引論：我們?yōu)槟砹?3篇自動化免疫分析范文，供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時的寶貴資源，期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感，讓您的文章更具深度。
篇1
Design of a Motion Controller for the Sampling Platform of a Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer
Qian Jun1, Zhang Xin2, Bai Zhi-hong3, Jia Zan-dong4, Xu Zhong4, Wang Bi-dou1
(1.Suzhou Institute of Biomedical Engineering and Technology, Chinese Academy of Sciences, Suzhou 215163 China; 2. CIOM Medical Instrument Co., Ltd. Changchun 130033, China; 3. HYB Bio-Medical Engineering Co., Ltd. Suzhou 215163, China; 4. Changchun Institute of Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033, China; 5. Changchun University of Technology, Changchun 130012, China)
【Abstract】 In this paper, a motion controller for the sampling platform of a automated chemiluminescence immunoassay analyzer is developed. The single-axis controller has a double closed-loop structure, consisting of an inside velocity loop and an outside position loop. In the position loop, the fuzzy controller and the feedforward compound controller are used. In consideration of the dynamic cooperation of the two axes, a variant gain cross-coupling-controller is designed to minimize contour error. Experimental results indicates that, by using this control strategy, not only the single-axis tracking performance having been improved efficiently, but the contour error having been minimized significantly .
【Key words】 motion control; contour error; feedforward compound control; variant gain cross-coupling-control
0引言
