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有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)實(shí)用13篇

引論:我們?yōu)槟砹?3篇有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)范文,供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時(shí)的寶貴資源,期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感,讓您的文章更具深度。

篇1

常見反應(yīng)

(1)無機(jī)含氧酸與醇、糖等的酯化反應(yīng)。如:

CH3CH2OH+HO―NO2(濃)濃硫酸

CH3CH2O―NO2+H2O

[C6H7O2(OH)3]n(纖維素)+3nHO―NO2(濃)濃硫酸[C6H7O2(NO2)3]n+3nH2O

(2)羧酸與醇、糖等的酯化反應(yīng).如:

CH3COOH+HOC2H5濃硫酸

CH3COOC2H5+H2O

CH2OH(CHOH)4CHO+5CH3COOH濃硫酸CH3COOCH2(CHOOCCH3)4CHO+5H2O

HOOC―COOH+2C2H5OH濃硫酸

C2H5OOC―COOC2H5+2H2O

濃硫酸

3C17H35COOH+CH―OHCH2―OHCH2―OH濃硫酸

(3)羥基羧酸分子內(nèi)或分子間的酯化反應(yīng).如:

HOCH2CH2CH2COOH濃硫酸

+H2O

HOCH2CH2COOH+HOCH2CH2COOH濃硫酸HOCH2CH2COOCH2CH2COOH+H2O

二、水解反應(yīng)

常見反應(yīng):(1)鹵代烴的水解反應(yīng).如:

CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr

+NaOH催化劑高溫、高壓+NaCl

(2)酯、油脂的水解反應(yīng).如:

CH3COOC2H5+H2O稀H2SO4CH3COOH+C2H5OH

注意:油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng).

(3)雙糖、多糖的水解反應(yīng).如:

C12H22O11(麥芽糖)+H2O催化劑2C6H12O6(葡萄糖)

C12H22O11(蔗糖)+H2O催化劑C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)

(C6H10O5)n(淀粉或纖維素)+nH2O催化劑nC6H12O6(葡萄糖)

注意:糖類的水解反應(yīng)常用稀硫酸或酶做催化劑.

(4)蛋白質(zhì)的水解反應(yīng),最終產(chǎn)物是氨基酸.

三、脫水反應(yīng)

常見反應(yīng):(1)醇分子內(nèi)或分子間的脫水反應(yīng).如:

CH3CH2OH濃硫酸170℃CH2CH2+H2O

C2H5OH+HOC2H5飭蛩140℃C2H5OC2H5+H2O

(2)糖的脫水反應(yīng).如:

C12H22O11(蔗糖)濃硫酸12C+11H2O

(3)羧酸與醇分子間的脫水反應(yīng)(酯化反應(yīng)).如:

CH3COOH+HOCH3濃硫酸CH3COOCH3+H2O

(4)羥基酸分子內(nèi)或分子間的脫水反應(yīng)(酯化反應(yīng)).如:(見上述酯化反應(yīng)).

(5)氨基酸分子內(nèi)或分子間的脫水反應(yīng).如:

H2NCH2CH2CH2COOH濃硫酸

H2NCH2COOH+H2NCH2COOHH2NCH2CO―HNCH2COOH +H2O

四、加聚反應(yīng)

常見反應(yīng):(1)乙烯型(烯烴及其衍生物)的自聚反應(yīng)(發(fā)生加聚反應(yīng)的單體只有一種).如:

nCH2CHA催化劑[―CH2―CHA―]n(A= H、R、Cl、CN、COOCH3等)

(2)丁二烯型的自聚反應(yīng);如:

nCH2CH―CHCH2催化劑[―CH2―CHCH―CH2―]n

(3)乙烯型的共聚反應(yīng)(發(fā)生加聚反應(yīng)的單體有兩種或兩種以上);如:

nCH2CH2+nCH2CHCH3催化劑[―CH2―CH2―CH2―CHCH3―]n

(4)丁二烯型與乙烯型的共聚反應(yīng).如:

nCH2CH―CHCH2+nCH2CH催化劑[―CH2CHCHCH2CH2CH―]n

注意:①寫加聚反應(yīng)方程式時(shí),單體的化學(xué)計(jì)量數(shù)與加聚物結(jié)構(gòu)簡式的下標(biāo)n要一致.

②發(fā)生加聚反應(yīng)的單體一般含有碳碳不飽和鍵;③單體和生成的聚合物化學(xué)組成相同;④加聚物的平均相對分子質(zhì)量=鏈節(jié)的式量×n=單體的相對分子質(zhì)量×n.

五、縮聚反應(yīng)

常見反應(yīng):(1)酚與醛之間的縮聚反應(yīng);如:

n OH+nHCHO催化劑+H[―OH―CH2―]nOH+(nC1)H2O

(2)二元羧酸與二元醇之間的縮聚反應(yīng);如:

nHOOC(CH2)4COOH +nHOCH2CH2OH催化劑HO[―CO(CH2)4CO―O(CH2)2O―]nH+(2nC1)H2O

(3)羥基羧酸之間的縮聚反應(yīng);如:

nHO(CH2)5COOH催化劑H[―O(CH2)5CO―]nOH+(nC1)H2O

(4)二元羧酸與二元胺之間的縮聚反應(yīng);如:

nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2催化劑

HOCO(CH2)4CO―NH(CH2)6NHnH+(2nC1)H2O

(5)氨基酸之間的縮聚反應(yīng).如:

nH2N(CH2)5COOH催化劑 H[―NH(CH2)5CO―]nOH+(nC1)H2O

注意:①寫縮聚反應(yīng)方程式時(shí),除單體的化學(xué)計(jì)量數(shù)與縮聚物結(jié)構(gòu)簡式的下標(biāo)n要一致外,也要注意生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù).一般來說,由一種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng),生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)應(yīng)為(nC1);由兩種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng),生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)應(yīng)為(2nC1).②發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體一般具有(或經(jīng)過反應(yīng)生成)兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán);③單體和生成的聚合物化學(xué)組成不相同.

篇2

一、非金屬有機(jī)催化劑在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用

縱觀現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的發(fā)展歷程,催化劑成為一種發(fā)展過程中必不可少的必需品。它是一種在化學(xué)反應(yīng)里不改變化學(xué)平衡的狀態(tài),卻能適時(shí)的催化反應(yīng)物的化學(xué)反應(yīng)速率,并且其自身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)均為發(fā)生任何改變的物質(zhì)。非金屬有機(jī)催化劑被廣泛的應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,并通過其特有的反應(yīng),顯現(xiàn)出獨(dú)特的化學(xué)原理。

(一)松香酯化催化劑的應(yīng)用

作為自然界極為豐富的一種天然樹脂,松香主要分為脂松香、木松香和浮油松香三種。松香特有的抗腐蝕、絕緣好、粘合性等特性,被廣泛的運(yùn)用于食品制作行業(yè)、電子產(chǎn)業(yè)以及膠念劑工業(yè)等領(lǐng)域。但是研究發(fā)現(xiàn),松香本身具有著易氧化、熱穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)嚴(yán)重妨礙了在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用,因此學(xué)者通過研究發(fā)現(xiàn)可以通過適當(dāng)?shù)母淖兯上愕男阅埽瑏砣藶榈馁x予其各種優(yōu)良的特性,使其更好的服務(wù)于各個(gè)領(lǐng)域的工作。

(二)環(huán)加成反應(yīng)

環(huán)加成反應(yīng)涉及活化中間體的價(jià)電子重組,通過熱反應(yīng)和光反應(yīng)激發(fā)分子來提供所需要的能量,并且不會涉及其他試劑,如果在此過程中,反應(yīng)物和產(chǎn)物分子對光和熱含有敏感的基團(tuán),環(huán)加成反應(yīng)則不能得到充分的應(yīng)用。

(三)氰化氫的反應(yīng)

非金屬有機(jī)催化劑的應(yīng)用過程中,氰化氫對亞胺的不對稱加成是一個(gè)非常重要的反應(yīng),通過水解將會得到具有光活性的氨基酸,在此過程中未產(chǎn)生不對稱產(chǎn)物,經(jīng)過實(shí)質(zhì)性的研究發(fā)現(xiàn),是苯甲醛亞胺中的N原子特有的堿性導(dǎo)致氰化氫過程不發(fā)生質(zhì)子的轉(zhuǎn)移,經(jīng)過催化劑將咪唑部分與胍基進(jìn)行轉(zhuǎn)換之后,才取得了具有突破性的進(jìn)展,因此在特定的溫度之下,使得N-二苯甲基亞胺的氫氰化產(chǎn)物α氨基腈有非常高的收率和對映選擇性。

二、非金屬有機(jī)催化劑的未來趨勢

工業(yè)發(fā)達(dá)的現(xiàn)代社會,人類對非金屬有機(jī)化研究希望得到更多的突破,因?yàn)樘嗟目茖W(xué)家看到了非金屬有機(jī)催化劑在工業(yè)上的發(fā)展前景。有機(jī)催化劑之前也存在著千絲萬縷的聯(lián)系。比如叔膦既是金屬有機(jī)催化劑的配體又是非金屬催化劑。又比如酶的特性和催化機(jī)理與有些非金屬有機(jī)催化劑非常相似。在不對稱的合成中,非金屬有機(jī)催化劑展現(xiàn)出了超高的催化活性,它的這一特點(diǎn)或許會在以后更多的造福于人類。

所以現(xiàn)在越來越多的各國科學(xué)家都在開始注重非金屬有機(jī)催化劑在各類有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用,他們或許會在不遠(yuǎn)的未來,將非金屬有機(jī)催化劑的優(yōu)勢在化工工業(yè)中發(fā)揮得淋漓盡致。

綜合非金屬有機(jī)催化劑具有容易操作和一些“綠色的”優(yōu)點(diǎn):

1.不一定需要金屬來引發(fā),不必?fù)?dān)心有毒金儺孤兜交肪常造成環(huán)境污染;

2.非金屬有機(jī)催化劑通常價(jià)格非常低廉,容易制備;

3.非金屬有機(jī)催化劑通常可以在濕溶劑或者空氣中進(jìn)行反應(yīng),不必用到苛刻的無水無氧條件;

4.非金屬有機(jī)催化劑容易從產(chǎn)物中分離和回收(例如:脯氨酸易溶于水,難溶于有機(jī)溶劑,利用此特點(diǎn)很容易從反映體系中分離。)

非金屬有機(jī)催化劑不但有優(yōu)點(diǎn),但是也有它的缺點(diǎn),如何綜合所有非金屬有機(jī)催化劑的優(yōu)點(diǎn),避免其缺點(diǎn),稱為今后發(fā)展的主要方向。而且,在今后的研究中,非金屬有機(jī)催化劑的研究也許會成為化工業(yè)發(fā)展研究中的重中之重。當(dāng)前研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)底物決定著大多數(shù)非金屬有機(jī)催化劑反應(yīng)的效果。底物的改變可以能直接導(dǎo)致的是反應(yīng)效果大大下降。所以把非金屬有機(jī)催化劑變得更具有普遍適用性,仍然是化學(xué)研究中的重大問題。例如:非金屬有機(jī)催化反應(yīng)中,一般非金屬有機(jī)催化劑使用量較大,反應(yīng)時(shí)間較長,要想提高催化劑的活性和催化劑的再利用率,需要用離子液體為溶劑,將催化劑固載化。所以目前科學(xué)家的研究方向是減少非金屬有機(jī)催化劑的使用量,提高非金屬有機(jī)催化劑的效率。這將對人類的生態(tài)建設(shè),和人類生命健康提供了又一強(qiáng)有力的工具。

三、結(jié)語

現(xiàn)代有機(jī)合成工業(yè)通過不斷的發(fā)展,隨之出現(xiàn)的催化劑種類也不斷增多,作為重要的催化劑類型,金屬有機(jī)催化劑備受關(guān)注,而相應(yīng)存在的非金屬有機(jī)催化劑更是占有舉足輕重的地位。非金屬有機(jī)催化劑的工藝不斷成熟,悄然的掀起了有機(jī)化學(xué)的重要革命,特別是通過實(shí)質(zhì)性的研究案例發(fā)現(xiàn),非金屬有機(jī)催化劑擁有良好的催化性能,漸漸成為其他催化劑的替代品,成為化學(xué)反應(yīng)催化劑中的主流,現(xiàn)代科技的蓬勃發(fā)展,使越來越多的催化劑應(yīng)用過程居于現(xiàn)代化學(xué)研究領(lǐng)域的前沿。

參考文獻(xiàn):

[1]羅偉宏.非金屬有機(jī)催化劑及其在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用探討[J].遼寧化工,2016,(07).

