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麻醉學(xué)進(jìn)展實(shí)用13篇

引論:我們?yōu)槟砹?3篇麻醉學(xué)進(jìn)展范文,供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時(shí)的寶貴資源,期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感,讓您的文章更具深度。

篇1

吸入麻醉藥物通過血流分布全身,根據(jù)血液灌注程度不同,麻醉藥物分布也存在時(shí)相差異。藥物與血流豐富組織(腦、心臟、肝臟、腎臟等)達(dá)到平衡的時(shí)間僅為10分鐘,肌肉和皮膚組織需要4小時(shí)才能達(dá)到平衡,而脂肪組織需要30小時(shí)才能達(dá)到半量飽和。肥胖患者脂肪組織中血流相對(duì)高灌注區(qū)域,如心臟周圍、腎臟周圍、腸系膜和網(wǎng)膜脂肪等較多,它們能夠儲(chǔ)存大量高脂溶性吸入麻醉藥,在麻醉蘇醒期,這些部位的藥物重新回到血液,從而延長(zhǎng)蘇醒時(shí)間,因此需要格外注意。對(duì)于肥胖患者使用低溶解度的吸入麻醉藥物,不會(huì)影響這些患者的蘇醒時(shí)間。地氟烷和七氟烷脂溶性低,并且具有較高的MAC-Awake值,其蘇醒速度甚至快于異丙酚麻醉。

吸入麻醉藥物大部分以原形通過呼吸道排出體外,少部分在體內(nèi)經(jīng)過代謝排泄,也有極少的一部;分通過皮膚和內(nèi)臟器官,手術(shù)創(chuàng)面排出體外。吸入麻醉藥物的排出速率主要與其血液溶解度有關(guān),低脂溶性的新型麻醉藥物如七氟烷和地氟烷具有蘇醒迅速的特點(diǎn)。

衡量吸入麻醉藥物的臨床麻醉效能時(shí),通常采用MAC和MAC-Awake兩個(gè)指標(biāo)。MAC是指在一個(gè)大氣壓下,50%的動(dòng)物對(duì)于超強(qiáng)疼痛或傷害刺激不產(chǎn)生體動(dòng)反應(yīng)的最低肺泡吸入麻醉藥物濃度,它是藥理學(xué)中ED50、的另外一種表現(xiàn)形式。MAC-Awake是指在一個(gè)大氣壓下,50%的受試者不能對(duì)命令產(chǎn)生正確反應(yīng)時(shí)的呼氣末麻醉藥物濃度。MAC和MAC-Awake分別反映吸入麻醉藥物制動(dòng)和意識(shí)消除(抑制學(xué)習(xí)記憶)的效能。

人類和不同種屬動(dòng)物(人鼠、小鼠、狗、兔、貓、豬)的MAC沒有非常明顯差異,況且這些數(shù)值差別可能是實(shí)驗(yàn)研究時(shí)動(dòng)物的年齡和溫度影響所致,這提示決定MAC的基因在不同動(dòng)物中相對(duì)保守。

脊髓是介導(dǎo)吸入麻醉藥物制動(dòng)反應(yīng)的主要中樞。MAC定義中超強(qiáng)刺激主要指:手術(shù)切口、夾尾、置放喉鏡、電刺激等,而氣管插管的刺激強(qiáng)度高于超強(qiáng)刺激,抑制這類刺激時(shí)藥物濃度也高于1MAC。臨床麻醉通常采用比1MAC高10%-30%的吸入濃度來保證大多數(shù)患者都能夠產(chǎn)生制動(dòng)效應(yīng)。

MAC是年齡為40歲左右人群的平均數(shù)值,多數(shù)吸入麻醉藥物MAC數(shù)值受年齡影響,小于l歲時(shí) MAC最高,以后每增加10歲,MAC降低6.7%左右。針刺能夠適度降低吸入麻醉藥物的MAC。使閑阿片類鎮(zhèn)痛藥物和/或其他鎮(zhèn)靜類輔助藥物也可以降低MAC,3μg/kg的芬太尼就可使地氟烷的 MAC從0.63降至0.32,這與它們均作用于脊髓背角神經(jīng)細(xì)胞有關(guān)。

隨著體溫的降低,動(dòng)物的MAC也相應(yīng)減少,體溫每降低1℃,MAC降低4%-5%,20℃時(shí)就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對(duì)于氧化亞氮的 MAC影響微弱。

妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能,降低MAC,這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關(guān)。

MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時(shí)患者的蘇醒時(shí)間。該比值隨著藥物種類不同而各異,常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數(shù)值的1/3。氟烷的比值超過亍50%,而氧化亞氮的比值達(dá)到60%以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長(zhǎng)而降低,它與MAC的比值不隨年齡變化。

阿片類鎮(zhèn)痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱,它們能夠降低麻醉期間抑制體動(dòng)反應(yīng)的吸入藥物濃度,但是不影響蘇醒時(shí)吸入麻醉藥物濃度,所以,阿片類藥物對(duì)于吸入麻醉藥物蘇醒時(shí)間的影響較小。

MAC-BAR是指抑制外科手術(shù)刺激產(chǎn)生自主反應(yīng)時(shí)的肺泡濃度,對(duì)于復(fù)合使用60%的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷,它們的MAC-BAR是MAC的1.3,而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。

吸入麻醉藥物存在濃度效應(yīng)和第二氣體效應(yīng)。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積,它不僅能夠增加腸道、胸腔內(nèi)氣體的含量,同樣也可以進(jìn)入氣管導(dǎo)管氣囊,喉罩內(nèi)囊,Swan-Ganz導(dǎo)管末端氣球,增加它們的容積,這些都可能會(huì)加重組織損傷。

采用乳化技術(shù)使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優(yōu)點(diǎn)可能是其具有更短的誘導(dǎo)和蘇醒時(shí)間,目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究報(bào)道,但是其人體藥理學(xué)研究還需要全面深入仔細(xì)的探討。

參 考 文 獻(xiàn)

[1]李進(jìn),豐新民,袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進(jìn)展[J];華中醫(yī)學(xué)雜志;2007年02期.

[2]王立文,張宏.吸入麻醉藥對(duì)肌肉松弛藥效應(yīng)的影響[J];寧夏醫(yī)學(xué)雜志;1999年04期.

[3]楊昭云,徐軍美.吸入麻醉藥抑制心肌細(xì)胞凋亡研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué).麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè);2004年05期.

[4]張軍,梁偉民,顧華華.不同濃度吸入麻醉藥對(duì)腦電雙頻指數(shù)的影響[J];臨床麻醉學(xué)雜志;2002年10期.

隨著體溫的降低,動(dòng)物的MAC也相應(yīng)減少,體溫每降低1℃,MAC降低4%-5%,20℃時(shí)就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對(duì)于氧化亞氮的 MAC影響微弱。

妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能,降低MAC,這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關(guān)。

MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時(shí)患者的蘇醒時(shí)間。該比值隨著藥物種類不同而各異,常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數(shù)值的1/3。氟烷的比值超過亍50%,而氧化亞氮的比值達(dá)到60%以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長(zhǎng)而降低,它與MAC的比值不隨年齡變化。

阿片類鎮(zhèn)痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱,它們能夠降低麻醉期間抑制體動(dòng)反應(yīng)的吸入藥物濃度,但是不影響蘇醒時(shí)吸入麻醉藥物濃度,所以,阿片類藥物對(duì)于吸入麻醉藥物蘇醒時(shí)間的影響較小。

MAC-BAR是指抑制外科手術(shù)刺激產(chǎn)生自主反應(yīng)時(shí)的肺泡濃度,對(duì)于復(fù)合使用60%的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷,它們的MAC-BAR是MAC的1.3,而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。

吸入麻醉藥物存在濃度效應(yīng)和第二氣體效應(yīng)。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積,它不僅能夠增加腸道、胸腔內(nèi)氣體的含量,同樣也可以進(jìn)入氣管導(dǎo)管氣囊,喉罩內(nèi)囊,Swan-Ganz導(dǎo)管末端氣球,增加它們的容積,這些都可能會(huì)加重組織損傷。

采用乳化技術(shù)使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優(yōu)點(diǎn)可能是其具有更短的誘導(dǎo)和蘇醒時(shí)間,目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究報(bào)道,但是其人體藥理學(xué)研究還需要全面深入仔細(xì)的探討。

參 考 文 獻(xiàn)

[1]李進(jìn),豐新民,袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進(jìn)展[J];華中醫(yī)學(xué)雜志;2007年02期.

篇2

為主動(dòng)適應(yīng)和反映外界環(huán)境各種變化,生物體內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)能發(fā)生結(jié)構(gòu)和功能的改變,并維持一定時(shí)間,這種變化稱為可塑性(plasticity)。現(xiàn)在已知,成年動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)盡管通常不具備增長(zhǎng)和分裂能力,即不能再產(chǎn)生新的神經(jīng)元,但神經(jīng)元卻持續(xù)擁有修飾其顯微狀態(tài)(如產(chǎn)生新的樹突棘)和形成新的突觸連接的能力。這種能力是中樞神經(jīng)系統(tǒng)可塑性的基礎(chǔ)。突觸可塑性最直接的證據(jù)是Bliss等發(fā)現(xiàn)的突觸傳遞長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)(long-term potentiation,LTP)現(xiàn)象。后來Ito在小腦平行纖維-浦肯野細(xì)胞突觸上,明確證實(shí)突觸傳遞也存在

長(zhǎng)時(shí)程抑制(long-term depression,LTD)。LTD在海馬、小腦皮質(zhì)、新皮質(zhì)廣泛存在,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸可塑性的另

一種重要模式。

突觸可塑性與學(xué)習(xí)記憶存在著密切的關(guān)系,LTP被認(rèn)為可直接反映突觸水平信息貯存過程,學(xué)習(xí)記憶同海馬神經(jīng)元突觸可塑性密切相關(guān),LTP被用來作為評(píng)價(jià)海馬神經(jīng)元突觸可塑性的重要指標(biāo)。