化學(xué)發(fā)光免疫分析法是以標記發(fā)光劑為示蹤物信號建立起來的一種非放射標記免疫分析法。它具有靈敏度高、線性范圍寬、分析速度快等優(yōu)點，已成為臨床免疫學(xué)檢驗中的常用手段而獲得了廣泛應(yīng)用[1-3]。相應(yīng)的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器已成為臨床免疫學(xué)檢驗中不可或缺的檢測設(shè)備。全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀一改過去依賴于手工加樣，再交由儀器測量的半自動化技術(shù)局面，是近十年來免疫檢驗技術(shù)的一次飛躍。全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀需要對大量的樣本進行連續(xù)的處理，取樣平臺運動控制系統(tǒng)是設(shè)備實現(xiàn)自動化的基礎(chǔ)。需要設(shè)計出響應(yīng)速度快、重復(fù)定位精度高、按規(guī)定軌跡運動的取樣平臺運動控制系統(tǒng)。
本文討論了全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀取樣平臺X―Y軸運動控制器的設(shè)計，包括單軸運動控制器和兩軸變增益交叉耦合控制器的設(shè)計，最后給出了相應(yīng)的實驗結(jié)果。
1取樣平臺運動系統(tǒng)硬件結(jié)構(gòu)
三自由度機械臂是取樣平臺的主要部分，包括兩根X軸平行導(dǎo)軌、X軸滑塊、兩根Y軸導(dǎo)軌、Y軸滑塊、Z軸齒形針管、Z軸液面?zhèn)鞲衅髂K等，具體結(jié)構(gòu)如圖1所示。三個自由度分別是X軸的左右滑動、Y軸的前后滑動、Z軸的上下傳動。X、Y軸的運動由直流電機驅(qū)動，實現(xiàn)取樣針在平面上的定位。取樣針的行程為160cm（X軸方向）×60cm（Y軸方向）。本文主要討論取樣平臺X-Y軸運動的控制。
圖1機械臂機械模型
Fig.1 Model of the Mechanism Robot Arm
2取樣平臺運動控制器設(shè)計
取樣平臺X軸、Y軸的控制目標是完成精確的位置控制。不僅對單個軸的運動速度和定位精度有嚴格要求，而且要求雙軸聯(lián)動時兩軸之間的動態(tài)配合要好。因此對單軸跟蹤誤差和位置軌跡輪廓誤差都需要加以考慮；在連續(xù)運動控制過程中，不但要考慮單軸的控制策略，還要考慮雙軸聯(lián)動時的交叉耦合控制策略[4,5]。
2.1取樣平臺單軸運動控制器設(shè)計
提高每一個運動軸的控制跟蹤精度能有效地減小系統(tǒng)輪廓誤差。取樣平臺的單軸控制器采用傳統(tǒng)的速度內(nèi)環(huán)，位置外環(huán)雙閉環(huán)結(jié)構(gòu)[6]。
2.1.1取樣平臺單軸速度環(huán)數(shù)學(xué)模型
數(shù)字隨動系統(tǒng)中必須有D/A、A/D轉(zhuǎn)換器或相當(dāng)于其功能的轉(zhuǎn)換裝置。在該系統(tǒng)中，起D/A作用的是數(shù)字脈寬調(diào)制裝置。它把數(shù)字輸出量轉(zhuǎn)化為脈寬可調(diào)的方波電壓，并保持一個采樣周期Ts，相當(dāng)于一個零階保持器，其傳遞函數(shù)為：
(1)
起A/D作用的是數(shù)字測速裝置。其基本原理是數(shù)值微分，可等效為一個純延遲環(huán)節(jié)。用Tr表示純延遲時間，得傳遞函數(shù)為：
(2)
數(shù)字計算機的傳遞函數(shù)也可等效為一純延遲環(huán)節(jié)，設(shè)Td為計算延遲時間，則其傳遞函數(shù)為：
(3)
綜上所述，數(shù)字計算機及轉(zhuǎn)換裝置的傳遞函數(shù)為：
(4)
則取樣平臺單軸控制系統(tǒng)動態(tài)結(jié)構(gòu)圖如圖2所示。
圖2單軸控制器動態(tài)結(jié)構(gòu)圖
Fig.2 Block diagram of the single-axis controller
圖中：Go(s) ――計算機及轉(zhuǎn)換裝置等效傳遞函數(shù)；
Ks――數(shù)字脈寬調(diào)制裝置功率放大倍數(shù)；
Ce――伺服電機反電動勢；
Tm――電力拖動系統(tǒng)機電時間常數(shù)；
α――速度反饋系數(shù)。
增加速度環(huán)的作用是：
(1)減小系統(tǒng)固有部分的慣性，提高系統(tǒng)的快速性；
(2)削弱被轉(zhuǎn)速反饋包圍部分參數(shù)變化及非線性影響，提高系統(tǒng)剛度，擴展調(diào)速范圍。