篇3

【文章編號】0450-9889(2013)12C-0146-03

在有機(jī)化學(xué)中,碳正離子的重排反應(yīng)有重要的作用,但是因?yàn)槠渖婕暗姆磻?yīng)廣泛,在有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)中人們很難通過單純的記憶系統(tǒng)地掌握全部的反應(yīng)。通過對比總結(jié)碳正離子重排反應(yīng)的規(guī)律特征,可以加深人們對此類反應(yīng)的理解和認(rèn)識,從而更好地進(jìn)行有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)和研究。

一、有機(jī)化學(xué)中常見涉及碳正離子中間體的重排反應(yīng)

(一)Wanger-Meerwein重排

1.一元醇的重排機(jī)理本質(zhì)。在醇分子中,羥基上的氧原子電負(fù)性很強(qiáng),有兩對孤對電子,在酸性條件下,這個(gè)氧原子上的孤對電子會從溶液中奪取一個(gè)質(zhì)子H+,形成钅羊 鹽,此時(shí),氧原子連有兩個(gè)氫原子,碳氧鍵極性增加,碳氧鍵斷裂,氧原子得到了碳原子上的一個(gè)電子,以水分子的形式被脫去,剩下一個(gè)不穩(wěn)定的碳正離子中間體,這個(gè)碳正離子經(jīng)重排后得到較穩(wěn)定的碳正離子中間體,最后經(jīng)SN2反應(yīng)或E1反應(yīng)后得到相應(yīng)的重排產(chǎn)物,如下圖所示:

2.一元醇重排在反應(yīng)中的應(yīng)用。以3,3-二甲基-2-丁醇為原料制備烯烴為例,反應(yīng)歷程如下:

3.對比分析一元醇在稀硫酸條件下的脫水反應(yīng)特征。比較丙醇與2-甲基-1-丙醇和2,2-二甲-4-甲基戊醇反應(yīng)的區(qū)別:2-甲基-1-丙醇和2,2-二甲基-4-甲基戊醇在稀硫酸的作用下,反應(yīng)得到的是重排產(chǎn)物;而丙醇在稀硫酸的作用下,形成的碳正離子,沒有經(jīng)歷重排過程即生成了產(chǎn)物。由此得到的結(jié)論是:不是所有的醇,在稀硫酸的作用下,反應(yīng)都經(jīng)歷碳正離子重排的過程。

那么,究竟是什么樣的一元醇反應(yīng)要經(jīng)歷重排過程呢?物質(zhì)的存在與其自身的穩(wěn)定性有很大的關(guān)系,重排后得到的碳正離子越穩(wěn)定,重排性越大。在碳正離子中,帶正電荷的碳離子核外只有7個(gè)電子,是一個(gè)缺電子的基團(tuán),這樣的離子不滿足八隅體規(guī)則,穩(wěn)定性很低,但是與其相連的烴基通過超共軛效應(yīng),對碳正離子具有供電子的能力(如甲基),從而降低其缺電子的性質(zhì),提高了碳正離子的穩(wěn)定性。結(jié)合供電子取代基的供電子能力與空間效應(yīng)的影響考慮,碳正離子的穩(wěn)定性由高到低排序?yàn)椋菏逄颊x子>仲碳正離子>伯碳正離子。實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明:任何供電子的共軛效應(yīng),如p-π共軛和超共軛效應(yīng)等,都能使碳正離子的穩(wěn)定性提高。丙醇重排后的碳正離子還是原來的伯碳正離子,穩(wěn)定性沒有提高,所以這樣的碳正離子不會發(fā)生重排,2-甲基-1-丙醇和2,2-二甲基-4-甲基戊醇,初步形成的分別是伯碳正離子,仲碳正離子、經(jīng)重排后分別生成了更穩(wěn)定的叔碳正離子。

(二)Pinacol重排

1.鄰二醇重排機(jī)理本質(zhì)。同樣是含有羥基官能團(tuán)的鄰二醇,這兩個(gè)官能團(tuán)中的一個(gè)氧原子容易從溶液中獲得一個(gè)質(zhì)子,然后脫去一分子水,形成一個(gè)叔碳正離子中間體,叔碳正離子重排后以更穩(wěn)定的羰基正離子的形式存在,同時(shí)這樣的羰基正離子容易脫去質(zhì)子,最后得到重排產(chǎn)物。如下圖所示:

2.鄰二醇重排在反應(yīng)中的應(yīng)用。以2,3-二甲基-2,3-丁二醇為例,反應(yīng)歷程如下:

3.對比分析鄰二醇在酸條件下的反應(yīng)特征。比較順-1,2-環(huán)己二醇和反-1,2-環(huán)己二醇重排反應(yīng)。

反應(yīng)后,順式鄰二醇得到相同碳原子數(shù)的環(huán),而反式鄰二醇得到的是減少一個(gè)碳原子的環(huán)。究竟是什么原因?qū)е铝朔磻?yīng)后兩個(gè)環(huán)的碳原子數(shù)不相同呢?仔細(xì)觀察上面的反應(yīng)機(jī)理,不難發(fā)現(xiàn),反應(yīng)結(jié)束后,遷移基團(tuán)與離去基團(tuán)處于反式共平面上,從SN2的反應(yīng)類型上解釋,隨著離去基團(tuán)的離去,親核試劑從離去基團(tuán)的背面進(jìn)攻,因?yàn)楸趁孢M(jìn)攻可以最大限度地減少空間位阻效應(yīng),降低反應(yīng)的活化能,環(huán)狀鄰二醇的碳碳單鍵是固定不動(dòng)的,反式鄰二醇的遷移基團(tuán)要通過背面進(jìn)攻,就必須先開環(huán),這樣互為順反結(jié)構(gòu)的鄰二醇,具有不同的重排產(chǎn)物。而鏈狀鄰二醇的碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),沒有順反結(jié)構(gòu)的差異,因此不用考慮這個(gè)問題。

二、基團(tuán)遷移能力探究

(一)基團(tuán)遷移理論探究

上述兩大碳正離子的重排反應(yīng),都是通過基團(tuán)的遷移完成的,在碳正離子重排的反應(yīng)中,遷移的基團(tuán)是按怎樣的順序遷移,這是我們討論碳正離子重排反應(yīng)的重要問題。通過對以上例題的比較,不難發(fā)現(xiàn),烷基的遷移順序與其供電子的能力有關(guān)。我們已經(jīng)知道,碳正離子核外只有7個(gè)電子,是一個(gè)缺電子的基團(tuán),具有一個(gè)空的p軌道,容易被親核試劑進(jìn)攻,我們可以把碳正離子重排的過程,看成是一次親核反應(yīng)的發(fā)生,這些遷移的基團(tuán)就必須帶有剩余的電子,才能夠進(jìn)攻帶正電荷的碳,剩余電子越多,遷移性越高。即基團(tuán)的供電子能力越強(qiáng),遷移能力越強(qiáng)。從這一方面考慮,在重排反應(yīng)中,能夠遷移基團(tuán)就不僅僅是烷基,而是一類可以進(jìn)攻碳正離子的親核分子。另一方面,斷裂一個(gè)化學(xué)鍵是需要一定能量的,在空間位阻上也有一定的影響,這兩個(gè)因素同樣會影響基團(tuán)的遷移順序,但是遷移基團(tuán)的剩余電子性質(zhì)依然是影響基團(tuán)遷移的主要原因 。我們可以通過重排后生成的碳正離子的穩(wěn)定性比較,來判斷反應(yīng)中優(yōu)先遷移的基團(tuán)。

(二)重排反應(yīng)中基團(tuán)遷移順序應(yīng)用及分析

例:請寫出ba1、ba2、ba3反應(yīng)的機(jī)理。

ba1:3-甲基-3苯基-2-丁醇在硫酸條件下的反應(yīng)機(jī)理。

解析:因?yàn)楸交碾娮用芏缺燃谆母撸栽诜磻?yīng)中優(yōu)先遷移苯基。

ba2:3-甲基-2-丁醇在硫酸條件下的反應(yīng)機(jī)理。

解析:3°C+的穩(wěn)定性大于2°C+的穩(wěn)定性,所以發(fā)生的是氫負(fù)離子的遷移。

ba3:解釋反應(yīng)機(jī)理。

解析:遷移的基團(tuán)有烴基也有氫負(fù)離子,為得到穩(wěn)定的環(huán)狀產(chǎn)物,反應(yīng)需要經(jīng)過多種基團(tuán)的多次遷移。

三、涉及碳正離子中間體的重排反應(yīng)的特征

(一)涉及碳正離子中間體的重排反應(yīng)的特征

上述兩大類的重排反應(yīng)有兩大共性:一是首先通過一個(gè)親電加成反應(yīng)形成不穩(wěn)定的碳正離子中間體;二是碳正離子通過類似親核取代反應(yīng)的過程,重排得到更穩(wěn)定的碳正離子中間體。知道了這兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),我們可以將碳正離子重排的機(jī)理運(yùn)用在更多的反應(yīng)上。

(二)涉及碳正離子中間體的重排反應(yīng)的應(yīng)用

請寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。

bb1:寫出反應(yīng) 的機(jī)理和產(chǎn)物。

解析:通過重氮化得到重氮正離子,重氮正離子容易離去一個(gè)氮分子,得到碳正離子中間體,苯基的遷移能力大于甲基,苯基遷移后,正離子最后脫氫得到相應(yīng)的產(chǎn)物。

bb2:寫出反應(yīng)

的機(jī)理。

解析:這是一個(gè)烷氧基的重排,首先在反應(yīng)物的一個(gè)氧上發(fā)生親電加成得到正離子,烷氧基正離子離去一個(gè)甲醇分子,得到不穩(wěn)定的碳正離子中間體,氫負(fù)離子遷移,甲氧基分散碳上的正電荷,異丙基把電子供給碳離子,使得這個(gè)碳正離子的穩(wěn)定性提高,溶液中的親核試劑進(jìn)攻這個(gè)正離子,最后脫氫得到產(chǎn)物。

bb3:寫出反應(yīng)

的機(jī)理。

第一種重排方式:

第二種重排方式:

解析:這是一個(gè)二烯酮酚的重排反應(yīng),反應(yīng)中首先得到一個(gè)烯丙基碳正離子,具有二烯分子結(jié)構(gòu)的離子,在共振中得到兩種不同的共振離子,這兩個(gè)離子按照反式共平面遷移的重排方式,經(jīng)重排脫氫得到產(chǎn)物。

四、歸納

重排反應(yīng)的反應(yīng)過程可以歸納如下:反應(yīng)首先生成一個(gè)不穩(wěn)定的碳正離子,這個(gè)不穩(wěn)定的碳正離子重排得到較穩(wěn)定的碳正離子,最后穩(wěn)定的碳正離子脫去一個(gè)質(zhì)子或者是與溶液中的親核試劑反應(yīng),得到相應(yīng)的產(chǎn)物。所以,涉及碳正離子的反應(yīng)的關(guān)鍵是碳正離子的穩(wěn)定性的問題,有時(shí)候?yàn)榱说玫阶罘€(wěn)定的碳正離子,在重排反應(yīng)中伴有多種基團(tuán)的多次遷移,能夠分散碳正離子上的正電荷的基團(tuán)都可以使碳正離子的穩(wěn)定性提高。