Evans等[5]發(fā)現(xiàn)咪唑安定能抑制大鼠離體海馬腦片的LTP;而γ-氨基丁酸A型(GABAA)受體的拮抗劑荷包牡丹堿,可以劑量依賴性地拮抗咪唑安定對(duì)LTP的抑制作用;咪唑安定的這種抑制作用是通過對(duì)GABAA受體功能的調(diào)節(jié)而起作用的。業(yè)已發(fā)現(xiàn),多種全麻藥的臨床麻醉相關(guān)劑量能劑量依賴性地抑制海馬腦片LTP的形成:氯胺酮的抑制作用是通過對(duì)海馬神經(jīng)元N-甲基-D-門冬氨酸(NMDA)受體功能以及海馬神經(jīng)元興奮性突觸傳遞的抑制;而丙泊酚、咪唑安定、異氟醚、依托咪酯對(duì)LTP的抑制,則是與海馬神經(jīng)元興奮性遞質(zhì)乙酰膽堿的降低、抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的增強(qiáng)有關(guān)。

以前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)異氟醚能夠降低谷氨酸遞質(zhì)的突觸傳遞。Wanda等[6]通過對(duì)幼年和成年小鼠海馬切片的分析,研究異氟醚對(duì)小鼠LTP和LTD的影響。發(fā)現(xiàn)在使用異氟醚全麻后,幼年和成年小鼠的海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的興奮性突觸后電位分別下降到原有的37.3%和58.3%,興奮性突觸后電流均下降到原有的36.7%。空白對(duì)照組使用頻率100Hz、持續(xù)1秒的短暫強(qiáng)直刺激觸發(fā)了LTP;而使用異氟醚全麻的小鼠,此強(qiáng)直刺激以及頻率1Hz、共900次的低頻脈沖刺激均未能觸發(fā)LTD。該研究發(fā)現(xiàn)GABAA受體拮抗劑木防已苦毒素,能夠阻止異氟醚對(duì)LTP的抑制作用,提示LTP中可能包括了GABA受體傳導(dǎo)。GABA介導(dǎo)的抑制性突觸傳遞阻止了突觸后膜在強(qiáng)直刺激時(shí)的去極化,這一過程受到損害,可能就是幼兒和成人全麻后蘇醒不佳或短暫認(rèn)知功能損害的原因之一。

2、全麻與中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)物質(zhì)變化

Futterer等[7]的實(shí)驗(yàn)研究了地氟醚吸入全麻后大鼠腦中蛋白質(zhì)表達(dá)的變化。3個(gè)實(shí)驗(yàn)組大鼠均在空氣中持續(xù)吸入5.7%地氟醚3h實(shí)施全麻,第一組在3h后即刻開顱取腦,第二、第三組分別在24h、72h開顱取腦;2個(gè)對(duì)照組不實(shí)施麻醉,分別在3h、72h取腦。采用蛋白質(zhì)組學(xué)的二維凝膠電泳和質(zhì)譜技術(shù)廣泛分析神經(jīng)元細(xì)胞胞質(zhì)中蛋白質(zhì),同清醒對(duì)照組相比,表達(dá)增加蛋白質(zhì)/表達(dá)減少蛋白質(zhì)的比例,在實(shí)驗(yàn)組大鼠有顯著的變化:在3h取腦組為5/2,24h取腦組為13/1,72h取腦組為6/4。將對(duì)照組的蛋白質(zhì)表達(dá)計(jì)為100%,以誘導(dǎo)因素來對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)的所有變化做定量分析,得到這些表達(dá)的變化范圍從-16.7(此時(shí)表達(dá)減少到60%)到1.79(此時(shí)表達(dá)增加了79%)。地氟醚吸入全麻在大鼠腦部神經(jīng)元所產(chǎn)生的細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)表達(dá)變化可以持續(xù)72h之久,這提示吸入性全麻藥物可能對(duì)人中樞神經(jīng)元蛋白質(zhì)的表達(dá)有長(zhǎng)時(shí)間影響。

3、全麻與兒童學(xué)習(xí)記憶能力的研究

嬰幼兒階段是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的敏感期和高峰時(shí)期,在某些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),部分全身麻醉藥物可以促使部分中樞神經(jīng)元凋亡,對(duì)動(dòng)物成年后的學(xué)習(xí)記憶功能產(chǎn)生損害。

Jevtovic-Todorovic等[8]對(duì)出生7d的幼年大鼠進(jìn)行了相當(dāng)于能達(dá)到臨床外科手術(shù)深度的持續(xù)6h全麻,使用常規(guī)兒科手術(shù)全麻藥物:咪唑安定、笑氣和異氟醚聯(lián)合。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這觸發(fā)了若干主要腦區(qū)的神經(jīng)元凋亡和神經(jīng)元退行性變,海馬突觸功能的缺失和持久的學(xué)習(xí)記憶功能損害。

嚙齒動(dòng)物大腦的神經(jīng)元凋亡和退行性變可以由以下藥物引起:(1)NMDA受體阻斷劑,(2)GABAA受體激動(dòng)劑(3)乙醇。乙醇既是NMDA受體阻斷劑,又是GABAA受體興奮劑。研究發(fā)現(xiàn)乙醇引起的中樞神經(jīng)元退行性變,比單獨(dú)的NMDA受體阻斷劑或GABAA受體興奮劑引起的更為嚴(yán)重。進(jìn)一步研究確證,GABAA受體激動(dòng)劑聯(lián)合臨床安全濃度以內(nèi)的NMDA受體阻斷劑笑氣進(jìn)行全麻,會(huì)導(dǎo)致比單獨(dú)使用兩者更嚴(yán)重且廣泛的中樞神經(jīng)元退行性變。大鼠大腦不僅有神經(jīng)元的凋亡和退行性變,而且有持續(xù)到其成年期的學(xué)習(xí)記憶功能障礙。經(jīng)歷過咪唑安定、笑氣和異氟醚聯(lián)合全麻的大鼠,在幼年期對(duì)空間認(rèn)知記憶上有明顯的地點(diǎn)識(shí)別減退,在成年期除有幼年期的這種缺陷外,還有工作記憶缺陷。突觸發(fā)育期也即是腦發(fā)育最旺盛時(shí)期,神經(jīng)元對(duì)NMDA拮抗劑和GABA擬似激動(dòng)劑所引起的凋亡最敏感。

各種全麻藥物方案應(yīng)用于兒科手術(shù)已經(jīng)有幾十年,但一直沒有清晰的證據(jù)來闡明全麻藥物與神經(jīng)行為紊亂的關(guān)系。由于在兒童發(fā)育過程中的很多易變因素,要估計(jì)這兩者之間的關(guān)系是非常困難的。接受全麻的嬰幼兒通常有早產(chǎn)史或圍產(chǎn)期受到有害事件影響,例如在重癥監(jiān)護(hù)室長(zhǎng)時(shí)間使用鎮(zhèn)靜劑或抗痙攣藥物、宮內(nèi)窒息等,怎樣來分辨是這些因素還是全麻藥物對(duì)其以后的認(rèn)知功能產(chǎn)生了影響?此外,除非兒童表現(xiàn)出了可以觀察到的神經(jīng)行為異常,否則很難引起家長(zhǎng)或醫(yī)生的注意來考慮兒童過去的圍產(chǎn)期全麻史是否與此有聯(lián)系。動(dòng)物研究對(duì)于闡明潛在的麻醉藥物對(duì)嬰幼兒及兒童的影響具有十分重要的作用,任重而道遠(yuǎn)。

4、圍術(shù)期老年人知功能障礙

由于腦是麻醉藥物和麻醉輔助藥物主要的靶器官,年齡相關(guān)的腦的變化在麻醉學(xué)研究中越來越受到重視。首先要分辨2個(gè)概念。腦老化(aging of the brain)是指腦生長(zhǎng)、發(fā)育、成熟到衰亡過程中的后一階段,是一種正常的生物老化現(xiàn)象。神經(jīng)退行性疾病(neurodegenerative diseases)主要包括老年癡呆即阿爾茨海默氏病、帕金森氏病等,其共同特征是發(fā)生神經(jīng)元的退行性病變和凋亡,并最終導(dǎo)致個(gè)體死亡。這種生理上的腦老化與在腦結(jié)構(gòu)、功能上出現(xiàn)大范圍病理改變的神經(jīng)退行性疾病分屬兩個(gè)不同的概念。

以前的研究資料已經(jīng)表明,腦部的年齡相關(guān)性神經(jīng)元喪失在老年人中至少達(dá)到15%~50%。老化腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸密度減低,但是關(guān)于老化腦中除了突觸數(shù)量的減少,是否突觸的功能和類型也發(fā)生了變化,至今還沒未有明確的結(jié)論。隨著年齡的增長(zhǎng),樹突的數(shù)量及其末梢的長(zhǎng)度都有相應(yīng)的變化。樹突側(cè)棘數(shù)目減少意味著突觸功能的降低,提示樹突側(cè)棘與老化腦的功能衰退有著密切的關(guān)系。在一些智力低下患者的腦中,大腦皮層和海馬區(qū)可觀察到廣泛的樹突側(cè)棘缺失,其缺失程度又同患者精神神經(jīng)癥狀的嚴(yán)重程度成正比,進(jìn)一步證實(shí)了樹突側(cè)棘在腦老化和老年癡呆中的重要意義。

篇3

近年來,腰麻-硬膜外聯(lián)合阻滯麻醉已較多應(yīng)用于產(chǎn)科,但有較多的低血壓發(fā)生[1-2]。將它與硬膜外阻滯兩種麻醉方法對(duì)產(chǎn)婦的血壓、母嬰血?dú)夥治觥⑿律鷥篈pergar評(píng)分等幾個(gè)方面進(jìn)行評(píng)估,來考證聯(lián)合阻滯在剖宮產(chǎn)手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1一般資料

ASAI級(jí)擇期剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦40例,術(shù)前無妊娠并發(fā)癥,年齡21~30歲,體重55~90 kg,妊娠37~40周,術(shù)前禁飲食8~12 h。

1.2 麻醉方法[3]