2.1.2取樣平臺單軸位置控制器設(shè)計
采用古典方法進行單軸位置控制器的設(shè)計，無法解決動態(tài)特性與穩(wěn)態(tài)精度間的矛盾。為此，設(shè)計智能控制器來克服一些控制理論靠單純的數(shù)學(xué)解析結(jié)構(gòu)難以處理對象不確定性的弱點。在本系統(tǒng)中，采用非線性量化因子模糊控制器實現(xiàn)位置控制器的設(shè)計[7,8]，其結(jié)構(gòu)圖如圖3所示。
圖3單軸位置環(huán)模糊控制器結(jié)構(gòu)圖
Fig.3 Block diagram of the fuzzy controller for the position loop
控制器輸入為誤差e及誤差變化率ec。通過非線性量化因子Fe、Fec將e、ec從語言的基本論域映射到量化論域E、EC。模糊控制器輸出u=kuU。
取非線性量化因子為
(5)
式中：ne、nec――誤差及誤差變化率的量化等級；
ae、aec――常數(shù)。
E=EC=U={-6，-5，-4，-3，-2，-1，0，1，2，3，4，5，6}。定義在量化論域上的模糊子集為{NB，NM，NS，ZE，PS，PM，PB}，分別表示“負大”、“負中”、“負小”、“零”、“正小”、“正中”、“正大”。E、EC及U的 賦值見表1，模糊規(guī)則表見表2。模糊推理采用Mamdani準則，輸出模糊量逆模糊化采用加權(quán)平均法。
為了進一步提高系統(tǒng)的控制精度，在該取樣平臺單軸控制系統(tǒng)中，利用輸入量的一階和二階導(dǎo)數(shù)信號進行前饋補償，構(gòu)成前饋復(fù)合控制（Feedforward Compound Control）[9]。具體實現(xiàn)框圖如圖4所示。引入輸入量一階導(dǎo)數(shù)前饋信號可以補償速度誤差，引入輸入量二階導(dǎo)數(shù)前饋信號可以補償加速度誤差。
圖4單軸前饋復(fù)合控制器結(jié)構(gòu)圖
Fig.4 Block diagram of the feedforward compound controller
圖中：――位置回路線性部分等效傳遞函數(shù)，KV為等效放大倍數(shù)，TV為等效時間常數(shù)；
D(s) ――前饋環(huán)節(jié)傳遞函數(shù)。
根據(jù)完全不變性原理，取
(6)
2.2雙軸變增益交叉耦合輪廓跟蹤控制
根據(jù)各個運動軸的反饋信息和差補值，實時修正輪廓誤差模型的增益，以尋求最佳的補償律并反饋到各軸，從而達到補償輪廓誤差的目的，這就是變增益交叉耦合控制（Variant Gain Cross-coupling-control）[10-12]。根據(jù)上述單軸控制器設(shè)計及交叉耦合控制原理，得出取樣平臺雙軸協(xié)調(diào)運動控制系統(tǒng)框圖如圖5所示。其中，rx、ry和ex、ey分別為X、Y軸的參考輸入和跟蹤誤差；Cx為X軸的交叉耦合增益系數(shù)；Cy為Y軸的交叉耦合增益系數(shù)；ε為系統(tǒng)的輪廓誤差；Cc為交叉耦合控制器，u為其輸出。對于給定的系統(tǒng)，ex、ey作為交叉耦合控制器的輸入量，交叉耦合控制器的輸出再通過交叉耦合系數(shù)Cx、Cy分解到兩個進給軸上，從而控制兩軸的協(xié)調(diào)運動。
圖5雙軸變增益交叉耦合控制器結(jié)構(gòu)框圖
Fig.5 Block diagram of the two-axis variant gain cross-coupling-controller
交叉耦合控制器選擇的是經(jīng)典的PID控制策略[13]，控制器的參數(shù)用實驗方法得出。補償量為
ε=-exCx+eyCy (7)
X、Y軸的補償分量Ux、Uy分別為
(8)
Cx、Cy可以根據(jù)文獻[14]所述方法求得。它們分別隨著X、Y軸的跟蹤誤差ex、ey和參考軌跡的變化而取不同的值，即Cc為變增益交叉耦合控制器。
3實驗結(jié)果與分析