【參考文獻(xiàn)】

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篇4

一、了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展是抓好教學(xué)的前提

抓好高中化學(xué)中有機(jī)化學(xué)的教學(xué)一個(gè)主要前提那就是要引導(dǎo)高中生對有機(jī)化學(xué)的發(fā)展有比較充分的認(rèn)識和了解,教師應(yīng)指導(dǎo)學(xué)生明確,有機(jī)化學(xué)的發(fā)展應(yīng)看作是由三個(gè)時(shí)期而組成,既提取時(shí)期、創(chuàng)立時(shí)期及后期發(fā)展。提取時(shí)期主要注重的是應(yīng)用和提取,此時(shí)期所關(guān)注的是人們?nèi)コ浞掷糜袡C(jī)化學(xué)知識研究藥物,從中提取比較重要的有機(jī)化合物。例如農(nóng)民所需要的化肥尿素及醫(yī)學(xué)事業(yè)所需的嗎啡等。創(chuàng)立時(shí)期所指的是化合物的合成及較為典型的理論的創(chuàng)設(shè)時(shí)期,在這時(shí)期,合成了許多重要經(jīng)典的化合物,諸如應(yīng)用廣泛的乙酸、油脂等化合物。創(chuàng)立了許多比較經(jīng)典的理論。例如苯的構(gòu)造方式。后期發(fā)展所指的是近時(shí)期有機(jī)化學(xué)的高速發(fā)展階段,在這個(gè)階段里,建立了以量子力學(xué)作為基礎(chǔ)的現(xiàn)代結(jié)構(gòu)理論體系,合成了難以合成的極其復(fù)雜天然物,以及一些有機(jī)合成工業(yè)的創(chuàng)建等等,這就是有機(jī)化學(xué)的發(fā)展。

二、掌握有機(jī)化學(xué)的現(xiàn)狀是抓好教學(xué)的關(guān)鍵

1.掌握有機(jī)化學(xué)的分類

有機(jī)化學(xué)已不再是單一的一個(gè)學(xué)科,已經(jīng)形成一些較為成熟的分支學(xué)科,其中所包含的有機(jī)合成化學(xué)、天然有機(jī)化學(xué)、金屬與元素有機(jī)化學(xué)、生物有機(jī)化學(xué)、物理有機(jī)化學(xué)和分析有機(jī)化學(xué)等六大學(xué)科內(nèi)容。在這些學(xué)科化學(xué)中,天然有機(jī)化學(xué)是專門針對動(dòng)植物體內(nèi)源性生理活性物質(zhì)的有機(jī)化學(xué)學(xué)科,它所面對的是天然化合物,主要作用于新藥的研制,用于醫(yī)學(xué)方面的臨床研究,或是為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)所付出的服務(wù)性質(zhì)方面做出的較大貢獻(xiàn)。金屬與元素有機(jī)化學(xué)它是我們現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)研究項(xiàng)目中的極為活躍的先頭軍,是當(dāng)代化學(xué)研究領(lǐng)域的前沿,金屬有機(jī)化合物的構(gòu)成、性能、特點(diǎn)的研究是金屬與元素有機(jī)化學(xué)的重要研究內(nèi)容,是其研究的主要支柱項(xiàng)目。物理有機(jī)化學(xué)是物理研究與化學(xué)研究的有機(jī)結(jié)合,主要研究途徑是經(jīng)由我們所進(jìn)行的物理實(shí)驗(yàn)研究,關(guān)注其理論計(jì)算方法及有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)、特性、功能等內(nèi)容的探索,鉆研有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)原理、反應(yīng)途徑、反應(yīng)過程、反應(yīng)中的細(xì)節(jié)與重點(diǎn)。而要注重的一點(diǎn)是物理有機(jī)化學(xué)主要分子所凸顯的微環(huán)境可調(diào)控性反應(yīng),主體分子與熔體分子二者之間相互作用是物理有機(jī)化學(xué)的研究重點(diǎn)內(nèi)容。

2.了解有機(jī)化學(xué)的用途

我們所教學(xué)的有機(jī)化學(xué)中有機(jī)物的分離及辨別是我們?nèi)祟愓J(rèn)識有機(jī)物質(zhì)世界的主要方式,在我們的有機(jī)化學(xué)與其他學(xué)科的相互作用下,有機(jī)物的分離起到了至關(guān)重要的作用,通過有機(jī)物的分離作用,廣泛運(yùn)用于醫(yī)學(xué)中的藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)、農(nóng)業(yè)農(nóng)藥的化學(xué)研究等等,還有工業(yè)石油化工產(chǎn)品的專項(xiàng)研究以及農(nóng)林牧等資源的研究,其用途較為廣泛的,作用是非常大的。

三、關(guān)注有機(jī)化學(xué)的教學(xué),輔助學(xué)生重視教材中知識內(nèi)容的挖掘,形成較為系統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)知識體系

1.以教材豐富的欄目為指引,落實(shí)有機(jī)化學(xué)的教學(xué)目標(biāo)

高中化學(xué)的有機(jī)化學(xué)部分都有一些新的豐富的欄目所呈現(xiàn),為學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)提供了指引目標(biāo)與方向的功效。欄目中有“交流與討論”“問題解決”“拓展視野”“調(diào)查與研究”“活動(dòng)與探究”等欄目,這些欄目的呈現(xiàn)使我們高中化學(xué)這本教材富有鮮活的生命力,充分展現(xiàn)了教師的教與學(xué)生的學(xué)之間相互互動(dòng),為高中化學(xué)教師的教學(xué)提供了廣闊的空間,也為學(xué)生創(chuàng)設(shè)了多樣的學(xué)習(xí)環(huán)境與方式。教學(xué)中,我們將采用靈活多樣的學(xué)習(xí)方式引領(lǐng)學(xué)生去深度探究課本不同欄目的教學(xué)價(jià)值。

例如,我們教學(xué)時(shí),可以充分利用教材每章節(jié)研究專題的“回顧與總結(jié)”欄目內(nèi)容,輔助學(xué)生利用欄目中的主題線索探尋知識細(xì)節(jié),引領(lǐng)學(xué)生進(jìn)行思維,鍛煉學(xué)生去進(jìn)行自我評價(jià),利用“化學(xué)史話”欄目對高中生進(jìn)行人生世界觀及價(jià)值觀的教育等等。在教學(xué)的過程中,我們要遵循只要學(xué)生自己能夠解決完成的內(nèi)容,化學(xué)教師絕不插手,由學(xué)生自己獨(dú)立完成。如果他們真的遇到自己解決不了的問題,教師就積極地為他們創(chuàng)設(shè)利于探究的學(xué)習(xí)情境,引領(lǐng)學(xué)生積極解決問題。

2.以課程標(biāo)準(zhǔn)作指南,提升學(xué)生探究能力作切入點(diǎn),協(xié)助學(xué)生在有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)中提高高中生的學(xué)習(xí)能力

(1)引領(lǐng)學(xué)生利用好教材中所設(shè)置的“活動(dòng)與探究”欄目,在活動(dòng)與探究中鍛煉學(xué)生的能力,提升學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的效果。教材中的欄目“活動(dòng)與探究”的設(shè)置是從高中生的自身實(shí)際出發(fā),遵照化學(xué)內(nèi)容的逐步深化,由部分到整體,輔助化學(xué)教師在有機(jī)化學(xué)的教學(xué)中增強(qiáng)學(xué)生對化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能的培養(yǎng),全面提高高中生的化學(xué)學(xué)習(xí)能力。

(2)注重有機(jī)化學(xué)探究價(jià)值的挖掘,輔助高中生形成有機(jī)化學(xué)較為系統(tǒng)的知識體系。

例如,在指導(dǎo)高中生學(xué)習(xí)鹵代烴的性質(zhì)內(nèi)容之時(shí),讓學(xué)生自己通過探究實(shí)驗(yàn)溴乙烷在NaOH水溶液中的充分水解,為學(xué)生提供一個(gè)易于學(xué)生探究的問題:“在我們的實(shí)驗(yàn)中,如果沒有別的試劑,你可不可以依據(jù)自己的判斷溴乙烷在加熱的情況之下,在NaOH水溶液中發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)嗎?為什么?”學(xué)生圍繞老師的提示問題,從自己剛剛學(xué)過的鹵代烴的性質(zhì)內(nèi)容,再加上自己的事先預(yù)習(xí)鹵代烴水解反應(yīng)方程式的前提下去探究老師指示的問題內(nèi)含去深度挖掘鹵代烴水解現(xiàn)象,提高高中生的科學(xué)素養(yǎng)。

在我們當(dāng)今這個(gè)飛速發(fā)展的大科學(xué)信息時(shí)代,有機(jī)化學(xué)已與諸多的學(xué)科有機(jī)地結(jié)合在一起,稱得上是一門具有較強(qiáng)應(yīng)用性能類的主要重點(diǎn)學(xué)科,最為明顯的就是體現(xiàn)在我們的日常生活中的應(yīng)用十分廣泛,極為明顯。可以說,有機(jī)化學(xué)與我們的生活息息相關(guān)。

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篇5

2.1教師應(yīng)該掌握有機(jī)化學(xué)知識結(jié)構(gòu),完善學(xué)生認(rèn)識

大學(xué)有機(jī)化學(xué)教師要首先掌握好知識結(jié)構(gòu),因?yàn)檫@是培養(yǎng)學(xué)生具有有機(jī)化學(xué)科學(xué)觀念的基礎(chǔ)。在實(shí)際有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)的過程中,只有堅(jiān)持科學(xué)的觀念,并加上學(xué)以致用的理念,才能夠真正教會學(xué)生解決問題的方法。其次大學(xué)有機(jī)化學(xué)的知識結(jié)構(gòu)主要是以官能團(tuán)為主線進(jìn)行展開的,所以教師在教學(xué)的過程中應(yīng)該引導(dǎo)學(xué)生一方面領(lǐng)會和掌握這一知識脈絡(luò),同時(shí)還要讓學(xué)生強(qiáng)化“物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途”的教學(xué)觀念。在實(shí)際教學(xué)的過程中,教師要幫助學(xué)生創(chuàng)建具體的有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)情景,幫助學(xué)生實(shí)現(xiàn)同化學(xué)習(xí),更新現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)知識結(jié)構(gòu)。

2.2重視教學(xué)和知識發(fā)生過程的科學(xué)性,結(jié)合有機(jī)化學(xué)歷史進(jìn)行教學(xué)

有機(jī)化學(xué)的生命力就在于不斷的沖破化學(xué)研究的進(jìn)去,建立了相對完善和立體的化學(xué)理論以及原子架構(gòu)理論。大學(xué)教師在有機(jī)化學(xué)教學(xué)的過程中,可以把現(xiàn)行的有機(jī)化學(xué)知識與有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史相互結(jié)合起來。培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)思維的方法與模式,使得學(xué)生能夠認(rèn)識到有機(jī)化學(xué)學(xué)科的科學(xué)本質(zhì),形成比較良好的科學(xué)態(tài)度與價(jià)值觀。大學(xué)有機(jī)化學(xué)的教學(xué)內(nèi)容主要來源于近代有機(jī)化學(xué),所以教師在講解的過程中應(yīng)該以歷史上的化學(xué)科學(xué)家的判斷取舍過程為示范,不斷引導(dǎo)和加強(qiáng)學(xué)生對有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)的興趣,全面提高學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)。

2.3教師深刻挖掘有機(jī)化學(xué)中的科學(xué)觀念知識體系

在現(xiàn)行的大學(xué)有機(jī)化學(xué)教材中,很多科學(xué)觀念是相對比較隱性的,在教學(xué)的過程中就需要教師進(jìn)行深入挖掘,將其中所隱含的意義充分表達(dá)給學(xué)生,從而在一定程度上影響到學(xué)生的學(xué)習(xí)態(tài)度和行為。首先應(yīng)該從比較枯燥的化學(xué)概念中提出簡單的化學(xué)觀念,并作為教學(xué)的主導(dǎo)思想教授給學(xué)生;其次教師還要充分落實(shí)好教學(xué)觀念,克服知識本位的教學(xué)模式和觀念。

2.4設(shè)計(jì)合理的教學(xué)方法,不斷增加教學(xué)體驗(yàn)