術(shù)前30 min肌肉注射苯巴比妥鈉0.1 mg,阿托品0.5 mg,40名產(chǎn)婦隨機(jī)分為硬膜外組和聯(lián)合組,入手術(shù)室后先建立有效靜脈通道。聯(lián)合組在穿刺前即開始靜滴復(fù)方乳酸鈉500 ml左右,選用L2~3穿刺點(diǎn),先按常規(guī)行硬膜外穿刺,并確定到達(dá)硬膜外腔后,將一根120 mm長(zhǎng),27G的穿刺針穿刺到蛛網(wǎng)膜下腔,根據(jù)產(chǎn)婦情況緩緩?fù)谱⒉急瓤ㄒ?~9 mg,拔出腰麻針置入硬膜外導(dǎo)管,產(chǎn)婦平臥后調(diào)整平面、并右側(cè)抬高15°~30°,脊麻給藥5 min后,若平面低于T10,硬膜外腔給2%利多卡因3 ml,此后根據(jù)平面酌情給藥。硬膜外組選用L2~3或L1~2穿刺點(diǎn),按常規(guī)行硬膜外穿刺,穿刺成功后置入硬膜外導(dǎo)管,然后按常規(guī)誘導(dǎo)。術(shù)中輸注復(fù)方乳酸鈉,出現(xiàn)血壓下降時(shí)予麻黃堿對(duì)癥

處理。

2 結(jié)果

兩組麻醉平面、胎兒娩出前用量、麻醉后呼吸次數(shù)、I-D、低血壓發(fā)生率見表1。可見,聯(lián)合組麻醉平面、呼吸次數(shù)和低血壓發(fā)生率高于硬膜外組,而用量和I-D明顯短于硬膜外組。兩組患者的血?dú)夥治鲇杀?可見,聯(lián)合組母兒的PaCO2值均低于硬膜外組。

3 討論

聯(lián)合阻滯具有[4-5]:①起效快,鎮(zhèn)痛效果完全,不易出現(xiàn)單側(cè)阻滯不全的現(xiàn)象,平面易于控制。②安全:由于蛛網(wǎng)膜下腔用藥量小,藥物在母嬰體內(nèi)的血藥濃度低,發(fā)生局麻藥中毒及全脊麻的幾率也就微乎其微。③同樣可進(jìn)行確切的術(shù)后鎮(zhèn)痛,使產(chǎn)婦能盡早下床活動(dòng),促使機(jī)體早日恢復(fù)等優(yōu)點(diǎn),雖有一過性的血壓下降,但經(jīng)正確處理,對(duì)母嬰無明顯的負(fù)面影響,乃是施行剖宮產(chǎn)手術(shù)的良好選擇。

聯(lián)合阻滯麻醉下行剖宮產(chǎn)術(shù)是安全、有效、快捷的麻醉方法。術(shù)后留置硬膜外導(dǎo)管鎮(zhèn)痛效果確切,降低產(chǎn)婦對(duì)疼痛的恐懼心理,早日下床活動(dòng),利于胃腸道功能的恢復(fù),促進(jìn)產(chǎn)婦早泌乳和哺乳,利于母親康復(fù)和母乳喂養(yǎng)。聯(lián)合阻滯在剖宮產(chǎn)術(shù)中具有較大應(yīng)用價(jià)值。

[參考文獻(xiàn)]

[1]黃宇光,張秀華. 區(qū)域麻醉研究和臨床應(yīng)用的進(jìn)展-第四屆亞太地區(qū)區(qū)域麻醉新進(jìn)展會(huì)議綜述[J].國外醫(yī)學(xué).麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè), 1997,7(4):36-37.

[2]呂潔,陳霞,劉秀芳,等. 腰麻-硬膜外聯(lián)合麻醉在急診剖宮產(chǎn)術(shù)的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2006,8(6):25 .

[3]金沐,陳秉學(xué),譚潔芳,等. 0.75%羅比卡因與0.75%布比卡因腰麻-硬膜外聯(lián)合麻醉應(yīng)用于剖宮產(chǎn)手術(shù)的評(píng)價(jià)[J].中華麻醉學(xué)雜志, 2005,10(6):19-20.

篇4

肌電圖(FACE):FACE是通過表面電極綜合記錄的額肌、眼肌等面部肌肉電壓。主要通過觀察面部肌緊張類型如痛苦或笑容來判斷麻醉深度。術(shù)中電壓突然增高常提示病人對(duì)刺激的反應(yīng)增強(qiáng)。

心率變異性(HRV):HRV是指逐次心搏周期之間的微小波動(dòng)。靜脈使HRV總功率明顯降低,通過對(duì)硫噴妥鈉、依托咪酯、異丙酚等藥物的研究表明,麻醉深度與HRV改變之間存在一定相關(guān)性,可作為判斷麻醉深度的客觀指標(biāo)之一,值得進(jìn)一步研究和關(guān)注。

食道下段收縮性(LOC):LOC測(cè)定包括兩個(gè)參數(shù):①自發(fā)性食道下段第三期收縮(SLOC);②誘發(fā)的食道下段繼發(fā)性收縮(PLOC),系通過充氣氣囊對(duì)食道下段的刺激產(chǎn)生。因此,要使LOC成為一個(gè)客觀的估計(jì)麻醉深度的方法,尚需進(jìn)一步研究,以提高其可靠度和精確性[2]。

腦電圖(EEG):EEG作為一種無創(chuàng)、可連續(xù)反映大腦皮層生理功能的重要工具,在麻醉中的應(yīng)用已有幾十年的歷史。①功率譜分析: Ranpil等在硫噴妥鈉麻醉中研究了邊緣頻率(SEF)與病人對(duì)喉鏡和氣管插管時(shí)血流動(dòng)力學(xué)反應(yīng)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)當(dāng)SEF14Hz時(shí)其收縮壓則升高40%。上述差異可能與研究方法不同有關(guān),同時(shí)也提示功率譜分析在反映作用時(shí)尚有一定不足[3]。②雙頻譜分析(BIS):研究表明,BIS的特異性、敏感性和準(zhǔn)確性都明顯優(yōu)于SEF,而且變異性很小,表明BIS在評(píng)定鎮(zhèn)痛藥和催眠藥作用時(shí)有明顯不同,在以催眠藥如異丙酚或異氟醚為主要麻藥時(shí),其與病人切皮時(shí)體動(dòng)反應(yīng)率的相關(guān)性較好[4]。

聽覺誘發(fā)電位(AEP):由于麻醉技術(shù)、監(jiān)測(cè)方法及對(duì)術(shù)中意識(shí)恢復(fù)的定義不同,臨床研究及案例報(bào)告中意識(shí)恢復(fù)情況有很大的差別。在聲音刺激后10毫秒內(nèi)出現(xiàn)的波稱腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP),聲音刺激后10~100毫秒內(nèi)所誘發(fā)的電位稱為中潛伏期聽覺誘發(fā)電位(MLAEP)。但易受刺激的強(qiáng)度和識(shí)別分析系統(tǒng)的影響,限制了其對(duì)麻醉作用的評(píng)定[5]。

總之,用于判斷麻醉深度的方法必須符合三條標(biāo)準(zhǔn):①隨濃度的變化而逐級(jí)變化,不同全麻藥的作用結(jié)果相似。②隨手術(shù)刺激的變化而變化。③隨意識(shí)的變化而變化。目前用于麻醉深度監(jiān)測(cè)的方法較多,但至今尚無一種單一的監(jiān)測(cè)手段可準(zhǔn)確、客觀地監(jiān)測(cè)麻醉深度,仍需幾種方法綜合分析,方能得出較為可靠的結(jié)論,因此在該領(lǐng)域還有待進(jìn)一步的研究和探討。

參考文獻(xiàn)

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2 靳冰.怎樣看待麻醉深度及其調(diào)控.臨床麻醉學(xué),1996,12(3):132.

篇5

Clinical evaluation of anesthesia of remifentanil combined with Propofol in spinal tuberculosis

KONG Li, LIU Wie-feng Shangqiu First Peoples Hospital, Henan Province, 476100, China

【Abstract】Objective

To propofol and remifentanil combined application of patients with spinal tuberculosis anesthesia before operation was performed study Methods86 patients with spinal tuberculosis patients, were randomly divided into control group and observation group, each an average of 43 cases The propofol and fentanyl anesthesia on the control patients using propofol and remifentanil; anesthesia for patients in the observation group ResultsThe observation group patients before anesthesia was better than the control group; after anesthesia eyelash reflex time, eye opening time, directive action time, extubation time was shorter than the control group; anesthesia drugs to improve the number of heart rate and respiratory rate before and after administration were significantly lower than that of control group ConclusionThe application of propofol and remifentanil combined on patients with tuberculosis of spine anesthesia before the operation effect is very obvious.

【Key words】

Propofol; Remifentanil; Spinal tuberculosis; Treatment

作者單位:476100河南省商丘市第一人民醫(yī)院

注射用鹽酸瑞芬太尼是阿片類麻醉性鎮(zhèn)痛藥物的一種,主要具有起效和清除速度快、持續(xù)輸注給藥的半衰期較短等幾大特點(diǎn),藥理學(xué)特性非常適合通過輸注方式給藥。靶控輸注過程中以血漿或效應(yīng)室的藥物濃度作為指標(biāo),通過計(jì)算和程序?qū)λ幬镙斪⑦M(jìn)行控制,與傳統(tǒng)給藥方式比較,可控性、方便性、精確性更加理想[14]。本次研究對(duì)脊柱結(jié)核患者在術(shù)前麻醉過程中應(yīng)用異丙酚與瑞芬太尼的臨床效果進(jìn)行研究。現(xiàn)對(duì)整個(gè)研究過程匯報(bào)如下。

1資料與方法

11一般資料

抽取2010年8月至2012年8月86例患有脊柱結(jié)核的患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組患者中男26例,女17例;患者年齡21~64歲,平均年齡(432±14)歲;患者體重43~76 kg,平均體重(542±16)kg;觀察組患者中男24例,女19例;患者年齡22~65歲,平均年齡(434±13)歲;患者體重4478 kg,平均體重(544±15)kg。抽樣研究對(duì)象在年齡、性別、患病時(shí)間等幾項(xiàng)自然資料方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005),可進(jìn)一步進(jìn)行科學(xué)比較研究。

12方法

121對(duì)照組麻醉方式

采用芬太尼與異丙酚進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),劑量控制標(biāo)準(zhǔn)分別為3 μg/kg和2 mg/kg,切皮前5 min,靜脈注射芬太尼,劑量控制標(biāo)準(zhǔn)為15 mg/kg,術(shù)中持續(xù)吸入濃度為2%的異氟醚[5]。