以長春光機醫(yī)療儀器有限公司的CA-2000全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀原理樣機為平臺，對本文所設(shè)計的運動控制器進行了實驗研究。
圖6是單軸S型曲線位置隨動過程的實驗曲線。可以看出，穩(wěn)態(tài)誤差變化范圍是0.4%～0.9%，穩(wěn)態(tài)誤差的影響已經(jīng)基本克服。非線性量化模糊控制在誤差較小時采取的非線性處理結(jié)構(gòu)是達到此控制效果的主要原因；動態(tài)跟蹤誤差也明顯降低，這是是前饋控制的本質(zhì)決定的。此外，實驗發(fā)現(xiàn)在隨動過程中電樞電流的平均值明顯變小。這是因為：在穩(wěn)態(tài)時，一方面該控制器不需要頻繁做較大范圍的調(diào)整輸出，就不會造成速度環(huán)給定出現(xiàn)較大的變化；另一方面，該控制方法抑制擾動能力也優(yōu)于基本模糊控制；在動態(tài)跟蹤過程中，前饋控制能夠依據(jù)給定和系統(tǒng)前向通道的變化產(chǎn)生提前的控制量，克服偏差控制量產(chǎn)生的滯后，因此，速度超調(diào)就被有效地克服了。
為了驗證雙軸變增益交叉耦合軌跡跟蹤的實際效果，按照取樣臂的運行范圍，以圖7的路徑為例進行實驗研究，以加樣系統(tǒng)Z軸的垂直中心M為研究對象。采用NURBS插值方法[14]進行路徑規(guī)劃，其中參考進給速度為400mm/s。圖8對實際速度與理論速度進行了比較，實驗中通過局部放大可以看出實際速度相對于理論速度約有60ms的滯后，曲線基本重合。根據(jù)編碼器反饋的實際值和M點在平面某附近點的X、Y軸的參考坐標，就可以獲得M點的實際輪廓曲線和理論輪廓曲線。M點實際運動軌跡與參考軌跡之間的輪廓誤差可以通過輪廓誤差計算公式得到，如圖9所示。結(jié)果表明，曲線在曲率較大處的誤差較平坦處大，但是能夠控制在要求范圍內(nèi)。
圖7軌跡跟蹤曲線
Fig.7 Curve of the trajectory tracking
圖8實驗速度曲線
Fig.8 Experimental speed curve
圖9變增益交叉耦合輪廓誤差
Fig. 9 Coupling error of variant gain cross-counpling control
4結(jié)論
本文針對取樣平臺運動系統(tǒng)的要求，進行了單軸速度環(huán)與位置環(huán)控制器的設(shè)計；為了進一步提高單軸的跟蹤精度，利用輸入量的一階、二階導(dǎo)數(shù)信號進行前饋控制，構(gòu)成前饋控制和反饋控制相結(jié)合的復(fù)合控制系統(tǒng)；基于觀測跟蹤誤差和輪廓誤差兩種誤差，進行了變增益交叉耦合控制器的設(shè)計。在硬件不變的情況下有效地提高了系統(tǒng)的跟蹤精度，使系統(tǒng)的輪廓誤差明顯降低，同時響應(yīng)時間也滿足設(shè)計要求。實驗結(jié)果表明，此控制策略滿足了取樣平臺的高精度、高速度的定位的工作要求。
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篇2
人員因素是保證生化檢驗結(jié)果的前提，醫(yī)院各級領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)高度重視。
1.1 操作人員的英語水平
進口全自動生化分析儀的操著界面大都是英文，對操著人員的英文水平應(yīng)有一定的要求，為適應(yīng)工作的需要，科室領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)合理安排工作人員。
1.2 操作人員的業(yè)務(wù)水平
全自動生化分析儀是實驗室的大型設(shè)備，操著人員除具備相應(yīng)的專業(yè)理論知識外，還應(yīng)具備熟練操著電腦的能力。對每一位上機操著人員在上崗前都應(yīng)進行嚴格的、專門的技術(shù)培訓(xùn)。考試合格取得上崗資格方能上機操著。
2 全自動生化分析儀的安裝條件
全自動生化分析儀的運行必須有一個良好的工作環(huán)境，才能保證生化結(jié)果的準確性。