只有學(xué)生不斷地加入到學(xué)生的學(xué)習(xí)過程,才能夠?qū)崿F(xiàn)有所發(fā)現(xiàn)的教學(xué)模式,不斷地培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)觀念。科學(xué)的探究性學(xué)習(xí)在培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)觀念的形成是具有不可替代的作用。只有在實(shí)驗(yàn)教學(xué)的過程中才能夠體驗(yàn)到有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的復(fù)雜和多邊性,在學(xué)生課堂的學(xué)習(xí)過程中,不斷的倡導(dǎo)探究性學(xué)習(xí)模式,在實(shí)驗(yàn)課堂學(xué)習(xí)的過程中,只有通過對有機(jī)化學(xué)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)條件的控制以及化學(xué)反應(yīng)生成物的分析,才能夠使得學(xué)生擺脫相對狹隘的物質(zhì)轉(zhuǎn)化觀點(diǎn)。

2.5不斷拓展學(xué)習(xí)渠道,綜合運(yùn)用各種教學(xué)資源

隨著現(xiàn)代互聯(lián)網(wǎng)媒體的不斷發(fā)展,在有機(jī)化學(xué)的教學(xué)過程中可以將網(wǎng)絡(luò)資源中將有機(jī)化學(xué)知識轉(zhuǎn)換為具體的生產(chǎn)生活情景之中。網(wǎng)路資源的存在可以為有機(jī)化學(xué)的研究提供一些條件,先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)將抽象的知識變?yōu)樾蜗蟮膶?shí)驗(yàn),打破教學(xué)課堂的空間和時(shí)間限制;其次有機(jī)化學(xué)與學(xué)生的實(shí)際生活聯(lián)系比較緊密,教師在教學(xué)的過程中可以將具體的知識與實(shí)際社會生活情境很好地結(jié)合起來。

篇6

精致課件,提高有機(jī)化學(xué)的趣味性

篇7

在實(shí)際教學(xué)中,由于藥用有機(jī)化學(xué)的教材內(nèi)容比較多,但課時(shí)有限,因此,教師應(yīng)該采取不同教學(xué)方式來提高藥用有機(jī)化學(xué)課的教學(xué)效率,對藥用有機(jī)化學(xué)課程中每個(gè)章節(jié)的教材內(nèi)容進(jìn)行合理的梳理與編選,進(jìn)一步提高課堂教學(xué)的效率。教材內(nèi)容精選完成后,教師在實(shí)際講解的過程中應(yīng)該注意以下幾個(gè)方面的問題:第一, 根據(jù)重要著作形成時(shí)間、重要事件發(fā)生時(shí)間以及代表性科學(xué)家,向?qū)W生介紹藥用有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡史;第二, 充分認(rèn)識藥用有機(jī)化學(xué)課程的特點(diǎn),向?qū)W生講解藥用有機(jī)化學(xué)的具體學(xué)習(xí)方法,幫助學(xué)生建立起一套適合自己的學(xué)習(xí)體系;第三, 根據(jù)有機(jī)分析化學(xué)與天然有機(jī)化學(xué)這兩個(gè)藥用有機(jī)化學(xué)的分支學(xué)科,向?qū)W生講解有機(jī)化學(xué)與藥學(xué)學(xué)科的關(guān)系,讓學(xué)生深刻感受到學(xué)習(xí)藥用有機(jī)化學(xué)的重要性,加強(qiáng)學(xué)生對有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)意識。對教材內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真精選,既可以提高藥用有機(jī)化學(xué)課的教學(xué)效率,也可以幫助學(xué)生快速掌握教材的精髓內(nèi)容。精選教材的內(nèi)容,是開展拓展性教學(xué)的重要前提,只有保證教材內(nèi)容富有合理性與科學(xué)性,才能夠充分展現(xiàn)出藥用有機(jī)化學(xué)知識的魅力。[1]

三、理論聯(lián)系實(shí)際,將傳統(tǒng)內(nèi)容與綠色化學(xué)進(jìn)行充分融合

拓展性教學(xué)在藥用有機(jī)化學(xué)課中的運(yùn)用,首先體現(xiàn)在理論與實(shí)踐的結(jié)合上,因此,在實(shí)際教學(xué)中,教師應(yīng)盡量將有機(jī)化學(xué)反應(yīng)與藥學(xué)知識的應(yīng)用緊密聯(lián)系在一起,真正顯示出藥用有機(jī)化學(xué)課程的基礎(chǔ)作用。例如,在給藥學(xué)專業(yè)學(xué)生講解鹵代烴SN1型反應(yīng)的時(shí)候,應(yīng)該結(jié)合芳香氮芥一類的抗腫瘤生物烷化劑的實(shí)際應(yīng)用進(jìn)行舉例。教師采用理論與實(shí)際相聯(lián)系的教法,應(yīng)該從藥學(xué)專業(yè)的角度出發(fā), 舉例子時(shí),要盡量將有機(jī)化學(xué)知識緊密結(jié)合于藥學(xué)應(yīng)用中,使學(xué)生在學(xué)習(xí)藥用有機(jī)化學(xué)知識的同時(shí),提高對相關(guān)藥學(xué)知識的學(xué)習(xí)興趣,從而體現(xiàn)出藥用有機(jī)化學(xué)課程的“藥用”內(nèi)涵。另外,由于有機(jī)化學(xué)在藥學(xué)專業(yè)的應(yīng)用發(fā)展,必須符合人類社會的可持續(xù)發(fā)展要求,因此,藥用有機(jī)化學(xué)的學(xué)科特點(diǎn)與任務(wù)要求學(xué)生在學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)知識的同時(shí),還要學(xué)習(xí)綠色化學(xué)的相關(guān)知識。例如,在講解腈類化合物的合成方法時(shí),既要介紹常用的NaCN取代法,也要介紹具有環(huán)保效應(yīng)的綠色化學(xué)法,即由醛一步氧化后生成腈。就目前的研究狀況而言,酶催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)不會對環(huán)境造成污染,例如,可以用脂肪酶來催化酯基進(jìn)行水解得到芳胺類物質(zhì);在溫和條件下,用面包酵母催化芳香硝基化合物進(jìn)行還原反應(yīng),也可以得到芳胺類的物質(zhì),這一類綠色催化法可以適時(shí)地介紹給學(xué)生。這樣有利于培養(yǎng)藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的綠色環(huán)保意識,進(jìn)而形成自覺保護(hù)環(huán)境的良好習(xí)慣。[2]

四、豐富教學(xué)方法,充分運(yùn)用多媒體手段進(jìn)行教學(xué)

在實(shí)際教學(xué)中,教師可以利用多種方法開展拓展性教學(xué),多樣化教學(xué)手段在藥用有機(jī)化學(xué)中的運(yùn)用,是教學(xué)活動(dòng)得以順利開展的保證。當(dāng)前,多媒體技術(shù)在教學(xué)中的應(yīng)用已經(jīng)十分普遍,教師可以借助Photoshop繪圖、三維動(dòng)畫設(shè)計(jì)和VisualBasic程序等軟件來制作CAI課件, 將有機(jī)分子立體形象、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)過程以及反應(yīng)過程中的舊鍵斷裂與新鍵生成等進(jìn)行直觀、生動(dòng)的模擬。傳統(tǒng)教學(xué)中,一般采用黑板板書的方式進(jìn)行教學(xué),這種教學(xué)方式具有靈活方便、即擦即用、不受硬件設(shè)施限制等優(yōu)點(diǎn)。因此,教師在實(shí)際教學(xué)中,可以將多媒體手段與黑板板書進(jìn)行結(jié)合,例如,將標(biāo)題內(nèi)容、重要概念、關(guān)鍵詞等寫在黑板上,利用多媒體軟件制作出的CAI課件,則主要是對板書的內(nèi)容進(jìn)行說明、闡述以及舉例,并結(jié)合學(xué)生的學(xué)習(xí)反饋, 及時(shí)調(diào)整授課的速度,在課堂教學(xué)中努力探求不同教學(xué)方法之間的最佳結(jié)合點(diǎn),從而充分調(diào)動(dòng)學(xué)生對藥用有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)興趣。

五、增大課堂信息量,采取總結(jié)和對比方法開展教學(xué)

在課堂教學(xué)中,教師除了要傳授教材上的知識以外,還要介紹一些相關(guān)的課外知識,增大課堂教學(xué)的信息含量是拓展性教學(xué)的具體要求,也是拓展學(xué)生知識視野的基本要求。因此,教師應(yīng)在不脫離課堂主題的前提下,適當(dāng)傳授一些課外知識, 摒棄囿于教材、照本宣科的教學(xué)觀念。在介紹烯烴的化學(xué)性質(zhì)時(shí),教師可以引申介紹2005年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的烯烴復(fù)分解反應(yīng),還可以講解釕金屬絡(luò)合物催化劑的相關(guān)知識;在學(xué)習(xí)立體化學(xué)時(shí),補(bǔ)充介紹關(guān)于不對稱合成的知識。擴(kuò)大課堂教學(xué)的信息量,不僅能夠達(dá)到活躍學(xué)習(xí)氣氛的目的,而且還可以陶冶學(xué)生的心靈,最終實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)學(xué)生綜合素質(zhì)能力的目的。值得強(qiáng)調(diào)的是,藥用有機(jī)化學(xué)的知識點(diǎn)較多,學(xué)生在學(xué)習(xí)的過程中,容易混淆相似的知識點(diǎn),教師在教學(xué)過程中,應(yīng)該注重前后知識之間的聯(lián)系性與比較性,例如,教師可以引導(dǎo)學(xué)生比較親核加成反應(yīng)與親電加成反應(yīng)之間的區(qū)別;比較SN1與SN2反應(yīng)、E1與E2 反應(yīng)之間的區(qū)別等。在介紹吡啶化學(xué)性質(zhì)的時(shí)候,教師可以結(jié)合硝基苯的相關(guān)知識進(jìn)行類比講解;分析烯烴與芳環(huán)產(chǎn)生親電反應(yīng)時(shí)的能量差異。實(shí)踐表明,采用這種立體交叉、由此及彼、前后聯(lián)系的立體教學(xué)模式,有利于調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性,從而達(dá)到提高教學(xué)效果的目的。藥用有機(jī)化學(xué)課程中的知識點(diǎn)較多,涉及到的課外知識也非常廣泛,要想拓展學(xué)生的知識視野,獲得良好的教學(xué)效果,教師必須充分認(rèn)識藥用有機(jī)化學(xué)的學(xué)科特性,并做好備課工作,充分利用總結(jié)教學(xué)、對比教學(xué)等方法來激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,進(jìn)而提升學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)知識的能力,達(dá)到教學(xué)相長、學(xué)以致用的目的。[3]

六、增強(qiáng)教學(xué)效果,將課堂討論與習(xí)題精講充分結(jié)合起來

在實(shí)際教學(xué)中,教師僅作為引導(dǎo)者參與其中,學(xué)生則是真正的活動(dòng)主體,充分發(fā)揮出學(xué)生的主體性,是提高課堂教學(xué)效率的關(guān)鍵。對于藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生而言,突出主體性應(yīng)該以藥用有機(jī)化學(xué)的教學(xué)作為載體,融合藥學(xué)學(xué)科的內(nèi)涵,精心設(shè)計(jì)課堂教學(xué)的開展形式,例如,集體討論、小組活動(dòng)、個(gè)人展示以及反饋信息等,以此達(dá)到師生之間的良好互動(dòng)。在學(xué)習(xí)苯胺時(shí),傳統(tǒng)教學(xué)方式是:先介紹苯胺結(jié)構(gòu),然后介紹苯胺性質(zhì),最后分析苯胺的具體應(yīng)用。通過精心設(shè)計(jì)后可采用以下這種教學(xué)形式:①在苯胺中滴入溴水會出現(xiàn)何種現(xiàn)象;②苯胺與苯分別發(fā)生親電取代反應(yīng),哪個(gè)更容易;③氨基屬于哪種類型的定位基團(tuán);④如何通過共振理論對其進(jìn)行合理解釋;⑤含氨基合成藥物和天然藥物的舉例。通過設(shè)置問題來傳遞信息,充分激發(fā)學(xué)生的主動(dòng)性與創(chuàng)造性,將被動(dòng)地接受知識轉(zhuǎn)化為主動(dòng)地汲取知識,這種教學(xué)形式,有利于培養(yǎng)學(xué)生主動(dòng)探究、獨(dú)立思考的學(xué)習(xí)能力,為學(xué)生提供了“自主思考問題、大膽提出問題、積極尋求方案、獨(dú)立進(jìn)行引申”等多個(gè)學(xué)習(xí)空間,在師生的互動(dòng)過程中,體現(xiàn)出“以學(xué)生為主體”的教學(xué)觀念,讓學(xué)生充分感受到藥用有機(jī)化學(xué)的魅力。[4]