122觀察組麻醉方式

采用瑞芬太尼與異丙酚進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),血漿濃度分別為6 g/L和3 mg/L,切皮前5 min,給予瑞芬太尼和異丙酚,血漿濃度分別為25 mg/L和2 mg/L[6]。

13觀察指標(biāo)

將兩組研究對(duì)象的術(shù)前麻醉效果、麻醉后睫毛反射時(shí)間、睜眼時(shí)間、指令動(dòng)作時(shí)間、拔管時(shí)間、物給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度等情況作為觀察指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比。

14麻醉效果評(píng)價(jià)方法

顯效:手術(shù)治療順利進(jìn)行,肌肉完全松弛,術(shù)中牽拉沒有任何不適感和疼痛感;有效:患者肌肉松弛狀態(tài)良好,術(shù)中牽拉略有不適感和疼痛感出現(xiàn),但手術(shù)治療能夠順利進(jìn)行;無效:肌肉松弛程度不佳,術(shù)中牽拉出現(xiàn)沒有不適感和疼痛感,手術(shù)無法繼續(xù)進(jìn)行[7]。

15統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究所得數(shù)據(jù)資料均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS180進(jìn)行處理,以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差形式(x±s)表示計(jì)量資料,對(duì)計(jì)數(shù)資料和組間對(duì)比分別進(jìn)行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),當(dāng)P

2結(jié)果

21術(shù)前麻醉效果

對(duì)照組經(jīng)異丙酚與芬太尼聯(lián)合麻醉后有13例患者麻醉顯效,有18例患者麻醉有效,有12例患者麻醉無效,麻醉有效率為721%;觀察組經(jīng)異丙酚與瑞芬太尼聯(lián)合麻醉后有17例患者麻醉顯效,有23例患者麻醉有效,有3例患者麻醉無效,麻醉有效率為930%。兩組患者術(shù)前麻醉效果組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

22麻醉后睫毛反射時(shí)間、睜眼時(shí)間、指令動(dòng)作時(shí)間、拔管時(shí)間

對(duì)照組患者麻醉后經(jīng)(1397±204)min睫毛反射功能恢復(fù),經(jīng)(1646±311)min后睜眼,經(jīng)(2031±353)min后能夠執(zhí)行動(dòng)作指令,經(jīng)(2672±358)min后拔管;觀察組患者麻醉后經(jīng)(443±095)min睫毛反射功能恢復(fù),經(jīng)(647±108)min后睜眼,經(jīng)(903±142)min后能夠執(zhí)行動(dòng)作指令,經(jīng)(1335±192)min后拔管。兩組患者麻醉后睫毛反射時(shí)間、睜眼時(shí)間、指令動(dòng)作時(shí)間、拔管時(shí)間組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

23物給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度

對(duì)照組患者麻醉前心率水平為(7652±536)次/min,麻醉后為(4738±442)次/min,組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

表1

兩組患者術(shù)前麻醉效果比較[n/(%)]

組別例數(shù)(n)顯效有效無效有效率

對(duì)照組4313(302)18(419)12(279)31(721)

觀察組4317(395)23(535)3(70)40(930)

P值

表2

兩組患者麻醉后睫毛反射時(shí)間、睜眼時(shí)間、指令動(dòng)作時(shí)間、拔管時(shí)間比較(x±s,min)

組別例數(shù)(例)睫毛反射睜眼時(shí)間指令動(dòng)作拔管時(shí)間

對(duì)照組431397±2041646±3112031±3532672±358

觀察組43443±095647±108903±1421335±192

P值

表3

兩組患者物給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度比較(x±s,次/min)

組別時(shí)間心率呼吸

對(duì)照組治療前7652±5362214±208

治療后4738±4421345±179

觀察組治療前7596±6132146±185

治療后6632±4091772±181

3討論

注射用鹽酸瑞芬太尼是一種臨床新型阿片類麻醉性鎮(zhèn)痛藥物,瑞芬太尼具有非常理想的鎮(zhèn)痛效果,給藥后作用時(shí)間相對(duì)較短,可控性較為理想,是目前臨床上一種非常理想的靜脈物[8,9]。瑞芬太尼和異丙酚之間的藥代動(dòng)學(xué)模式能夠達(dá)到互補(bǔ)(鎮(zhèn)靜, 鎮(zhèn)痛)效果,聯(lián)合應(yīng)用實(shí)施全憑靜脈麻醉后,患者的蘇醒質(zhì)量更加理想,與臨床上傳統(tǒng)的靜吸復(fù)合麻醉方式相比,其應(yīng)用前景更好[10]; 再者,脊柱結(jié)核患者在治療過程中大多數(shù)會(huì)長(zhǎng)期應(yīng)用抗結(jié)核類藥物異煙肼,相關(guān)臨床研究結(jié)果證實(shí),異煙肼的代謝物之一——聯(lián)胺對(duì)肝臟細(xì)胞微粒體細(xì)胞色素氧化酶P450的生成過程具有積極的促進(jìn)作用,使體內(nèi)鹵族揮發(fā)藥的脫氟基反應(yīng)速度加快,從而使氟離子的生成量明顯增多。而血清氟離子水平在增加到一定濃度后, 非常容易出現(xiàn)腎毒性。靶控輸注過程中以血漿或效應(yīng)室的藥物濃度作為指標(biāo),通過計(jì)算和程序?qū)λ幬镙斪⑦M(jìn)行控制,與傳統(tǒng)給藥方式比較,可控性、方便性、精確性更加理想。另外,脊柱手術(shù)麻醉術(shù)畢后要求患者在盡可能短的時(shí)間內(nèi)蘇醒[1113]。本次研究結(jié)果顯示,應(yīng)用瑞芬太尼與異丙酚聯(lián)合對(duì)脊柱結(jié)核患者實(shí)施麻醉的臨床效果明顯優(yōu)于芬太尼與異丙酚;患者麻醉后麻醉后睫毛反射時(shí)間、睜眼時(shí)間、指令動(dòng)作時(shí)間、拔管時(shí)間明顯短于后者,給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度明顯大于后者,且組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

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篇6

保持患者呼吸道的通暢是麻醉醫(yī)師需要達(dá)到的最關(guān)鍵的目的之一,也是臨床麻醉工作中最為基本的一項(xiàng)技能和操作,一旦處理不當(dāng)或者處理不及時(shí)將引起患者的嚴(yán)重缺氧,甚至導(dǎo)致窒息,引起全身各臟器缺氧改變,嚴(yán)重情況下將誘發(fā)心律失常甚至室顫和心搏驟停。統(tǒng)計(jì)資料表明,普通人群發(fā)生困難氣管插管的比例一般在1%~3%,而通過有經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)師使用現(xiàn)代麻醉技術(shù)后扔無法成功實(shí)施氣管插管者約為0.5%~2‰[1-3],盡管其失敗比例極小,但是一旦發(fā)生將導(dǎo)致十分嚴(yán)重的后果。故麻醉醫(yī)師熟練的掌握各種氣道開放和處理技術(shù),尤其是對(duì)于困難氣道的緊急處理措施,是作為一名麻醉醫(yī)師所必須具備的基本技能。本研究主要將近年來麻醉中對(duì)于困難氣道的緊急處理技術(shù)進(jìn)行綜述,并介紹如下。

1 困難氣道的定義

早在上世紀(jì)90年代美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(ASA)就將困難氣道做了明確的定義,其中困難氣道主要是指在經(jīng)過常規(guī)培訓(xùn)后的麻醉醫(yī)師,在使用面罩通氣和/或進(jìn)行氣管插管時(shí)發(fā)生困難。我國則于2008年由中華醫(yī)學(xué)會(huì)麻醉學(xué)分會(huì)全國知名專家們共同協(xié)商并參考國外,尤其是發(fā)達(dá)國家對(duì)于困難氣道管理的指南后,將困難氣道定義為:在有5年或以上臨床麻醉工作經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)師操作下,實(shí)施面罩通氣和/或進(jìn)行氣管插管時(shí)遇到困難,其中面罩通氣困難是指麻醉前患者的血氧飽和度超過90%,麻醉時(shí)由1名麻醉醫(yī)師在無他人幫助的情況下,使用100%的純氧進(jìn)行面罩加壓給氧而不能將患者的血氧飽和度維持在90%以上,對(duì)于通氣不足未能進(jìn)行糾正引起患者出現(xiàn)紫紺、二氧化碳蓄積以及繼發(fā)的心血管循環(huán)功能不穩(wěn)[4-5]。喉鏡顯露困難是指使用直接喉鏡操作時(shí),未能有效的暴露聲門任何結(jié)構(gòu),僅能見軟腭、懸雍垂根部和會(huì)厭頂部,甚至僅見軟腭,而無法見到喉的任何結(jié)構(gòu),在此種情況下進(jìn)行氣管導(dǎo)管時(shí),誤將氣管導(dǎo)管插入食道的可能性超過50%[6]。最后關(guān)于氣管插管困難的定義則是,在訓(xùn)練有素的麻醉醫(yī)師使用直接喉鏡操作時(shí),通過3次或以上次數(shù)的試插,或者插管時(shí)間連續(xù)超過10 min后方獲成功者[7]。

2 困難氣道術(shù)前評(píng)估方法

目前對(duì)于困難氣道的術(shù)前評(píng)估,雖然方法較多,但是缺乏一定的特異性和針對(duì)性,其主要原因可能是困難氣道的影響因素過于復(fù)雜,故在臨床工作中未能有一種敏感性和特異性均滿足要求的評(píng)估方法[8-9]。

2.1 患者張口度

一般臨床認(rèn)為患者的張口度在最大張口時(shí),其上下門齒之間的距離超過3.5 cm甚至可達(dá)5.6 cm,而對(duì)于張口度

2.2 甲頦間距

甲頦間距是指在患者進(jìn)行頭后仰的時(shí),用軟尺對(duì)患者的甲狀軟骨上切跡與下頦之間的距離進(jìn)行測(cè)量,同時(shí)對(duì)下頜骨水平距離進(jìn)行測(cè)量,其中甲頦距離在6 cm以內(nèi)或者下頜骨的水平長(zhǎng)度在9 cm以內(nèi)者[10],則可能存在氣管插管的困難。

