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Human Mutation
人氣:27

Human Mutation SCIE

  • ISSN:1059-7794
  • 出版商:Wiley-Liss Inc.
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:1098-1004
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 是否預(yù)警:
  • 創(chuàng)刊時間:1992
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影響因子:3.3
  • 是否OA:未開放
  • CiteScore:8.4
  • H-index:146
  • 研究類文章占比:91.18%
  • Gold OA文章占比:72.05%
  • 文章自引率:0.0512...
  • 開源占比:0.7692
  • OA被引用占比:0.2040...
  • 出版國人文章占比:0.04
  • 出版撤稿文章占比:0.0125...
  • 出版修正文章占比:0.0314...
  • 國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱:HUM MUTAT
  • 涉及的研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
  • 中文名稱:人類突變
  • 預(yù)計審稿周期: 約3.0個月
國內(nèi)分區(qū)信息:

大類學(xué)科:醫(yī)學(xué)  中科院分區(qū)  2區(qū)

國際分區(qū)信息:

JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY  JCR分區(qū)  Q2

  • 影響因子:3.3
  • Gold OA文章占比:72.05%
  • OA被引用占比:0.2040...
  • CiteScore:8.4
  • 研究類文章占比:91.18%
  • 開源占比:0.7692
  • 文章自引率:0.0512...
  • 出版國人文章占比:0.04
  • 出版撤稿文章占比:0.0125...

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Human Mutation 期刊簡介

Human Mutation是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Wiley-Liss Inc.出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1992年,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊,它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領(lǐng)域的相關(guān)性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 約3.0個月 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內(nèi)容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學(xué)術(shù)成果的順利發(fā)表。

Human Mutation 期刊國內(nèi)分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級版
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

Human Mutation 期刊國際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 64 / 191

66.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73.04%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:8.4
  • SJR:1.686
  • SNIP:1.218
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 16 / 99

84%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 66 / 347

81%

期刊評價數(shù)據(jù)趨勢圖

中科院分區(qū)趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發(fā)文統(tǒng)計

年發(fā)文量統(tǒng)計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 174 153 142 178 185 200 206 138 150 34
國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 300
GERMANY (FED REP GER) 115
France 112
Italy 104
England 103
Australia 76
Netherlands 76
Spain 66
Canada 65
CHINA MAINLAND 64
機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
機(jī)構(gòu) 數(shù)量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 79
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 65
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 57
HARVARD UNIVERSITY 56
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 47
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 42
UNIVERSITY OF LONDON 41
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED 39
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 36
UNIVERSITY OF MELBOURNE 36

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion 53
Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss 36
Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations 34
ClinVar at five years: Delivering on the promise 33
A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/3 25
ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation 25
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population 22
Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification 21
MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains 20
ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants 20

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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