七、夯實(shí)基礎(chǔ)技能,利用實(shí)驗(yàn)教學(xué)提高學(xué)生的實(shí)踐能力

篇8

具體研究課程:

篇9

20世紀(jì)下半葉,生命科學(xué)迅速發(fā)展的標(biāo)志是分子生物學(xué)的興起。從分子水平上理解生物體和生命過程,實(shí)際上也就是從化學(xué)的觀點(diǎn)去從事現(xiàn)代生命科學(xué)的研究。這種發(fā)展趨勢不僅對有機(jī)化學(xué)提出了新的挑戰(zhàn),也使得醫(yī)用有機(jī)化學(xué)在高等醫(yī)學(xué)院校公共基礎(chǔ)課中提到了更高的戰(zhàn)略地位。醫(yī)用有機(jī)化學(xué)所涉及的內(nèi)容廣泛,概念比較抽象,分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜,化學(xué)反應(yīng)多,但是由于課時(shí)的限制,不能深入展開講解,學(xué)生普遍感到難于理解,難于掌握。因此,作為授課教師,如何達(dá)到預(yù)期教學(xué)目的,取得良好的教學(xué)效果是筆者經(jīng)常思索的問題。筆者近年來在承擔(dān)該門課的教學(xué)工作中,積累了一些經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為如果能根據(jù)學(xué)生的實(shí)際水平,把握醫(yī)用有機(jī)課程的特點(diǎn),處理好教學(xué)中的幾個(gè)重要環(huán)節(jié),靈活運(yùn)用各種教學(xué)手段,將會取得事半功倍的效果。

1 精心設(shè)計(jì)緒論課教學(xué),激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣

在高等醫(yī)學(xué)院校,一般將《醫(yī)用有機(jī)化學(xué)》放在大學(xué)一年級第二學(xué)期,與《醫(yī)用有機(jī)化學(xué)》同時(shí)開設(shè)的還有《解剖學(xué)》等專業(yè)基礎(chǔ)課程。許多學(xué)生只重視專業(yè)課,對學(xué)習(xí)化學(xué)興趣不大。針對這種現(xiàn)狀,筆者認(rèn)為必須重視緒論課的教學(xué),要認(rèn)真鉆研教材,精心備課,用心安排好緒論課的內(nèi)容,要使學(xué)生充分認(rèn)識到醫(yī)學(xué)離不開化學(xué),化學(xué)是醫(yī)學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ),學(xué)不好化學(xué)不可能成為一名合格的醫(yī)務(wù)工作者,更無法攀登醫(yī)學(xué)科技的高峰,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的熱情。

為此,筆者認(rèn)為在緒論課上除了介紹有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡史外,還要講授以下兩個(gè)方面內(nèi)容:一是有機(jī)化學(xué)新的成就和貢獻(xiàn)以及有機(jī)化學(xué)與生命科學(xué)的關(guān)系。這就要求我們不能局限于教材,備課時(shí)應(yīng)該查閱文獻(xiàn),了解有機(jī)化學(xué)的前沿,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣。例如,可以通過列舉上世紀(jì)80年代以來諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的主要工作來分析化學(xué)的發(fā)展方向。因?yàn)橥ǔVZ貝爾化學(xué)獎(jiǎng)所表彰的工作是10年前甚至20年前完成的,但是這一評選則是以現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展的眼光來進(jìn)行的,一定程度上反映了對化學(xué)發(fā)展趨勢和方向的看法。[1]值得注意的是直接與生命科學(xué)有關(guān)的化學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)至少有10項(xiàng)之多。近年來,隨著人類的約80000條基因測序工作的完成,接下來的后基因工作就是尋找相應(yīng)的小分子去調(diào)控這80000條基因,包括天然產(chǎn)物和它們的類似物去調(diào)控基因的表達(dá)過程或直接作用于基因本身。這些實(shí)例能夠激發(fā)學(xué)生科學(xué)地認(rèn)識到化學(xué)在生理過程、疾病的防治、診斷、治療中的重要作用。人類全面揭開遺傳、變異繁殖、疾病、死亡等生命的奧秘必須依靠化學(xué)、醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)家們共同努力。二是有機(jī)化學(xué)學(xué)科的特點(diǎn)、自己對學(xué)生的具體要求、以及授課計(jì)劃等。使學(xué)生對教材知識結(jié)構(gòu)有一個(gè)大概的了解,并且讓學(xué)生明白應(yīng)如何學(xué)習(xí)該課程。有機(jī)化學(xué)教材一般是按有機(jī)化合物的官能團(tuán)體系劃分章節(jié),在每一章節(jié),先學(xué)習(xí)命名,然后對其中一種或幾種典型物質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、應(yīng)用等內(nèi)容的學(xué)習(xí),并掌握它們同系物的相似性和規(guī)律性,有很強(qiáng)的系統(tǒng)性。醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生要通過學(xué)習(xí)簡單有機(jī)分子的反應(yīng),掌握有機(jī)化學(xué)的普遍原理,并初步具備聯(lián)系體內(nèi)復(fù)雜反應(yīng)的能力。例如,醛與醇的親核加成反應(yīng)是糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)形成以及成苷反應(yīng)的基礎(chǔ);含氮化合物的性質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸中涉及的一些反應(yīng)的基礎(chǔ)。這就要求我們要授予學(xué)生有機(jī)反應(yīng)歷程的理論知識,而不是孤立地陳述一個(gè)個(gè)具體的反應(yīng)。因此緒論課上有必要介紹有機(jī)化學(xué)反應(yīng)幾大類型,使學(xué)生初步接觸自由基、親核試劑、親電試劑等概念,對有機(jī)化學(xué)反應(yīng)過程形成初步認(rèn)識。

2 以“性質(zhì)結(jié)構(gòu)”作為教學(xué)主線,提高學(xué)生學(xué)習(xí)效率

筆者在歷年的教學(xué)中發(fā)現(xiàn)學(xué)生在學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時(shí)覺得有機(jī)化學(xué)內(nèi)容太多,頭緒太亂,難記難學(xué)。其實(shí)有機(jī)化學(xué)課程的中心內(nèi)容就是有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),因此學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的重點(diǎn)應(yīng)該放在認(rèn)識化學(xué)結(jié)構(gòu)上,結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu),“結(jié)構(gòu)性質(zhì)”就是掌握有機(jī)化學(xué)的“金鑰匙”。

在各章的教學(xué)中, 講解化學(xué)性質(zhì)之前, 以“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”為出發(fā)點(diǎn), 對各類官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特征, 反應(yīng)特性作全面的剖析, 使學(xué)生在接觸具體性質(zhì)之前, 對結(jié)構(gòu)這一內(nèi)因?qū)瘜W(xué)性質(zhì)的決定性影響先有一個(gè)輪廓認(rèn)識。有了這種理論對實(shí)際的指導(dǎo)作用, 學(xué)生就會擺脫“不知其所以然”、“規(guī)律難尋”的狀況。以《醛酮》一章的教學(xué)為例。醛、酮的分子中都含有官能團(tuán)羰基,羰基碳原子為sp2雜化,碳氧雙鍵由于碳氧的電負(fù)性不同而呈現(xiàn)較強(qiáng)的極性,電子云偏向氧原子一方,使氧原子上帶部分負(fù)電荷,碳原子上帶部分正電荷,親核試劑首先進(jìn)攻碳原子,發(fā)生親核加成反應(yīng)。由于羰基吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)的影響,使α氫活潑,能發(fā)生一系列反應(yīng)。由于醛羰基的極性比酮羰基的極性大,空間阻礙也較小,因而在相同條件下醛比酮一般較易起反應(yīng)。醛、酮的反應(yīng)與結(jié)構(gòu)關(guān)系一般描述如下:

這樣, 學(xué)生在學(xué)習(xí)醛酮的親核加成、氧化、碘仿、羥醛縮合等反應(yīng)時(shí), 不僅不會有凌亂無序的感覺, 反而產(chǎn)生了刨根問底的求知欲,帶著濃厚的興趣,更加牢固地掌握繁瑣的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。

轉(zhuǎn)貼于

在講授有機(jī)物性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的過程中,還應(yīng)注意引導(dǎo)學(xué)生運(yùn)用有機(jī)結(jié)構(gòu)理論,從空間位阻效應(yīng)和電子效應(yīng)等方面綜合分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)特征,以及由此引起的化學(xué)性質(zhì)的微妙差異。引導(dǎo)學(xué)生從更高層次上理解結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的辯證關(guān)系,從而更加全面深刻地把握整個(gè)學(xué)科體系。例如, 在講不對稱烯烴與不對稱試劑的親電加成時(shí), 如果不從電子效應(yīng)來分析, 學(xué)生即使記住了馬氏規(guī)則, 遇到下列情況時(shí), 做錯(cuò)了題也不知為什么。CH3CH=CH2+HCl;CCl3CH=CH2+HCl;ClCH=CH2+HCl這三個(gè)反應(yīng)都是單烯烴的加成反應(yīng),但是加成方式是一樣還是不一樣呢?影響上述加成反應(yīng)的結(jié)果是共軛效應(yīng)還是誘導(dǎo)效應(yīng)?這時(shí)學(xué)生就可能就老師的提問,根據(jù)所學(xué)知識而給出種種可能的解釋。再經(jīng)教師指導(dǎo)性釋疑,他們就會茅塞頓開,既明白了何種情況下是誘導(dǎo)效應(yīng)或共軛效應(yīng)在起作用,又提高了學(xué)生分析判斷問題的能力。

3 突出重點(diǎn),分散難點(diǎn),運(yùn)用多種教學(xué)手段教好立體化學(xué)

立體化學(xué)是有機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要組成部分,是有機(jī)化學(xué)課程教學(xué)中的一個(gè)難點(diǎn),但立體化學(xué)知識對于醫(yī)學(xué)院校學(xué)生充分了解酶促反應(yīng)、藥物療效等知識有著重大的基礎(chǔ)作用,不僅要講,還要把基本概念和關(guān)鍵問題講深講透。

適用醫(yī)學(xué)專業(yè)的有機(jī)化學(xué)教科書一般都設(shè)有專章進(jìn)行討論,差異在于把這一章放在全書中的哪一部分,是否在其他章節(jié)提前介紹基本概念和理論。目前我們選用的是衛(wèi)生部規(guī)劃教材呂以仙主編的《有機(jī)化學(xué)》,在討論烴類化合物之后便安排立體化學(xué)這一章,并且在烴的各章中就開始介紹一些有關(guān)的立體概念,例如烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象分析,烯烴和環(huán)烷烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象以及烯烴加成反應(yīng)的立體化學(xué)等[2]。這種安排有利于教學(xué),使學(xué)生在開始接觸簡單有機(jī)物的分子時(shí)就樹立一個(gè)正確的立體概念。在立體化學(xué)專章中是以旋光異構(gòu)現(xiàn)象為重點(diǎn),對這方面的基礎(chǔ)知識不僅要系統(tǒng)介紹,還要注意同其他章節(jié)或其他課程的配合。對已經(jīng)學(xué)過的有關(guān)內(nèi)容,可以扼要地再提一下,加深學(xué)生對這些基本概念和基本原理的印象;對需要留待以后章節(jié)中才討論的內(nèi)容,有些也需要及時(shí)地予以指出,為后面的講授埋下一條伏線。例如在引出本章重點(diǎn)內(nèi)容旋光異構(gòu)現(xiàn)象之前扼要地小結(jié)一下烷烴、環(huán)烷烴及烯烴的構(gòu)象及構(gòu)型問題,就會有利于全面了解立體異構(gòu)現(xiàn)象的概況,對問題的提出也感到比較自然,有利于引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)一步認(rèn)識分子立體結(jié)構(gòu)的重要性。