2.3 上唇咬合試驗(yàn)

上唇咬合試驗(yàn)是口腔內(nèi)無異物時(shí),囑咐患者于平靜狀態(tài)下進(jìn)行上下頜的咬合安靜,其中患者下門齒能順利的咬合上唇且超過上唇線者為Ⅰ級(jí),下門齒能咬合上唇,但在上唇線以下者為Ⅱ級(jí),Ⅲ級(jí)則是指下門齒未能接觸上唇[11]。其中上唇咬合試驗(yàn)Ⅲ級(jí)者則提示可能存在氣管插管困難。

2.4 Mallampantis試驗(yàn)

Mallampantis試驗(yàn)是目前臨床上最為常用也是得到廣泛麻醉醫(yī)師所認(rèn)可的一種判斷困難氣道的方法,其分為四個(gè)級(jí)別:Ⅰ級(jí)者張口后可完全看到懸雍垂、咽腭弓、軟腭等結(jié)構(gòu);Ⅱ級(jí)者張口后,起懸雍垂被舌面所遮蓋,僅能見到咽腭弓、軟腭;Ⅲ級(jí)者則僅軟腭;Ⅳ級(jí)者則僅見硬腭。臨床上對(duì)于Ⅲ級(jí)以上的患者,預(yù)示著困難氣管插管的發(fā)生[12]。

2.5 頭部尤其是寰枕關(guān)節(jié)活動(dòng)度

正常情況下,患者的頸部進(jìn)行前曲后仰的活動(dòng)范圍在90°~165°,而老年患者,其活動(dòng)范圍稍小,約降低20%左右,對(duì)于活動(dòng)范圍減少超過20%者,如頸短、頸粗、強(qiáng)直性脊柱炎、先天性改后天性頸部畸形、枕寰間隙狹窄及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)等患者[13]。在進(jìn)行氣管插管操作時(shí)一旦進(jìn)行麻醉肌松后強(qiáng)行的頭后仰,將引起頸椎中段的反向前凸,導(dǎo)致咽喉部位的前移,更加重了聲門暴露的困難。

2.6 其他少用方法

其中Wilson評(píng)分主要通過綜合分析患者的體重、頸部的活動(dòng)度、下頜的活動(dòng)度、下頜是否存在后縮及上門齒是否存在前突等5項(xiàng)進(jìn)行評(píng)估,每項(xiàng)分值在0~2分,總分為10分,其中≥2分者預(yù)示存在困難氣道。另外還有通過影像學(xué)檢查,主要是X線片了解口、咽和喉三者軸線位置判斷,以及在清醒狀態(tài)下使用間接喉鏡檢查進(jìn)行判斷。

3 目前使用困難氣道處理方法

3.1 喉鏡

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篇7

2 結(jié)果

本研究在腰麻后 5 min左右 , 就可以較準(zhǔn)確地確定麻醉平面 , 麻醉平面控制平穩(wěn)后 , 血壓在各時(shí)點(diǎn)基本維持平穩(wěn) , 僅 5例術(shù)中需要用麻黃堿。26例因手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)術(shù)中需要硬膜外給藥。心率變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (表1)。由于入室后鼻導(dǎo)管吸氧 , 麻醉后 SpO 2均高于麻醉前 , 患者均返回普通病房 , 無麻醉并發(fā)癥。

3 討論

隨著老年人口數(shù)量的增加。老年人骨科和泌尿外科的手術(shù)量亦相應(yīng)增多 , 對(duì)于老年人下腹部和下肢手術(shù)硬膜外麻醉具有并發(fā)癥少 , 用藥量可控性好 , 便于術(shù)后鎮(zhèn)痛等優(yōu)點(diǎn) , 但麻醉誘導(dǎo)時(shí)間長(zhǎng) , 阻滯不全或麻醉失敗發(fā)生率高 (9.56%)[3]。并且老年人重要臟器儲(chǔ)備及代償功能明顯降低 , 肝腎對(duì)各種的生物轉(zhuǎn)化和消除速率降低 , 故阻滯不全需要輔助靜脈用藥, 對(duì)循環(huán)呼吸干擾大, 增加了麻醉風(fēng)險(xiǎn)和管理難度[4]。而腰硬聯(lián)合麻醉可充分發(fā)揮腰麻和硬膜外麻醉的優(yōu)點(diǎn)避其缺點(diǎn) , 量少 , 作用發(fā)揮快 , 效果確切 , 肌松充分 , 不受手術(shù)時(shí)間限制 , 對(duì)循環(huán)呼吸影響輕微 , 提高手術(shù)質(zhì)量 , 減輕了麻醉醫(yī)師的負(fù)擔(dān)[5]。羅哌卡因是一種新型的 , 為單一異構(gòu)體 S-羅哌卡因的長(zhǎng)效酰胺類局麻藥 , 對(duì)神經(jīng)阻滯作用大于布比卡因 , 其特點(diǎn)為感覺阻滯與運(yùn)動(dòng)阻滯分離較明顯 , 心臟毒性較低 , 有明顯的外周血管收縮作用[6, 7]。對(duì)靜脈回心血量和心輸出量影響輕微 , 因此其腰麻術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)較穩(wěn)定。

因此 , 本研究提示 , 羅哌卡因腰硬聯(lián)合麻醉在老年患者手術(shù)中的應(yīng)用具有起效快 , 鎮(zhèn)痛效果好 , 麻醉后循環(huán)呼吸穩(wěn)定 , 并發(fā)癥少 , 降低了麻醉風(fēng)險(xiǎn) , 是一種比較適合老年患者的麻醉方法。

參考文獻(xiàn)

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篇8

1 方法及作用

1.1 方法術(shù)前責(zé)任護(hù)士向患者及家屬宣教,介紹鎮(zhèn)痛泵的原理、安全性、使用方法及注意事項(xiàng)。術(shù)后采用靜脈留置針處連接自控鎮(zhèn)痛泵,護(hù)士在使用鎮(zhèn)痛泵期間對(duì)疼痛及鎮(zhèn)痛效果及時(shí)進(jìn)行評(píng)估,指導(dǎo)患者根據(jù)自身實(shí)際疼痛情況有效地使用自控按鈕。

1.2 作用

1.2.1 減輕病人痛苦是最主要的目的。

1.2.2 靜脈鎮(zhèn)痛不影響病人自由活動(dòng),增加病人的舒適度,提高醫(yī)院的服務(wù)水平。

1.2.3 完善的術(shù)后鎮(zhèn)痛能使病人早期活動(dòng),減少下肢血栓形成及肺栓塞的發(fā)生,促進(jìn)胃腸功能的早期恢復(fù)。

1.2.4 減少術(shù)后病人體內(nèi)的兒茶酚胺和其它應(yīng)激性激素的釋放,有利于降低心率,防止術(shù)后高血壓,減少心肌做功和氧耗量,對(duì)心功能障礙病人特別有利。

2 注意事項(xiàng)

在使用鎮(zhèn)痛泵的過程中,首先要檢查鎮(zhèn)痛泵的連接情況及泵體、管道有無漏液情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決,認(rèn)真檢查電池電量是否充足,電量不足及時(shí)更換。同時(shí)觀察并了解患者鎮(zhèn)痛效果,記錄不良反應(yīng)的發(fā)生情況,及時(shí)通知麻醉醫(yī)生處理。使用鎮(zhèn)痛泵時(shí)在為患者換補(bǔ)液或靜推后,始終保持三通接頭的通暢,避免過多空氣進(jìn)入和影響鎮(zhèn)痛泵的使用。隨著藥物的減少,鎮(zhèn)痛泵的擴(kuò)張囊會(huì)漸漸縮小,直至完全癟陷,才表明藥物已經(jīng)用完,任何使用中的問題都可聯(lián)系麻醉科值班醫(yī)生。

3 優(yōu)點(diǎn)

靜脈鎮(zhèn)痛泵連接在靜脈留置針處,不必?fù)?dān)心硬膜外管的脫落,可直視到靜脈留置針處,就算是出汗手術(shù)粘貼有的地方不粘了,也可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并更換。術(shù)后6h即可在床上翻身、活動(dòng),可促進(jìn)腸蠕動(dòng)、盡早排氣。連接在手部或上臂,粘貼很牢固,患者可隨意、放心的活動(dòng),也很舒適。

4 護(hù)理問題及解決措施

術(shù)后鎮(zhèn)痛的并發(fā)癥因所用的藥物不同而有區(qū)別,主要有以下幾點(diǎn):

4.1 呼吸抑制:阿片類藥物用量較大時(shí)有引起呼吸抑制的危險(xiǎn),要觀察病人嘴唇顏色及胸廓起伏情況,監(jiān)測(cè)脈搏氧飽和度,鼻導(dǎo)管吸氧,必要時(shí)人工氣囊輔助呼吸。

4.2 鎮(zhèn)痛不全:首先檢查鎮(zhèn)痛泵的連接是否正確,硬膜外泵有無不進(jìn)藥,靜脈泵的通路有無堵塞;再詢問病人有無按壓加藥器,按壓的力度夠不夠。如果鎮(zhèn)痛藥物已經(jīng)用完(鎮(zhèn)痛泵的透明擴(kuò)張囊已經(jīng)完全癟陷,緊貼塑料柱體),病人仍有鎮(zhèn)痛要求的,可再次應(yīng)用術(shù)后鎮(zhèn)痛。

4.3 惡心嘔吐:術(shù)后的惡心嘔吐原因很多,可因麻醉本身、手術(shù)、術(shù)后用藥、鎮(zhèn)痛用藥、病人體質(zhì)及病友的影響而發(fā)生。區(qū)分惡心嘔吐的原因,對(duì)因、對(duì)癥處理。從精神方面安慰、鼓勵(lì)病人,同時(shí)應(yīng)用止嘔藥。

4.4 嗜睡:如果術(shù)后鎮(zhèn)痛選用了麻醉性鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥,則病人會(huì)有輕度的嗜睡,老年及體弱病人嗜睡的程度可能要重一些。只要不影響神志及呼吸,可不必處理,但應(yīng)多加觀察。