2.1 儀器應(yīng)安裝在相對獨立的環(huán)境中，有良好的通風(fēng)，防塵，避免陽光直射，避免暖氣設(shè)備。
2.2 應(yīng)有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護的電源系統(tǒng)。應(yīng)該配備ups保護電源，用以應(yīng)對突然斷電的情況。
2.3 應(yīng)滿足適應(yīng)儀器工作的環(huán)境溫度、濕度和實驗室的清潔度等，保證儀器運轉(zhuǎn)良好。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時及時糾正。
3 試劑、校準品、質(zhì)控品準備
3.1 試劑
試劑的質(zhì)量直接影響到檢測結(jié)果的準確性。目前試劑種類較多，不同的生產(chǎn)廠家、不同型號的全自動生化分析儀對試劑的要求不完全相同，原則上建議選擇有國家批準文號，有量值溯源性，有配套校準品和質(zhì)控品的試劑或使用儀器配套系列試劑產(chǎn)品。不宜經(jīng)常更換試劑廠家，若要更換必須及時調(diào)整檢測項目的參數(shù)。試劑的存放要有專用冰箱，建立冰箱溫度每日登記制度，以保證試劑的存放條件達到要求。應(yīng)定期清理試劑，及時處理過期試劑。
3.2 校準品
用校準品校準儀器應(yīng)選擇與試劑配套的校準品，最好是人血清基質(zhì)的校準品而不是水溶液標準，不得隨意更換，以保證檢驗結(jié)果的可溯源性。
3.3 質(zhì)控品
在試劑質(zhì)量和標準品得到保證的前提下，質(zhì)控品應(yīng)盡量選擇人血清基質(zhì)、無傳染性、瓶間差異小的凍干質(zhì)控品，且復(fù)溶后穩(wěn)定時間要長。質(zhì)控品有效期應(yīng)大于一年。
4 儀器的操作
4.1 試劑的順序編排
一般情況下，生化檢測所產(chǎn)生的誤差來源于方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操著誤差和試劑誤差等。全自動生化分析儀按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動工作，吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項目試劑時，可能會污染下一項目的試劑。因此在使用全自動生化分析儀隨機組合檢測項目時，必須注意位置的特別設(shè)置。在設(shè)計分析儀項目上機參數(shù)時，應(yīng)考慮試劑成分對下一個測定項目的影響，應(yīng)該分開互相干擾的項目。
4.2 校準
校準的作用是為了減少或消除儀器、試劑等造成的系統(tǒng)誤差。臨床實驗室必須制定儀器的校準計劃和校準方法。全自動生化分析儀校準方法包括：①選擇合適（配套）的校準試劑，最好是人血清基質(zhì)，以減少基質(zhì)效應(yīng)造成的誤差；②校準試劑應(yīng)溯源到有證參考物質(zhì)或參考方法；③確定校準的頻率，至少半年應(yīng)進行一次校準；④特殊情況發(fā)生時必須進行校準。
5 質(zhì)量控制
5.1 確定質(zhì)控方法
包括選擇質(zhì)控規(guī)則、質(zhì)控物的數(shù)量以及質(zhì)控測定的頻率等。
5.2 凍干血清
凍干血清加水復(fù)溶后，應(yīng)嚴格按說明書要求在室溫避光靜置30分鐘，然后輕輕混勻，禁止用力振蕩，避免產(chǎn)生泡沫，以免造成人為誤差。
5.3 室內(nèi)質(zhì)控血清靶值的確定
由于各個實驗室所使用的儀器、試劑、校準品不同，如果采用商家提供的定值質(zhì)控品的靶值作為本室的靶值，容易出現(xiàn)偏差。因此，室內(nèi)質(zhì)控使用的質(zhì)控血清的靶值應(yīng)在自己實驗室常規(guī)條件下進行測定。
5.4 失控原因分析及處理
質(zhì)控血清每天隨標本一起測定，結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，此次結(jié)果才可以發(fā)出報告。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。回顧整個檢查、操著過程，分析是否由于人為因素所致，是否由于質(zhì)控品、試劑變質(zhì)等所致。