為了使醫(yī)學(xué)生能學(xué)好立體化學(xué)知識,我們使用了大量的分子模型,使學(xué)生能比較直觀地學(xué)習(xí),同時(shí)我們充分利用多媒體教學(xué)手段,把化學(xué)結(jié)構(gòu)繪圖軟件Chemwin與Powerpoint結(jié)合起來,將立體感極強(qiáng)的分子立體圖形展示給學(xué)生。通過這些手段,我們使學(xué)生較快較好地掌握了立體化學(xué)的基礎(chǔ)知識。我們在基礎(chǔ)課教學(xué)中主要使用球棍式模型(Kekule模型),這種模型代表價(jià)鍵的小棍可適當(dāng)選擇其長度,便于觀察分子中各原子在空間的相對位置,學(xué)生可以獲得立體異構(gòu)體的清晰表象,認(rèn)識到立體異構(gòu)體分子中各基團(tuán)在空間的排列本質(zhì)。但這種模型構(gòu)成的分子與真實(shí)分子的形象相差甚大,因此在適當(dāng)時(shí)機(jī)還需要用Stuart模型做一些典型化合物的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行示范和比較,使兩種模型取長補(bǔ)短,更有利于幫助學(xué)生認(rèn)識分子結(jié)構(gòu)的立體形象[3]。

理解概念力求準(zhǔn)確,這是學(xué)好立體異構(gòu)的關(guān)鍵。對于概念的模糊或誤解往往會導(dǎo)致錯(cuò)誤的判斷。例如:“旋轉(zhuǎn)”和“翻轉(zhuǎn)”這兩個(gè)概念,順反異構(gòu)體產(chǎn)生的條件之一是“分子中存在不能自由旋轉(zhuǎn)的因素”,如果誤解為“翻轉(zhuǎn)”,分子中各基團(tuán)在空間的相對位置無任何變化,不能產(chǎn)生產(chǎn)生順反異構(gòu)體。旋光異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式不能離開紙平面“翻轉(zhuǎn)”,只能在紙平面上“旋轉(zhuǎn)”偶數(shù)倍構(gòu)型保持不變。如果“翻轉(zhuǎn)”,使得費(fèi)歇爾投影式表示旋光異構(gòu)體的基團(tuán)前后位置交換,其實(shí)質(zhì)是改變了旋光異構(gòu)體的構(gòu)型,恰好變成它的對映體,所以不能“翻轉(zhuǎn)”。由此看來,準(zhǔn)確理解概念至關(guān)重要,來不得半點(diǎn)馬虎。此外,本章中還要注意結(jié)構(gòu)和構(gòu)造、構(gòu)型和構(gòu)象、手性和手性碳、順/反和Z/E、D/L 和R/S等概念的區(qū)別和聯(lián)系。

誠然,在醫(yī)用有機(jī)化學(xué)的教學(xué)過程中,有許多方面的問題值得我們探索、研究、解決。而每位教師因各自的教學(xué)方式不同,對上述問題可能有不同的理解。因此在這里提出的幾個(gè)問題僅僅是筆者通過幾年的教學(xué)實(shí)踐總結(jié)出來的,供大家商討,它對提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,增強(qiáng)其學(xué)習(xí)主動(dòng)性,改善教學(xué)效果均有一定作用。

【參考文獻(xiàn)】

1 吳毓林,陳耀全.化學(xué)邁向輝煌的新世紀(jì).化學(xué)通報(bào),1999,62(1):3~9.

篇10

醫(yī)用有機(jī)化學(xué)所涉及的內(nèi)容廣泛,概念比較抽象,分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜,化學(xué)反應(yīng)多,但是由于課時(shí)的限制,不能深人展開講解,學(xué)生普遍感到難于理解,難于掌握。因此,作為授課教師,如何達(dá)到預(yù)期教學(xué)目的,取得良好的教學(xué)效果是教師經(jīng)常思索的問題。筆者近年來在承擔(dān)該門課的教學(xué)工作中,積累了一些經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為如果能根據(jù)學(xué)生的實(shí)際水平,把握醫(yī)用有機(jī)課程的特點(diǎn),處理好教學(xué)中的幾個(gè)重要環(huán)節(jié),靈活運(yùn)用各種教學(xué)手段,將會取得事半功倍的效果。

1 精心設(shè)計(jì)緒論課教學(xué).激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣

在高等醫(yī)學(xué)院校,一般將《醫(yī)用有機(jī)化學(xué)》放在大學(xué)一年級第二學(xué)期,與《醫(yī)用有機(jī)化學(xué)》同時(shí)開設(shè)的還有《解剖學(xué)》專業(yè)基礎(chǔ)課程。許多學(xué)生只重視專業(yè)課,對學(xué)習(xí)化學(xué)興趣不大。針對這種現(xiàn)狀,必須重視緒論課的教學(xué),要認(rèn)真鉆研教材,精心備課,用心安排好緒論課的內(nèi)容,要使學(xué)生充分認(rèn)識到醫(yī)學(xué)離不開化學(xué),激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的熱情。為此,我認(rèn)為在緒論課上除了介紹有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡史外,還要講授以下兩個(gè)方面內(nèi)容:一是有機(jī)化學(xué)新的成就和貢獻(xiàn)以及有機(jī)化學(xué)與生命科學(xué)的關(guān)系。這就要求我們不能局限于教材,備課時(shí)應(yīng)該查閱文獻(xiàn),了解有機(jī)化學(xué)的前沿,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣。例如,可以通過列舉上世紀(jì)80年代以來諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的主要工作來分析化學(xué)的發(fā)展方向。因?yàn)橥ǔVZ貝爾化學(xué)獎(jiǎng)所表彰的工作是10年前甚至20年前完成的.但是這一評選則是以現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展的眼光來進(jìn)行的,一定程度上反映了對化學(xué)發(fā)展趨勢和方向的看法[1]。值得注意的是直接與生命科學(xué)有關(guān)的化學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)至少有10項(xiàng)之多。這些實(shí)例能夠激發(fā)學(xué)生科學(xué)地認(rèn)識到化學(xué)在生理過程、疾病的防治、診斷、治療中的重要作用。人類全面揭開遺傳、變異繁殖、疾病、死亡等生命的奧秘必須依靠化學(xué)、醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)家們共同努力..。二是有機(jī)化學(xué)學(xué)科的特點(diǎn)、自己對學(xué)生的具體要求,以及授課計(jì)劃等。使學(xué)生對教材知識結(jié)構(gòu)有一個(gè)大概的了解,并且讓學(xué)生明白應(yīng)如何學(xué)習(xí)該課程。有機(jī)化學(xué)教材一般是按有機(jī)化合物的官能團(tuán)體系劃分章節(jié),在每一章節(jié),先學(xué)習(xí)命名,然后對其中一種或幾種典型物質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、應(yīng)用等內(nèi)容的學(xué)習(xí),并掌握它們同系物的相似性和規(guī)律性,有很強(qiáng)的系統(tǒng)性。醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生要通過學(xué)習(xí)簡單有機(jī)分子的反應(yīng),掌握有機(jī)化學(xué)的普遍原理,并初步具備聯(lián)等系體內(nèi)復(fù)雜反應(yīng)的能力。例如,醛與醇的親核加成反應(yīng)是糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)形成以及成苷反應(yīng)的基礎(chǔ),含氮化臺物的性質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸中涉及的一些反應(yīng)的基礎(chǔ)。這就要求我們要授予學(xué)生有機(jī)反應(yīng)歷程的理論知識,而不是孤立地陳述一個(gè)個(gè)具體的反應(yīng)。因此緒論課上有必要介紹有機(jī)化學(xué)反應(yīng)幾大類型,使學(xué)生初步接觸自由基、親核試劑、親電試劑等概念,對有機(jī)化學(xué)反應(yīng)過程形成初步認(rèn)識。

2 傳統(tǒng)和現(xiàn)代教學(xué)手段相結(jié)合,有效提高教學(xué)效果

傳統(tǒng)的教學(xué)手段主要是課堂講授、板書和實(shí)物、模型的展示等。隨著多媒體技術(shù)的普及,多媒體在教學(xué)中也得到了越來越廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)教學(xué)手段與多媒體教學(xué)的結(jié)合,豐富了教學(xué)手段,提高了學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣。有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)、反應(yīng)機(jī)制、電子效應(yīng)等教學(xué),因?qū)W生缺乏空間結(jié)構(gòu)意識和空間想象力,故而在板書難以引起學(xué)生的共鳴。在教學(xué)實(shí)踐中,在一些內(nèi)容的講解上采用多媒體教學(xué)方法,收到了良好的效果[2]。如鹵代烴的親核取代反應(yīng),按SNl歷程進(jìn)行時(shí),碳原子由SP3雜化的四面體構(gòu)型到SP2雜化的平面構(gòu)型,親核試劑有機(jī)會從這個(gè)平面兩邊與碳結(jié)合,理想狀況下得到一個(gè)外消旋產(chǎn)物。若按SN2歷程進(jìn)行,則化合物經(jīng)歷一次瓦爾登轉(zhuǎn)化,發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)。我們用多媒體的三維動(dòng)畫功能直觀地表現(xiàn)了這兩種不同的歷程,使學(xué)生很好地理解了反應(yīng)的詳細(xì)過程和立體化學(xué)變化,學(xué)生對內(nèi)容掌握較好。但是,同其他新技術(shù)的應(yīng)用都具有兩面性一樣,多媒體教學(xué)手段也有其局限性,如果過多地使用,學(xué)生會感覺速度過快,來不及深入思考和做筆記等。所以,我們在講解化合物的基本性質(zhì)時(shí),仍主要采用板書形式,使師生間保持良好的互動(dòng)。這樣將傳統(tǒng)和現(xiàn)代教學(xué)手段結(jié)合應(yīng)用,有效地提高了教學(xué)效果。

3 以“性質(zhì)一結(jié)構(gòu)”作為教學(xué)主線,提高學(xué)生學(xué)習(xí)效率

在歷年的教學(xué)中發(fā)現(xiàn)學(xué)生在學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時(shí)覺得有機(jī)化學(xué)內(nèi)容太多,頭緒太亂,難記難學(xué)。其實(shí)有機(jī)化學(xué)課程的中心內(nèi)容就是有機(jī)化臺物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),因此學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的重點(diǎn)應(yīng)放在認(rèn)識化學(xué)結(jié)構(gòu)上。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu),“結(jié)構(gòu)性質(zhì)”就是掌握有機(jī)化學(xué)的“金鑰匙”。 在各章的教學(xué)中,講解化學(xué)性質(zhì)之前,以“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”為出發(fā)點(diǎn),對各類官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特征,反應(yīng)特性作全面的剖析,使學(xué)生在接觸具體性質(zhì)之前,對結(jié)構(gòu)這一內(nèi)因?qū)瘜W(xué)性質(zhì)的決定性影響先有一個(gè)輪廓認(rèn)識。有了這種理論對實(shí)際的指導(dǎo)作用,學(xué)生就會擺脫“不知其所以然”、“規(guī)律難尋”的狀況。