4.5 尿潴留:局麻藥、阿片類藥都有可能引起尿潴留,一旦發(fā)生,首先鼓勵(lì)病人按平常習(xí)慣姿勢(shì)試行排尿,不成功的視其疼痛程度可考慮夾閉鎮(zhèn)痛泵或插尿管。4.6皮膚瘙癢:為阿片類藥物的副作用。程度輕者可不處理,重者可試用抗過敏藥。效果不佳的只有夾閉鎮(zhèn)痛泵。

4.7 下肢麻木:偶見于硬膜外鎮(zhèn)痛的病人,不伴肢體乏力。在排除了術(shù)中局麻藥的殘留作用或神經(jīng)損傷的可能后,可以不處理。待鎮(zhèn)痛藥物用完,癥狀自行消失。

5 小結(jié)

鎮(zhèn)痛泵不僅能緩解術(shù)后患者疼痛,還有利于調(diào)整患者的心態(tài),提高患者的生活質(zhì)量,增強(qiáng)患者的舒適度,增強(qiáng)與疾病作斗爭(zhēng)的信心。患者由于采用鎮(zhèn)痛泵疼痛明顯減輕,患者愿意在護(hù)士的輔助下參與各項(xiàng)活動(dòng),從而促進(jìn)健康。疼痛是生理問題,也是心理問題。疾痛病人的護(hù)理就是用護(hù)理手段減輕病人的痛苦,糾正病人的心理失衡狀態(tài)。在鎮(zhèn)痛泵使用的護(hù)理中,我們應(yīng)把重點(diǎn)放在呼吸和血壓的觀察上。另外,惡心嘔吐和尿潴留的發(fā)生率高,不同程度的增加了病人的思想負(fù)擔(dān),所以要及時(shí)做好病人的心理護(hù)理及采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施,使心理和藥物最佳結(jié)合。

參考文獻(xiàn)

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篇9

1.2 喉罩選擇 選用標(biāo)準(zhǔn)型或第三代氣道食管雙喉罩。依據(jù)體重選擇型號(hào):30~50kg,選3#,50~70kg,選4#,70~100kg,選5#。

1.3 麻醉方法 術(shù)前30min魯米那鈉0.1,阿托品0.5mg肌內(nèi)注射。入室后監(jiān)測(cè)ECG、HR、SPO2、PETCO2、RR和氣道壓(Paw),開放靜脈輸入復(fù)方氯化鈉,靜脈推咪唑安定3mg 、地塞米松5~10mg。麻醉誘導(dǎo)與維持:依次靜注利多卡因1.5mg/kg、氯胺酮1 mg/kg、芬太尼4µg/kg、丙泊酚2 mg/kg、阿曲庫銨6mg/kg。充分加壓吸氧后,盲插入喉罩,套囊充氣20~30ml,聽診兩肺呼吸音確定位置正確無漏氣,連接麻醉機(jī)控制呼吸。調(diào)整麻醉機(jī)參數(shù):VT6~8ml/kg,RR12~14/min,I/E1:2~2.5,PETCO2維持在35~45mmHg,持續(xù)泵人異丙酚2~4mg/(kg•h)。術(shù)中依據(jù)手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)短,分次追加芬太尼、阿曲庫銨。如氣道壓(Paw)>25cmH2o。聽診兩肺有哮鳴音,手控呼吸、靜滴甲強(qiáng)龍40mg、沙丁胺醇噴霧2~3次。如不能緩解,氨茶堿0.125~0.25g,氯胺酮1~1.5mg/kg靜注。加深麻醉,直到氣管痙攣緩解。手術(shù)結(jié)束后,患者呼之能睜眼、點(diǎn)頭,按指令回答問題,生命體征平穩(wěn)。拔除喉罩,吸氧2~5L/min,維持5分鐘后送PACU。

2 結(jié)果

全組病人麻醉期間有支氣管哮喘發(fā)作。誘導(dǎo)期間SPO2>97%。3例術(shù)中PAW>25cmH2o,兩肺有輕微哮鳴音。4例有少量漏氣,但SPO2>97%。全組病人無胃返流、咽喉部疼痛水腫及聲音嘶啞。

3 討論

支氣管哮喘是變態(tài)反應(yīng)性疾病,氣道反應(yīng)活躍。麻醉誘導(dǎo)用藥、麻醉方法,尤其是氣管內(nèi)麻醉,對(duì)氣管平滑肌影響明顯,可誘發(fā)哮喘發(fā)作、支氣管痙攣。沙丁胺醇是一腎上腺素能受體激動(dòng)劑,是緩解支氣管哮喘的首選藥。咪唑安定可與氣管平滑肌上的苯二氮卓受體結(jié)合直接松弛支氣管平滑肌[1]。利多卡因可有效預(yù)防反射性支氣管收縮,但直接噴入氣管有誘發(fā)氣道反應(yīng)的危險(xiǎn),故應(yīng)避免。。氯胺酮通過神經(jīng)途徑促進(jìn)兒茶酚嵌釋放使支氣管平滑肌松馳。氯胺酮、異丙酚均能不同程度地松弛支氣管平滑肌,可降低氣管插管后的氣道阻力。

喉罩與氣管插管相比:具有操作簡(jiǎn)單,成功率較高、置管迅速、損傷小,插管和拔管期間對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響小,SPO2較高等優(yōu)點(diǎn),適合哮喘病人麻醉[2]。普通氣管插管無論插管或拔管時(shí)都易誘發(fā)支氣管哮喘發(fā)作、支氣管痙攣[3]。但喉罩也存在返流、誤吸、漏氣等并發(fā)癥,如通氣不能保障則行氣管插管,以提高有效通氣量,保證機(jī)體供氧。

參考文獻(xiàn)

篇10

先天性馬蹄內(nèi)翻足是常見的先天性足畸形,畸形明顯,一出生就能發(fā)現(xiàn),及早治療,效果較好。由于小兒的生理特點(diǎn),小兒對(duì)麻醉藥物的耐受性遠(yuǎn)較成人差,且易出現(xiàn)藥物蓄積或毒性反應(yīng);小兒對(duì)手術(shù)等刺激產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)較強(qiáng),易出現(xiàn)呼吸、循環(huán)系統(tǒng)功能紊亂。單一的麻醉方法難免有某種麻醉藥物因重復(fù)追加或較高濃度、較長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用而出現(xiàn)蓄積或毒副作用。選擇合適的麻醉方法,對(duì)提高小兒手術(shù)的安全性很重要。我院在小兒馬蹄內(nèi)翻足手術(shù)時(shí)采用全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯的麻醉方法,通過藥物及麻醉方法的相互彌補(bǔ),以最小藥物劑量達(dá)到理想的麻醉效果,既能有效降低手術(shù)等刺激引起的應(yīng)激反應(yīng),又能減少麻醉藥物毒副作用的產(chǎn)生,效果滿意,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:12例手術(shù)患兒,年齡1-4歲,體重8-18kg,ASAⅠ~Ⅱ級(jí)。

1.2 麻醉方法:患兒術(shù)前禁食6小時(shí),禁飲4小時(shí),病房建立靜脈通路。監(jiān)護(hù)人陪同患兒入室后監(jiān)測(cè)生命體征,靜脈注射咪達(dá)唑侖0.1mg/kg,待患兒安靜后監(jiān)護(hù)人離開手術(shù)室,繼續(xù)靜注阿托品0.01mg/kg,芬太尼0.002 mg/kg,丙泊酚2mg/kg,維庫溴銨0.08mg/kg,3分鐘后氣管插管,機(jī)械通氣,吸入七氟烷維持麻醉。然后將患兒置于左側(cè)臥位行單次骶管阻滯.骶管穿刺用6號(hào)注射針頭,穿刺成功后注入0.25%-0.375%羅派卡因與0.5%-1%利多卡因混合0.8ml/kg。注藥前及注藥中反復(fù)回抽確定無腦脊液及血液。注藥后取平臥位,雙肩下墊薄枕,術(shù)中僅以2.5%-3%七氟烷維持麻醉,不再追加鎮(zhèn)痛藥及肌松藥。

1.3 觀察指標(biāo):PC-9000多功能監(jiān)護(hù)儀 連續(xù)監(jiān)測(cè)SPO2、R、HR,BP ,骶管阻滯后20分鐘開始手術(shù),記錄切皮膚前2 min、切皮膚后2min、打克氏針時(shí)及術(shù)畢拔管后5min四個(gè)時(shí)點(diǎn)的HR、SBP、DBP數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果

各時(shí)點(diǎn)的HR、SBP 、DBP見表1。

表1 各時(shí)點(diǎn)HR、SBP、DBP值

注:組間各時(shí)點(diǎn)HR、SBP 、DBP數(shù)據(jù)比較P>0.05。

3 討論

小兒對(duì)手術(shù)等刺激產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)較強(qiáng),強(qiáng)烈而持久的應(yīng)激反應(yīng)會(huì)對(duì)機(jī)體造成損害。在小兒有時(shí)可誘發(fā)心律失常,還可引起肺動(dòng)脈高壓,并使機(jī)體代謝增強(qiáng),氧耗增加,免疫受抑制等[1]。有研究表明,靜脈復(fù)合麻醉和某些吸入全身麻醉并不能減輕應(yīng)激激素的分泌,對(duì)控制應(yīng)激反應(yīng)效果有限,而且傷害性刺激對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生的興奮作用,可逆轉(zhuǎn)麻醉藥對(duì)腦的抑制[2]。所以,選擇適宜的麻醉方法,圍術(shù)期充分的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛能顯著減輕應(yīng)激反應(yīng)。骶管阻滯為小兒手術(shù)常用的麻醉方法[3],小兒骶裂孔大,局部解剖標(biāo)志清楚,骶尾韌帶穿刺突破感明顯,操作簡(jiǎn)單,創(chuàng)傷小,較安全;小兒骶管容積小,脊柱生理彎曲小,胸腰部硬膜外腔組織疏松,骶管給藥,藥液易向胸腰部硬膜外腔擴(kuò)散,能獲得較廣泛的阻滯范圍,有效阻止手術(shù)創(chuàng)傷上行性傳導(dǎo),是控制手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的較佳選擇。且骶管阻滯具有良好的鎮(zhèn)痛和肌松效果,配合全身麻醉的作用,能獲得良好的鎮(zhèn)靜、肌松效果[4]。小兒循環(huán)代償能力較強(qiáng)[5],多數(shù)患兒都能較好耐受此麻醉方法。我們通過對(duì)12例先天性馬蹄內(nèi)翻足患兒采取全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯的麻醉方法,全部病例麻醉效果滿意,順利完成手術(shù),各項(xiàng)生命體征平穩(wěn),全麻藥用量少,循環(huán)穩(wěn)定,手術(shù)結(jié)束后10min內(nèi)拔除氣管導(dǎo)管,0.25 h~0.5h清醒,術(shù)后表現(xiàn)安靜、較少哭鬧。