5.5 室間質(zhì)控
在認真做好室內(nèi)質(zhì)控的同時，一定要正確對待室間質(zhì)評工作及反饋的信息。每次室間質(zhì)評都要由本實驗室認真獨立完成，并如實報告檢測結(jié)果。當(dāng)收到反饋報告后要認真分析反饋報告中所反映的問題，積極查找原因，找出與同類實驗室之間的差距，及時改進，采取措施提高測定結(jié)果的準確性。
6 儀器的維護保養(yǎng)
6.1 建立檢驗項目操著程序
建立各項檢驗項目的《標準化操著程序》和《全自動生化儀的標準操著程序》，使檢驗人員在檢驗操著過程中有據(jù)可依，減少因隨意操著引起的誤差。
6.2 儀器的維護和保養(yǎng)
儀器的保養(yǎng)應(yīng)由專人負責(zé)，嚴格按《全自動生化儀的標準操著程序》的要求進行。其維護、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光度計的檢測，每天開、關(guān)機對比色杯的清洗，加樣針頭的定期清理等。儀器在使用間隔一定時間后，應(yīng)為其工作軸承涂抹油，保護工作元件，使儀器能夠正常運行。
篇3
1 地質(zhì)概況
耿村煤礦綜合自動化13160工作面位于東三采區(qū)（2-3）煤軌道延伸西翼。工作面采用走向長壁式布置，下巷標高+81.914～+101.718m ，上巷標高+115.520～+142.344m ，工作面切眼長206m ，走向長753m ，煤層傾角8°～12°煤層儲量利用厚度13.5m。地質(zhì)構(gòu)造條件較簡單，煤層整體呈一向南東傾斜的單斜構(gòu)造，煤層結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，局部層理紊亂煤層松軟。
從以上兩個表格對比可以看出，綜合自動化放頂煤工作面與普通工作面相比，雖然前期在資金、設(shè)備上投入較大（大約多投入3700萬元），但自動化綜放工作面每月原煤產(chǎn)量增加7萬噸，按照每噸450元的售價，價值3150萬元，也就是說自動化工作面多投入的3700萬元用一個多月的時間就完全收回了。煤炭作為我國現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展的主要能源，供求的不平衡嚴重影響和制約著我們的經(jīng)濟發(fā)展，自動化采煤工作面相比普通工作面每年可以增加84萬噸原煤產(chǎn)量，在一定程度上可以環(huán)節(jié)供需矛盾，滿足社會需求，促進經(jīng)濟發(fā)展。
（2）資源回收利用率比較：
①電液支架護幫板結(jié)構(gòu)以及立柱自動補壓功能，能給工作面頂板和煤壁提供了必要的支護，減輕了頂板和煤壁的破碎程度，基本上杜絕了片幫冒頂?shù)陌l(fā)生，因此在后部放煤時容易將頂煤放凈，并能保證煤矸分離提高煤質(zhì)。根據(jù)統(tǒng)計化驗，煤質(zhì)較原來提高50—70大卡/公斤。
②13160工作面電液支架的放煤過程分為兩部，先是程序控制自動放煤80%以上，然后由人工結(jié)合每架的具體情況進行放煤，見矸關(guān)門，達到甚至超過了人工放煤的效果，保證了后部頂煤的完全放落和回收。與普通綜放工作面相比，綜合自動化放頂煤工作面的回采率可提高2個百分點，每年多生產(chǎn)原煤7萬噸，直接經(jīng)濟效益3000余萬元。
③排頭支架選用ZFC9600型液壓端頭架，支護高度由2.8m增加到3.5m，工作阻力有7000KN增加到9600KN，加上SAC系統(tǒng)的自動補壓功能，使上下端頭支護能力得到了加強，上下巷17架ZT2×4000型超前支護液壓巷道支架的配套使用，使得上下端頭的支護能力得到極大的提高，這就加大了端頭支架的放煤量，相比普通放頂煤工作面每放一排煤可增加70噸產(chǎn)量，一個工作面可多出10多萬噸煤，原煤回采率可達95% ，回采率提高3個百分點，一定程度上提高了礦井的服務(wù)年限。