4 理論教學(xué)與實(shí)驗(yàn)教學(xué)緊密結(jié)合

有機(jī)化學(xué)課程屬于實(shí)驗(yàn)性較強(qiáng)的基礎(chǔ)課。特別是在目前理論課學(xué)時(shí)減少的情況下,實(shí)驗(yàn)與理論課內(nèi)容充分結(jié)合具有深刻的意義,教學(xué)中應(yīng)高度重視。實(shí)驗(yàn)教學(xué)是理論教學(xué)的重要補(bǔ)充,可驗(yàn)證和鞏固有機(jī)化學(xué)的基本理論和化學(xué)性質(zhì),而理論又可作為實(shí)驗(yàn)的依據(jù)。如果某些理論內(nèi)容也安排了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),則在理論教學(xué)中著重強(qiáng)調(diào)基本理論、反應(yīng)機(jī)理,具體的反應(yīng)條件及影響因素等可以在實(shí)驗(yàn)課上結(jié)合相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行詳細(xì)的講解。實(shí)驗(yàn)課上教師通過提問或與學(xué)生討論將所學(xué)的基本理論與相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)合起來,督促學(xué)生仔細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,并用所學(xué)的理論解釋實(shí)驗(yàn)中每一步操作的目的及出現(xiàn)的問題和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,通過實(shí)驗(yàn)達(dá)到對理論內(nèi)容的強(qiáng)化理解,加深印象,同時(shí),也提高了學(xué)生做實(shí)驗(yàn)的熱情,避免只單純地做實(shí)驗(yàn)、敷衍了事、簡單應(yīng)付的現(xiàn)象。另一方面,有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)與其他學(xué)科實(shí)驗(yàn)一樣,對培養(yǎng)學(xué)生縝密思考、仔細(xì)觀察、主動(dòng)探索問題、操作技能、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)、搞科研的能力等方面有著不可低估的作用,同時(shí)也是提高學(xué)生綜合素質(zhì)、培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新能力的重要途徑。

5 建立多種考核方法

即使課堂講授,大部分學(xué)生可以理解,基本內(nèi)容都能掌握,但往往是期末考試效果并不理想。主要是有機(jī)化學(xué)的內(nèi)容多,前后各章聯(lián)系密切,學(xué)習(xí)后面忘記前面,難以做到融會貫通,不能綜合運(yùn)用所學(xué)的知識解決問題。為改變一考定乾坤的局面,可以設(shè)想采用多種考核的方法,綜合、公正、客觀地給出成績:①加強(qiáng)平時(shí)成績的管理。書后習(xí)題作業(yè)、自學(xué)報(bào)告等都要進(jìn)行量化考核,考核成績按一定比例計(jì)入到總成績中。②分散考核。把整個(gè)有機(jī)化學(xué)分成幾個(gè)模塊,如烷烴、烯烴、炔烴、共軛二烯烴、環(huán)烷烴作為一個(gè)模塊學(xué)習(xí)后,進(jìn)行一次小范圍的考核,期末考試時(shí),有關(guān)內(nèi)容可以少考或不考,以減輕學(xué)生期末復(fù)習(xí)的負(fù)擔(dān)。這樣的模塊可以分成幾個(gè),如含有苯環(huán)的、具有相似性質(zhì)的化合物等,最后將期末考試與幾種考核方法結(jié)合起來,綜合分析,得出學(xué)生的最后成績。這樣能使學(xué)生抓緊平時(shí)學(xué)習(xí)的時(shí)間,全面地反映出學(xué)生的實(shí)際水平,避免考試前突擊學(xué)習(xí),考試后印象不深的局面,為提高學(xué)生的素質(zhì)做出有益的嘗試。

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革是一項(xiàng)復(fù)雜、艱苦、難度大的系列工程。在此只進(jìn)行了初步探討,但還不夠深入和完善,我們會將此項(xiàng)工程伴隨整個(gè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)體系教學(xué)改革繼續(xù)開展下去。醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)的課程體系、教學(xué)內(nèi)容、教材建設(shè)是一項(xiàng)長期的系統(tǒng)工程,只有不斷跟蹤科技發(fā)展、與時(shí)俱進(jìn),才能滿足高等醫(yī)學(xué)教育不斷發(fā)展的要求。

【參考文獻(xiàn)】

篇11

文章編號:1671-489X(2013)27-0107-02

近年來,民辦本科院校得到快速發(fā)展。但是,隨著辦學(xué)規(guī)模的不斷擴(kuò)大,在教學(xué)中出現(xiàn)越來越多的問題。在化學(xué)化工、環(huán)境工程、生物工程等專業(yè)當(dāng)中,有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)是兩門必修的基礎(chǔ)課。有機(jī)化學(xué)內(nèi)容相當(dāng)豐富,課堂講授學(xué)時(shí)相對較少,如何提升這門課程的教學(xué)質(zhì)量,調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性和興趣,不斷提升學(xué)生的基礎(chǔ)理論知識和有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能,仍然需要同行不斷進(jìn)行創(chuàng)新研究。

在有機(jī)化學(xué)教學(xué)中,讓學(xué)生系統(tǒng)掌握有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能,適當(dāng)了解有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的新成就、新發(fā)展、新理論、新技術(shù)、新方法,仍然是每個(gè)有機(jī)化學(xué)教育者不斷追求的目標(biāo)。目前,已有教育者總結(jié)了這方面的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)[1-5],但是教學(xué)同樣是一個(gè)需要不斷創(chuàng)新、改革實(shí)踐的過程,如何提升民辦本科院校有機(jī)化學(xué)教學(xué)質(zhì)量,仍然是一個(gè)研究的挑戰(zhàn)。筆者主要對民辦本科院校中有機(jī)化學(xué)教學(xué)中存在的問題進(jìn)行分析,并提出解決的合理對策。

1 民辦高等本校院校在有機(jī)化學(xué)教學(xué)中遇到的問題

1.1 學(xué)生基礎(chǔ)較差,對基礎(chǔ)知識的領(lǐng)悟較差

大多數(shù)民辦本科院校學(xué)生的錄取分?jǐn)?shù)線較低,生源基礎(chǔ)較差,對高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識掌握不夠,對基本有機(jī)化學(xué)概念不熟悉。大學(xué)豐富的有機(jī)化學(xué)知識使學(xué)生更難以掌握,學(xué)生對基礎(chǔ)知識的靈活應(yīng)用較差。

1.2 學(xué)生學(xué)習(xí)氛圍較差,學(xué)生自我控制力差

從高中的封閉式管理到大學(xué)的開放式管理,很多大學(xué)生一下難以適應(yīng),一些學(xué)生整天沉溺于網(wǎng)絡(luò)、游戲當(dāng)中,導(dǎo)致學(xué)習(xí)的氛圍較差,平時(shí)對有機(jī)化學(xué)的重視程度不夠,學(xué)習(xí)成績和能力難以提高。

1.3 實(shí)驗(yàn)課教學(xué)與理論課教學(xué)脫節(jié)

民辦高校研究經(jīng)費(fèi)緊張,實(shí)驗(yàn)設(shè)備較少,實(shí)驗(yàn)課開設(shè)學(xué)時(shí)相對較少;實(shí)驗(yàn)課教學(xué)與理論課教學(xué)脫節(jié),導(dǎo)致學(xué)生對有機(jī)化學(xué)知識的掌握處在一個(gè)記憶的階段,動(dòng)手能力較差,科研創(chuàng)新能力較弱。

1.4 不同專業(yè)之間差別較大

在高等有機(jī)化學(xué)教學(xué)中發(fā)現(xiàn),不同專業(yè)學(xué)生之間的差距很大:化學(xué)專業(yè)學(xué)生對有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)比較重視,成績相對較好;而非化學(xué)專業(yè)尤其生物工程、制藥、環(huán)境工程等專業(yè)學(xué)生認(rèn)為化學(xué)非他們的專業(yè)課,因此對有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)興趣不高,成績相對較差。

2 提高有機(jī)化學(xué)教學(xué)質(zhì)量應(yīng)采取的措施

2.1 精心設(shè)計(jì)教學(xué)過程,采用多媒體等現(xiàn)代教學(xué)手段

轉(zhuǎn)變觀念,轉(zhuǎn)變思想,細(xì)心備課,精心設(shè)計(jì)教學(xué)課件,不斷轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)的粉筆板書的講課方式,結(jié)合計(jì)算機(jī)等多媒體手段進(jìn)行授課。如在講授親核取代反應(yīng)時(shí),學(xué)生對SN2親核取代反應(yīng)和SN1親核取代反應(yīng)中遇到的立體化學(xué)很難理解,教師可以適當(dāng)做一些動(dòng)畫方案,或結(jié)合化學(xué)結(jié)構(gòu)教具、模型,讓學(xué)生對反應(yīng)過程的立體結(jié)構(gòu)變化有更深入的理解,使這些抽象的化學(xué)反應(yīng)變得通俗易懂。同樣,在講解立體化學(xué)判斷手型分子R、S構(gòu)型時(shí),涉及分子的空間結(jié)構(gòu),對這部分內(nèi)容,初學(xué)有機(jī)化學(xué)的學(xué)生也是不容易理解,教師就可以采用多媒體手段,結(jié)合分子的球棒模型來授課,讓分子的空間結(jié)構(gòu)變得更加直觀,大大提高學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣,從而提高教學(xué)質(zhì)量。

2.2 結(jié)合有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理,突破教學(xué)的難點(diǎn)

在有機(jī)化學(xué)教學(xué)中,重視反應(yīng)機(jī)理的教學(xué),通過反應(yīng)機(jī)理的講解,使學(xué)生更加容易理解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律。如在自由基取代反應(yīng)中,烷烴與溴水在光照下反應(yīng),結(jié)合自由基取代反應(yīng)機(jī)理,通過自由基的穩(wěn)定性順序來決定最終產(chǎn)物。烯烴高溫α-H的鹵代、芳烴側(cè)鏈α-H的鹵代同樣屬于這一類型的反應(yīng),通過解釋自由基的穩(wěn)定性順序解釋最終的產(chǎn)物,舉一反三,提高教學(xué)質(zhì)量。烯烴與溴化氫在過氧化物存在下的自由基加成時(shí),同樣決定產(chǎn)物最終結(jié)構(gòu)的為中間體自由基的穩(wěn)定性。

通過有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理教學(xué),不斷培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新思維和意識。在講到烯烴與不對稱試劑發(fā)生親電加成反應(yīng)時(shí),加成產(chǎn)物符合馬氏規(guī)則,為什么是這樣呢?通過講解親電加成反應(yīng)機(jī)理,以中間體碳正離子的穩(wěn)定性來解釋最終的主要產(chǎn)物。同時(shí)舉一反三,如烯烴、炔烴與水、次鹵酸的反應(yīng),都主要屬于親電加成反應(yīng)。

2.3 重視教學(xué)的各個(gè)環(huán)節(jié),培養(yǎng)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣

興趣是最好的老師,由此可見學(xué)生學(xué)習(xí)興趣的重要性。在教學(xué)中,要重視教學(xué)的各個(gè)環(huán)節(jié),做好課堂講授的同時(shí),通過課堂討論或提問,使更多的學(xué)生參與課堂討論,調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性和興趣。同時(shí),每章結(jié)束后都布置一定量具有代表性的習(xí)題,通過習(xí)題的訓(xùn)練,讓學(xué)生對課堂所學(xué)的基本知識點(diǎn)能夠進(jìn)行靈活應(yīng)用。教師應(yīng)對作業(yè)中出現(xiàn)的問題集中進(jìn)行課堂講解。教師每周應(yīng)抽取至少半天的時(shí)間采用固定地點(diǎn)進(jìn)行答疑,也可采用網(wǎng)絡(luò)等不同方式進(jìn)行答疑,解答學(xué)生在課后復(fù)習(xí)中遇到的難點(diǎn)。

教師應(yīng)融入學(xué)生,以微笑的姿態(tài)對待每一個(gè)學(xué)生和每一個(gè)問題,不斷提高學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的熱情。同時(shí)介紹一些優(yōu)秀的課外輔導(dǎo)書,或組織知名的專家教授做學(xué)術(shù)報(bào)告,讓學(xué)生進(jìn)一步了解學(xué)習(xí)書本以外的知識,不斷開拓學(xué)生的視野。