全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯在小兒馬蹄內(nèi)翻足手術(shù)中相互取長(zhǎng)補(bǔ)短,充分體現(xiàn)了聯(lián)合麻醉的優(yōu)越性,在提高患兒麻醉的安全性,減少麻醉并發(fā)癥方面是十分有益的。因此,在小兒先天馬蹄內(nèi)翻足手術(shù)采用全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯是較為理想的麻醉方法。

參 考 文 獻(xiàn)

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篇11

半數(shù)致死量(LD50) 局麻藥系臨床麻醉最常用的藥物之一,其毒性早已引起人們的注意[1,2]。局麻藥所致驚厥為臨床上常見的并發(fā)癥,如得不到及時(shí)處理,可迅速發(fā)展為中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制、循環(huán)衰竭及呼吸停止[3]。

羥丁酸鈉(Sodium oxybate)為非巴比妥類靜脈全麻藥,有鎮(zhèn)靜作用,無明顯鎮(zhèn)痛作用,毒性低,對(duì)呼吸、循環(huán)影響小,國內(nèi)常用于靜脈復(fù)合或靜脈復(fù)合全麻。近年來的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,羥丁酸鈉對(duì)臟器缺血再灌注損傷有一定保護(hù)作用并能降低局麻藥和氯胺酮的毒性[4]。已有報(bào)道,羥丁酸鈉可增大丁卡因、普魯卡因和利多卡因的LD50[5]。本實(shí)驗(yàn)通過測(cè)定驚厥ED50、LD50探討預(yù)給羥丁酸鈉對(duì)布比卡因(Bupivacaine)、羅哌卡因(Ropivacaine)、氯普魯卡因(Chlorprocaine)毒性的影響。

1 材料

1.1 動(dòng)物

昆明種小鼠,雌雄各半,體重22~28 g,徐州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

1.2 藥品與試劑

鹽酸布比卡因注射液(上海禾豐制藥有限公司,批號(hào):09111);甲磺酸羅哌卡因注射液(江蘇省恩華藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào):20070301),鹽酸氯普魯卡因注射液(無錫凱夫制藥有限公司,批號(hào):0809201),羥丁酸鈉注射液(上海徐東海普藥業(yè)有限公司,批號(hào): 060301)。

2 方法

2.1 動(dòng)物分組及給藥方案

將180只昆明種小鼠分成布比卡因、羅哌卡因、氯普魯卡因3組,按分層隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),使各組小鼠的平均體重和性別比例相似。每種局麻藥再分為4組(n= 15)。生理鹽水組腹腔注射生理鹽水 10 ml·kg-1 ,羥丁酸鈉組腹腔注射羥丁酸鈉200mg·kg-1,20 min后腹腔注射等比濃度的布比卡因、羅哌卡因或氯普魯卡因,用序貫法[6]測(cè)定、比較各組的驚厥ED50和LD50。為避免時(shí)辰影響,同一局麻藥的各組小鼠在同一天上午交叉注射。

2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

各組的驚厥ED50、LD50比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)[7],檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0. 05,α=0. 01。

3 結(jié)果

結(jié)果表明,與生理鹽水組比較,羥丁酸鈉能增大布比卡因的驚厥ED50(P

4 討論

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明羥丁酸鈉可明顯降低局麻藥的致驚厥作用,降低死亡率,可見羥丁酸鈉對(duì)局麻藥中毒具有保護(hù)作用。

布比卡因是臨床常用局麻藥,在臨床劑量使用范圍內(nèi)是一個(gè)安全、有效的局麻藥, 但逾量中毒時(shí)可致嚴(yán)重的毒性反應(yīng), 搶救成功率非常低[8]。常用量對(duì)心血管功能無明顯影響,用量偏大時(shí)可以導(dǎo)致血壓下降、脈搏緩慢,一旦發(fā)生心搏驟停,復(fù)蘇困難[9,10]。

羅哌卡因是近年來應(yīng)用于臨床的一種長(zhǎng)效局麻藥,雖然其毒性較低,但對(duì)心肌組織有負(fù)性肌力作用,過量或誤入血管可引起局麻藥中毒,嚴(yán)重可致心律失常、心血管衰竭等毒性作用[11,12]。

轉(zhuǎn)貼于

氯普魯卡因?yàn)轷ヮ愔卸绦Ь致樗帲矶拘缘陀谄渌械木致樗帯R灿醒芯堪l(fā)現(xiàn),在向犬蛛網(wǎng)膜下腔注入大量氯普魯卡因后3. 5 %發(fā)生后肢癱瘓,多數(shù)發(fā)生軟膜下壞死。細(xì)胞內(nèi)鈣超載是許多細(xì)胞損傷的主要原因,因此有研究認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)Ca2+ 濃度的升高是局麻藥引起脊髓神經(jīng)損傷的主要原因[13]。羥丁酸鈉可能可拮抗細(xì)胞內(nèi)鈣超載。

羥丁酸鈉注射后血壓稍升高,脈壓增大,脈搏有力,心率減慢,心排出量無變化或稍增加,同時(shí)增加心肌對(duì)氧的耐受量,在高于臨床最大劑量10倍的濃度下, 羥丁酸鈉亦無明顯的心肌細(xì)胞毒性作用[14]。局麻藥對(duì)心肌有抑制作用,羥丁酸鈉能改善竇房結(jié)的起搏和傳導(dǎo)功能[15]。這可能是羥丁酸鈉拮抗局麻藥心臟毒性的機(jī)理之一。

目前臨床上常用的抗驚厥藥(如巴比妥類)中樞抑制選擇性不高,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制較重,作用時(shí)間較長(zhǎng),常與驚厥后期的“抑制相”疊加而加重中樞抑制作用,使得患者昏迷時(shí)間延長(zhǎng),血壓不易維持[16]。而羥丁酸鈉是中樞抑制藥,雖可與驚厥的“抑制相”疊加,但對(duì)呼吸、循環(huán)影響小,故危害不大[17]。另外,羥丁酸鈉系GABA的中間代謝產(chǎn)物,可能模擬GABA的作用,具有抗驚厥的作用。GABA與其受體的結(jié)合,促使CL通道開放, 大量CL內(nèi)流, 膜超極化, 抑制驚厥的擴(kuò)散[18]。在局麻藥毒性驚厥的研究中發(fā)現(xiàn)驚厥的擴(kuò)散可能與大腦皮層下邊緣系統(tǒng)中的杏仁核和海馬回有關(guān)[19,20],羥丁酸鈉對(duì)海馬神經(jīng)元具有保護(hù)作用[21]。這可能也是羥丁酸鈉拮抗局麻藥驚厥,降低死亡率的原因。結(jié)合其他研究報(bào)道[5],羥丁酸鈉本身毒性低,價(jià)格低,極有可能成為較好的對(duì)抗局麻藥毒性的藥物,臨床上可考慮與局麻藥配伍使用。

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篇12

1.1 病 例

擬行下肢長(zhǎng)骨骨折手術(shù)如人工股骨頭置換術(shù)、股骨內(nèi)固定術(shù)、脛骨內(nèi)固定術(shù)的高齡患者60例,ASA Ⅰ~Ⅱ級(jí),男26例,女34例,年齡65~95歲,隨機(jī)分為6%羥乙基淀粉(130/0.4)組(H組,n=20),琥珀酰明膠組(G組,n=20)和復(fù)方乳酸鈉組(對(duì)照組,R組,n=20)。具備下述條件之一者排除在本研究之外:術(shù)前紅細(xì)胞比容(Hct)

1.2 方 法

術(shù)前常規(guī)禁飲、禁食,術(shù)前半小時(shí)肌注苯巴比妥鈉0.1 g、阿托品0.5 mg,入室后監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓(MBP)、心率(HR)、動(dòng)脈血氧飽和度(SpO2)、心電圖(ECG)等,開放外周靜脈,麻醉誘導(dǎo)前30 min 內(nèi)各組均以20 ml·kg-1·h-1速率分別輸注6%羥乙基淀粉、4%琥珀酰明膠、復(fù)方乳酸鈉。此后均以10 ml·kg-1·h-1速率輸注復(fù)方乳酸鈉。局麻下行右頸內(nèi)靜脈置管測(cè)中心靜脈壓(CVP)。常規(guī)操作,一點(diǎn)法行連續(xù)腰硬聯(lián)合麻醉(CSEA),選擇L2-3間隙,確認(rèn)穿刺針進(jìn)入硬膜外間隙后,用25G腰穿針(BD公司生產(chǎn))經(jīng)硬膜外穿刺孔進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔,見腦脊液流出后緩慢(1 ml/5 s)注入0.75%丁哌卡因2 ml。再經(jīng)硬膜外腔頭向置管3~4 cm,固定導(dǎo)管,平臥位調(diào)節(jié)麻醉平面不高于T10。據(jù)手術(shù)時(shí)間由硬膜外腔追加0.375%丁哌卡因。面罩吸氧。

1.3 監(jiān)測(cè)指標(biāo)

分別于入室后即刻(基礎(chǔ)值T0),預(yù)擴(kuò)容后即刻(T1),麻醉誘導(dǎo)后5 min(T2),10 min(T3),20 min(T4),記錄MBP,HR, SpO2,CVP;分別于入室后即刻、預(yù)擴(kuò)容后即刻及術(shù)后4 h采血測(cè)定晶體滲透壓和Hct,計(jì)算擴(kuò)容率。

擴(kuò)容率=(Hct入室后即刻-Hct預(yù)擴(kuò)容后即刻)/Hct入室后即刻

1.4 統(tǒng)計(jì)分析

采用SPSS11.0軟件包分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 三組一般資料比較

三組患者在性別、年齡、身高、體質(zhì)量、手術(shù)時(shí)間、失血量方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

