大類學(xué)科:醫(yī)學(xué) 中科院分區(qū) 2區(qū)
JCR學(xué)科:GENETICS & HEREDITY JCR分區(qū) Q2
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Human Mutation是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本權(quán)威期刊。由Wiley-Liss Inc.出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于1992年,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有代表性的學(xué)術(shù)刊物。該期刊主要刊載醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)及其基礎(chǔ)研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進(jìn)展。該期刊不僅收錄了該領(lǐng)域的科技成就和進(jìn)展,更以其深厚的學(xué)術(shù)積淀和卓越的審稿標(biāo)準(zhǔn),確保每篇文章都具備高度的學(xué)術(shù)價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI2區(qū)期刊,它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步。
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大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
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醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
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醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q1 | 16 / 99 |
84% |
大類:Medicine 小類:Genetics | Q1 | 66 / 347 |
81% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年發(fā)文量 | 174 | 153 | 142 | 178 | 185 | 200 | 206 | 138 | 150 | 34 |
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 300 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
France | 112 |
Italy | 104 |
England | 103 |
Australia | 76 |
Netherlands | 76 |
Spain | 66 |
Canada | 65 |
CHINA MAINLAND | 64 |
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 79 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 65 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 57 |
HARVARD UNIVERSITY | 56 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 47 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 42 |
UNIVERSITY OF LONDON | 41 |
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED | 39 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 36 |
UNIVERSITY OF MELBOURNE | 36 |
文章名稱 | 引用次數(shù) |
Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion | 53 |
Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss | 36 |
Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations | 34 |
ClinVar at five years: Delivering on the promise | 33 |
A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/3 | 25 |
ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation | 25 |
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population | 22 |
Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification | 21 |
MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains | 20 |
ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants | 20 |
SCIE
影響因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影響因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
SCIE
影響因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影響因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影響因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影響因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影響因子 1.1
SCIE
影響因子 3.8
CiteScore 8.2
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