirrhotic Livers: A Quantitative Targeted Proteomics Study	16
Mechanisms and Clinical Significance of Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration in 2017	15
Extrapolation of In Vivo Hepatic Clearance from In Vitro Uptake Clearance by Suspended Human Hepatocytes for Anionic Drugs with High Binding to Human Albumin: Improvement of In Vitro-to-In Vivo Extrapolation by Considering the Albumin-Mediated Hepatic Uptake Mechanism on the Basis of the Facilitated-Dissociation Model	14
A Novel Unified Approach to Predict Human Hepatic Clearance for Both Enzyme- and Transporter-Mediated Mechanisms Using Suspended Human Hepatocytes	13
The Roles of Xenobiotic Receptors: Beyond Chemical Disposition	13
Commensal Gut Bacteria Convert the Immunosuppressant Tacrolimus to Less Potent Metabolites	13
The Phenomenon of Albumin-Mediated Hepatic Uptake of Organic Anion Transport Polypeptide Substrates: Prediction of the In Vivo Uptake Clearance from the In Vitro Uptake by Isolated Hepatocytes Using a Facilitated-Dissociation Model	13