2.4 重視實(shí)驗(yàn)課教學(xué),理論聯(lián)系實(shí)際

在民辦高校中,研究經(jīng)費(fèi)緊張,實(shí)驗(yàn)室和儀器設(shè)備簡陋,實(shí)驗(yàn)課學(xué)時(shí)相對較少。學(xué)校應(yīng)采取各種措施克服遇到的困難,大力加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)課教學(xué),培養(yǎng)學(xué)生的動(dòng)手能力和使用所學(xué)知識解決實(shí)際問題的能力。如在講授有機(jī)化學(xué)烷烴、烯烴、炔烴的鑒別、不同鹵代烴的鑒別、醇的鑒別及胺的鑒別等內(nèi)容時(shí),教師可以通過動(dòng)畫演示實(shí)驗(yàn),讓學(xué)生更好地理解。如條件允許,最好在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn),使學(xué)生由單純的記憶實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象變?yōu)樽约簞?dòng)手進(jìn)行操作,提高學(xué)生通過實(shí)驗(yàn)更加牢固掌握有機(jī)化學(xué)知識的能力。在實(shí)驗(yàn)課教學(xué)中加強(qiáng)有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)的教學(xué)工作,讓學(xué)生通過有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步熟悉基本的化學(xué)反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)操作技能,把所學(xué)的理論應(yīng)用到實(shí)際合成中去,培養(yǎng)學(xué)生動(dòng)手進(jìn)行科研創(chuàng)新的能力。

3 結(jié)論

本文對民辦院校有機(jī)化學(xué)教學(xué)出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析和總結(jié),并提出四點(diǎn)提高有機(jī)化學(xué)教學(xué)質(zhì)量應(yīng)采取的措施。當(dāng)然,提高有機(jī)化學(xué)的教學(xué)質(zhì)量還需要不斷進(jìn)行改革和嘗試,不斷進(jìn)行教學(xué)創(chuàng)新,提升有機(jī)化學(xué)的教學(xué)效率,鞏固學(xué)生有機(jī)化學(xué)的理論基礎(chǔ)知識,培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新思維和實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力,為我國培養(yǎng)復(fù)合型人才做出貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn)

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篇12

1.把握有機(jī)化學(xué)課程的特點(diǎn)

有機(jī)化學(xué)是整體性、聯(lián)系性非常強(qiáng)的學(xué)科。內(nèi)容編排由淺入深,前面的內(nèi)容是后面內(nèi)容的基礎(chǔ),后面內(nèi)容是前面內(nèi)容的提升,在教學(xué)過程中前面的知識內(nèi)容講解要慢、細(xì)、精,打下一個(gè)良好的基礎(chǔ)以便后面學(xué)習(xí)。有機(jī)化學(xué)課程的中心問題是結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的問題,有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征是有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ),深刻理解化合物的結(jié)構(gòu)特征,才能更好地理解有機(jī)化合物的主要性質(zhì)特征包括物理的和化學(xué)性質(zhì)。有機(jī)化學(xué)課程中不同官能團(tuán)的性質(zhì)是相互關(guān)聯(lián)的,比如說烯烴與氯化氫加成反應(yīng)是鹵代烴的制備反應(yīng),有意穿插反應(yīng)之間的相互聯(lián)系,使學(xué)生對課程產(chǎn)生整體感。

2.精心設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容,激發(fā)學(xué)習(xí)興趣

在高職醫(yī)學(xué)院校,學(xué)生普遍認(rèn)為醫(yī)學(xué)課程才是他們學(xué)習(xí)的主要課程,不重視有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí),在開課的第一天就要向?qū)W生講明有機(jī)化學(xué)的重要性,首先我們?nèi)梭w就是一個(gè)大的化工廠,每時(shí)每刻有成千上萬個(gè)化學(xué)反應(yīng)在發(fā)生,醫(yī)學(xué)就是研究人體的科學(xué),所以要學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)是學(xué)習(xí)其他課程的基礎(chǔ)。其次另外要結(jié)合身邊的化學(xué)物質(zhì)學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué),如雙酚A、蘇丹紅、三聚氰胺、地溝油、瘦肉精、保鮮膜等,讓學(xué)生感覺有機(jī)化學(xué)并不是紙上談兵,和我們?nèi)粘I蠲芮邢嚓P(guān)。另外在講解知識的過程中要隨時(shí)注意有機(jī)化學(xué)與醫(yī)學(xué)相關(guān)內(nèi)容的聯(lián)系。如講解羧酸的成脂、成鹽、成酰胺反應(yīng)時(shí),可以補(bǔ)充有機(jī)藥物化學(xué)修飾的內(nèi)容,如臨床上常用的抗生素藥青霉素G,是一種不溶于水的藥物,如果在皮下注射時(shí),一方面不易吸收,另一方面會疼痛難忍。將其修飾成鹽后,注射時(shí)不僅可以減少疼痛而且有利于藥物吸收。最后,精心選擇教學(xué)內(nèi)容,有機(jī)化學(xué)作為藥學(xué)專業(yè)的專業(yè)基礎(chǔ)課程,內(nèi)容多,課時(shí)少。教師很難在64個(gè)學(xué)時(shí)內(nèi)完成教學(xué)任務(wù),因此整合知識體系,提高教學(xué)效率非常關(guān)鍵。在教學(xué)活動(dòng)中合理地選擇性的精煉教學(xué)內(nèi)容,適當(dāng)壓縮高中已學(xué)過的內(nèi)容,將重點(diǎn)放在新接觸的反應(yīng)類型上,同時(shí)將可以將有機(jī)化學(xué)的前沿動(dòng)態(tài)融入的教學(xué)過程中,體現(xiàn)有機(jī)化學(xué)的活力和生機(jī)。

3.改革教學(xué)方法,提高教學(xué)質(zhì)量

不同的內(nèi)容可采用不同的教學(xué)方法,經(jīng)過這幾年教學(xué)實(shí)踐,筆者總結(jié)了幾種教學(xué)常用的教學(xué)手段和方法,感覺教學(xué)效果還比較理想。3.1遷移教學(xué)法遷移教學(xué)方法可以使學(xué)生一方面對有機(jī)化學(xué)留下整體感,另一方面對于知識間的前后聯(lián)系有助于學(xué)生鞏固前面所學(xué)知識和學(xué)習(xí)后面新的知識。比如可以將不飽和烴所學(xué)誘導(dǎo)效應(yīng)內(nèi)容遷移至鹵代烴,由于鹵素的電負(fù)性較碳元素比較大,所以碳鹵鍵容易斷開,并且鹵素帶負(fù)電,碳帶正點(diǎn)。同理可以遷移到醇類、醛酮類和羧酸類等。3.2對比教學(xué)法在教學(xué)中通過對新舊知識內(nèi)容的比較,找出其中的異同及相互聯(lián)系,不僅可以培養(yǎng)學(xué)生的分析、歸納、概括能力,而且能幫助學(xué)生高效地學(xué)習(xí)新的知識,鞏固舊的知識。另外還可以調(diào)節(jié)活躍課堂氣氛,使學(xué)生容易接受新的知識,避免知識的混淆,加強(qiáng)記憶。例如可將烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴在通式、結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)方面列表對比,另外在學(xué)習(xí)環(huán)烷烴時(shí)與烷烴進(jìn)行對比,醛酮的加成與烯烴的加成進(jìn)行比等等。3.3演示教學(xué)法演示法是一種以直觀感為主的教學(xué)方法。利用分子模型進(jìn)行演示可以形象地表示化合物的結(jié)構(gòu)和價(jià)鍵特征,為學(xué)生展示從微觀的宏觀、從平面到立體的直觀印象,便于學(xué)生接受,培養(yǎng)學(xué)生的空間想象力。在講解烷烴、烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)時(shí),可以用粉筆模擬結(jié)構(gòu)的微觀形態(tài)及價(jià)鍵特征,烷烴的空間構(gòu)象用粉筆拼接分子模型,加深對分子結(jié)構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)體的理解。3.4歸納教學(xué)法引導(dǎo)學(xué)生對分散知識的歸納整理,有助于學(xué)生構(gòu)建知識體系,快速抓住重點(diǎn)內(nèi)容,掌握知識系統(tǒng)的內(nèi)在聯(lián)系,避免死記硬背。教學(xué)過程中每類物質(zhì)都要按照通式、結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)進(jìn)行總結(jié),同時(shí)還可以專題總結(jié),如加成反應(yīng)、取代反應(yīng)等。另外還可以以物質(zhì)間的相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)化為主線歸納總結(jié)。3.5練習(xí)法有機(jī)化學(xué)知識繁多、復(fù)雜,只有通過一定的練習(xí)才能使學(xué)生真正掌握。為了加快學(xué)生對知識掌握每章必需附帶一定的練習(xí)題。

參考文獻(xiàn):

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篇13

傳統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)主要講授有機(jī)物的命名,結(jié)構(gòu),性質(zhì),反應(yīng)機(jī)理及有機(jī)波譜分析。在醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)課程教學(xué)過程中,教師可以重點(diǎn)講授物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)等基本理論,弱化化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的解釋,同時(shí)更要注重聯(lián)系有關(guān)醫(yī)學(xué)藥學(xué)的實(shí)際知識。這樣既能使學(xué)生掌握基本的知識面,提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,又能使學(xué)生時(shí)時(shí)刻刻意識到有機(jī)化學(xué)與自身專業(yè)息息相關(guān)。在教學(xué)過程中,應(yīng)特別注重講解物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與醫(yī)學(xué)藥學(xué)的聯(lián)系。教師可以在重點(diǎn)難點(diǎn)知識講授中引入故事激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。如講解手性分子的來源和生物作用時(shí)介紹[3]。20世紀(jì)60年代出現(xiàn)的沙立度胺(Thalidomide)事件,沙立度胺具有鎮(zhèn)靜催眠作用,還可顯著緩解妊娠婦女的嘔吐反應(yīng),沙利度胺分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心,從而形成兩種光學(xué)異構(gòu)體,其中構(gòu)型R-(+)-的結(jié)構(gòu)有中樞鎮(zhèn)靜作用,另一種構(gòu)型S-(-)-的對映體則有強(qiáng)烈的致畸性,無數(shù)婦女服用了消旋藥物,減輕了妊娠反應(yīng),但隨后全球有近萬例畸形胎兒出生,沙立度胺事件成為藥學(xué)史上的沉痛教訓(xùn)。通過事例教學(xué)能迅速提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。在講到硫醇的時(shí)候,可以講授重金屬的中毒原理。重金屬是指相對原子質(zhì)量大于65的金屬,所以從元素周期表上來看銅以后的金屬都是屬于重金屬。重金屬能夠使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆的改變,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變功能就會喪失,體內(nèi)的酶就不能夠催化化學(xué)反應(yīng),細(xì)胞膜表面的載體就不能運(yùn)入營養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物,肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白就無法完成肌肉收縮等。然后深入到蛋白的中毒原理和解毒原理[4]。最后提到工業(yè)的發(fā)展,部分土壤中重金屬超標(biāo),教育學(xué)生樹立環(huán)保意識。

3對知識點(diǎn)進(jìn)行加工處理,避免平鋪直敘

有機(jī)化學(xué)中描述的內(nèi)容相當(dāng)多,教師在教學(xué)中如果平鋪直敘,面面俱到,學(xué)生就會感到枯燥乏味,容易走神睡覺,達(dá)不到好的教學(xué)效果。教師需要對教材進(jìn)行深加工處理,根據(jù)教學(xué)目的對教材內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)籌安排,對語言進(jìn)行加工處理,用通俗易懂的語言講解深?yuàn)W的知識點(diǎn),能最大限度地激發(fā)學(xué)生的熱情和興趣。電子效應(yīng)中的誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)等經(jīng)典理論,在有機(jī)化學(xué)中應(yīng)用很廣,貫穿于有機(jī)化學(xué)的始終,利用電子效應(yīng)可以分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),推斷有機(jī)化合物的性質(zhì),判斷有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物;對有機(jī)化合物反應(yīng)速度、反應(yīng)選擇性、反應(yīng)機(jī)理等都有著顯著影響[5]。在解釋有機(jī)化學(xué)中不對稱試劑與不對稱烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)的加成規(guī)律,即著名的“馬氏規(guī)則”。“馬氏規(guī)則”的核心是異性相吸。在親電加成中,一般根據(jù)“馬氏規(guī)則”是“氫多碳原子上(親)上加氫(親)”,簡稱為“氫上加氫”,然后從電荷的分布在講解原因。這樣能使呆板的課堂氣氛活躍起來。