2.2 三組患者HR,MAP,SpO2和CVP的變化

三組患者M(jìn)BP,HR,SpO2,CVP及擴(kuò)容率和晶體滲透壓基礎(chǔ)值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。三組患者HR在預(yù)擴(kuò)容后即刻略高于基礎(chǔ)值(P0.05); MAP:麻醉誘導(dǎo)后5,10,20 min均低于基礎(chǔ)值和預(yù)擴(kuò)容后即刻(P

2.3 三組患者擴(kuò)容率和晶體滲透壓的比較

預(yù)擴(kuò)容后即刻的擴(kuò)容率H組、G組明顯高于R組(P

3 討 論

麻醉誘導(dǎo)期的低血壓為老年患者的巨大隱患,多數(shù)患者的收縮壓、舒張壓均下降 [1-2]。血管內(nèi)容量80%在靜脈系統(tǒng),20%在動(dòng)脈系統(tǒng),心輸出量的多少首先決定于回心血量,足夠的前負(fù)荷是心臟搏血的首要條件[3]。下肢手術(shù)老年患者術(shù)前禁食禁飲8~12 h,潛在血容量不足伴血液濃縮,又面臨麻醉誘導(dǎo)后容量血管擴(kuò)張,代償功能下降等不利因素的制約,加上手術(shù)本身勢(shì)必丟失血容量。因此,麻醉誘導(dǎo)前預(yù)擴(kuò)容顯得非常必要。6%羥乙基淀粉(130/0.4)作為一線常用的擴(kuò)溶劑,分子量?jī)?yōu)于明膠類,起效迅速,擴(kuò)容效果100%,持續(xù)時(shí)間4~6 h,可從血中完全清除、組織蓄積明顯降低。

本研究比較了老年患者腰-硬聯(lián)合麻醉誘導(dǎo)期應(yīng)用不同膠體或晶體液預(yù)防低血壓的效果,結(jié)果顯示,在預(yù)擴(kuò)容即刻H組、G組的CVP升高幅度明顯大于R組,擴(kuò)容率H組>G組>R組,4 h后H組仍保持較高的擴(kuò)容率。麻醉誘導(dǎo)前后血壓下降的幅度較李向榮等[2]在麻醉實(shí)施的同時(shí)以300~400 ml·h-1的初始速度輸液麻醉后血壓下降幅度小,與金善良等[4]研究相符。

6%羥乙基淀粉輸液效應(yīng)強(qiáng),起效迅速、維持時(shí)間長(zhǎng)可能與其具有適宜的分子量、低克分子取代級(jí)和改進(jìn)的取代比等優(yōu)勢(shì)相關(guān), 其預(yù)擴(kuò)容后血液稀釋本身可能有利于纖溶的進(jìn)展,使形成的血栓迅速降解;另外,6%羥乙基淀粉(130/0.4)還可能通過某種機(jī)制干擾血小板、纖溶蛋白與Ⅷ因子的相互作用,影響最終血栓形成的強(qiáng)度,而這種低強(qiáng)度血栓更利于纖溶系統(tǒng)對(duì)其實(shí)施降解等[5]。這些都降低老年患者術(shù)后靜脈血栓形成的可能性。

綜上所述,6%羥乙基淀粉是預(yù)防高齡患者下肢手術(shù)腰硬聯(lián)合麻醉誘導(dǎo)期低血壓的較好選擇。盡管如此,對(duì)于高齡合并心血管和(或)肺功能降低者應(yīng)密切監(jiān)測(cè)ECG,CVP等,以避免短時(shí)容量負(fù)擔(dān)過重現(xiàn)象發(fā)生。

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篇13

1 資料與方法

1.1 一般資料

全組系宮外孕急診手術(shù)病人,并得到手術(shù)證實(shí)。年齡(29±4)歲,體重(54±7)kg,左、右側(cè)輸卵管妊娠破裂出血各25例,其中右側(cè)輸卵管間質(zhì)部妊娠破裂出血1例。本組統(tǒng)計(jì)資料表明:入手術(shù)室收縮壓(SBP)≤90mmHg7例;HR≥100次/min15例。手術(shù)方式為患側(cè)輸卵管切除術(shù)。

1.2 麻醉方法

硬膜外阻滯麻醉43例。氣管內(nèi)插管靜吸復(fù)合全麻7例,均以咪唑安定、芬太尼、依托咪酯、維庫溴銨誘導(dǎo)插管,接麻醉機(jī),機(jī)控呼吸,以低濃度安氟醚吸入并間斷靜注芬太尼,維庫溴銨維持麻醉。手術(shù)歷時(shí)(56±16)min。

1.3 術(shù)中處理

術(shù)中單純輸入濃縮紅細(xì)胞5例,單純輸入6%羥乙基淀粉(HES)12例,兩者均輸入4例。術(shù)中輸入晶體液(902±271)ml,以復(fù)方氯化鈉溶液為主,術(shù)畢尿量(208±70)ml。用麻黃素升壓27例。

1.4 統(tǒng)計(jì)分析

計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組內(nèi)比較應(yīng)用方差分析,組間比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

手術(shù)證實(shí)均為宮外孕,其出血量和失血性休克的分級(jí)[1],見表1。表1 宮外孕病人的出血量和失血性休克的分級(jí)[ 例(略)]

經(jīng)圍術(shù)期積極準(zhǔn)備和治療,全組病人手術(shù)前、后MAP、HR相比較差異無顯著性(P>0.05),全組病人術(shù)后的MAP、HR比術(shù)前的MAP、HR有所回升,見表2。 表2 宮外孕病人手術(shù)前后血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化(略)注:術(shù)后與術(shù)前相比, P>0.05。

術(shù)后隨訪無麻醉后并發(fā)癥,圍術(shù)期死亡率為零。

3 討論

宮外孕破裂為常見急癥手術(shù),麻醉處理主要取決于失血程度[2]。臨床麻醉時(shí)應(yīng)根據(jù)病人全身情況、休克程度、失血量多少等選擇麻醉方法和藥物組合。宮外孕病人急診手術(shù)時(shí),應(yīng)重視麻醉前、麻醉中、麻醉后的規(guī)范操作[3]。我們認(rèn)為:①麻醉前應(yīng)充分了解病人病史、月經(jīng)史及禁食情況,評(píng)估腹腔內(nèi)失血量和休克程度,了解術(shù)前抗休克治療經(jīng)過,做好循環(huán)、呼吸功能監(jiān)測(cè)和抗休克措施的準(zhǔn)備工作。根據(jù)失血情況建立2~3條快速輸液的靜脈通路,對(duì)嚴(yán)重休克病人應(yīng)快速輸血輸液,提升血壓至維持病人生命安全的最低要求,不要追求過高的血壓。對(duì)于內(nèi)出血速度很快的休克病人,應(yīng)邊抗休克邊手術(shù)止血。②麻醉選擇和管理。失血性休克分級(jí)為Ⅰ、Ⅱ級(jí)時(shí),應(yīng)在充分輸液、輸血治療后低血容量已基本糾正的基礎(chǔ)上,選用硬膜外阻滯麻醉。實(shí)施硬膜外阻滯時(shí)應(yīng)采用低濃度分次少量給藥,避免阻滯平面過高,引起呼吸抑制與血壓驟降[4],同時(shí)加強(qiáng)循環(huán)動(dòng)力學(xué)指標(biāo)監(jiān)測(cè),面罩給氧,術(shù)中根據(jù)情況予以對(duì)癥處理;失血性休克分級(jí)為Ⅲ、Ⅳ級(jí)時(shí),經(jīng)綜合治療無好轉(zhuǎn)者,繼續(xù)輸血、輸液,并做好循環(huán)、呼吸功能監(jiān)測(cè)和抗休克措施,選用氣管內(nèi)插管全麻。全麻誘導(dǎo)采用對(duì)循環(huán)抑制較輕的咪唑安定、芬太尼、依托咪酯,小劑量復(fù)合用藥,輔以肌松藥維庫溴銨行氣管內(nèi)插管,誘導(dǎo)時(shí)要嚴(yán)防嘔吐誤吸。低濃度吸入安氟醚,并復(fù)合芬太尼維持麻醉。③圍手術(shù)期的液體治療。適宜的液體治療是以“需多少,補(bǔ)多少”為原則,其目標(biāo)是要達(dá)到最佳的前負(fù)荷。一切以使患者血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn)為目標(biāo),盡可能早地實(shí)施有效擴(kuò)容治療是復(fù)蘇的關(guān)鍵[5]。麻醉中要根據(jù)失血量補(bǔ)充全血、代血漿與平衡液,我們采用膠體液與晶體液配合使用的方式,以達(dá)到最佳的擴(kuò)容效果。如果患者的血流動(dòng)力學(xué)極不穩(wěn)定,則以使用晶體液及血制品為主[6] 。④圍手術(shù)期實(shí)施嚴(yán)密的監(jiān)測(cè)和積極的抗休克治療。中心靜脈壓是判定有效循環(huán)容量的重要指標(biāo);尿量監(jiān)測(cè)可反映腎血流灌注情況,間接反映全身組織的灌注狀況。容量補(bǔ)充的同時(shí),應(yīng)進(jìn)行血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)、血細(xì)胞比容測(cè)定,以指導(dǎo)輸血輸液比例,及時(shí)糾正酸中毒和電解質(zhì)紊亂,保護(hù)腎功能,警惕稀釋性凝血功能障。以血壓或尿排出量作為補(bǔ)液的參考指標(biāo)時(shí)超過85%的患者補(bǔ)液是不夠的[7]。本組統(tǒng)計(jì)資料的結(jié)果顯示:經(jīng)圍術(shù)期積極擴(kuò)容、糾酸、抗休克、手術(shù)止血等綜合處理后血流動(dòng)力學(xué)明顯改善,術(shù)后無麻醉并發(fā)癥,圍術(shù)期死亡率為零。

綜上所述,準(zhǔn)確評(píng)估失血量、積極擴(kuò)容抗休克、合理選擇麻醉、盡快剖腹止血、術(shù)中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)是宮外孕病人急診手術(shù)麻醉處理的關(guān)鍵。

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