（3）節(jié)能方面：煤炭是不可再生能源，自動化采煤設(shè)備和技術(shù)的使用在合理利用煤炭資源、節(jié)能降耗以及環(huán)境保護方面的效果顯著。
①變頻智能型乳化液泵站，自動啟動或閉合設(shè)備及調(diào)配功率輸出，達到節(jié)能省電，一班可節(jié)約用電 680度，一天節(jié)約2000度 ，按這樣計算，一年可節(jié)約用電72萬度，價值約45萬元。
②泵站的自動配液功能，使乳化液濃度達到科學(xué)合理，即滿足了電液系統(tǒng)的使用要求，又降低了閥組、大立柱及各種千斤頂?shù)膿p壞，一個月可降低材料費5萬元。
③與1140V供電相比，電纜投入減少50%，節(jié)約資金80多萬元，同時電耗下降近11%。
4 社會效益分析：
（1）自動化采煤技術(shù)為打造本質(zhì)安全型工作面，保障職工群眾人身安全及設(shè)備安全方面發(fā)揮了巨大的作用。
①上下巷安全出口使用了巷道支架進行支護，解決了上下端頭支護難題，杜絕了上下端頭片幫冒頂事故的發(fā)生，改善了職工工作環(huán)境。SAC型電液系統(tǒng)的成組動作控制功能、支架跟隨采煤機自動控制功能以及安全操作功能等，實現(xiàn)了無人操作或遠距離操作，極大程度的保證了操作人員的人身安全。支架立柱自動補壓功能和護幫板結(jié)構(gòu)保證了支架對頂板和煤墻有效支護，杜絕了工作面片幫冒頂事故的發(fā)生。
②自動化設(shè)備的實時工況監(jiān)控、智能故障診斷、工作面礦壓監(jiān)測等實用功能，讓井上下都能隨時掌握關(guān)鍵部位的工作狀態(tài)，及時發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障，杜絕了設(shè)備事故的發(fā)生，極大的降低了設(shè)備運行成本，提高了設(shè)備開機率。
（2）耿村礦通過對13160工作面對自動化采煤技術(shù)的實踐和探索，將促進和帶動集團公司以及煤炭行業(yè)的科技進步，全面提高集團公司及我礦綜采技術(shù)裝備水平。
自動化工作面科技含量高主要體現(xiàn)在：
①集中控制：將采煤機電控系統(tǒng)（隨采煤機成套）、支架電液控制系統(tǒng)、工作面三機通信控制系統(tǒng)、泵站控制系統(tǒng)及供電系統(tǒng)有機結(jié)合起來，并接入礦井自動化系統(tǒng)的以太網(wǎng)，實現(xiàn)綜采工作面設(shè)備的集中控制、保護、閉鎖、沿線通訊等功能，確保各設(shè)備協(xié)調(diào)、連續(xù)、高效、安全運行。
②信息網(wǎng)絡(luò)化：實現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳，在地面調(diào)度指揮中心實現(xiàn)對綜采工作面設(shè)備的遠程監(jiān)控以及各種數(shù)據(jù)實時顯示等功能，并通過計算機網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)共享，實現(xiàn)生產(chǎn)管理的信息化。這是普通綜采工作面所不具備的。
③大量新設(shè)備的投入使用：SAC電液控制系統(tǒng)、變頻控制開關(guān)、集中控制系統(tǒng)、乳化液泵站自動配液、軟化水裝置等，具有較高的科技含量，提高了井下設(shè)備的自動化程度，很好的促進了安全生產(chǎn)。達到了“多上設(shè)備少上人”的目的，詮釋了“人的生命至關(guān)無上”的意義，為集團公司的科學(xué)發(fā)展和可持續(xù)發(fā)展做出了卓越貢獻。
篇4
興隆莊飾面花崗巖礦區(qū)位于寧陽縣東疏鎮(zhèn)興隆村一帶，東距寧陽縣城10km，南距蒙館公路2km，南東距東疏鎮(zhèn)駐地7km，北與汶上縣相鄰西距汶上縣城15km。
礦區(qū)地貌為平原，地形坡度較小，地勢北高南低。礦體大面積分布，上覆土層一般在1-2m之間。礦體遭受輕度風(fēng)化，風(fēng)化層厚度一般在6-8m之間。
礦石為中生代燕山晚期臥福山超單元興隆莊單元中粗粒二長花崗巖，完整基巖即為礦體，呈巖床狀。主要礦物成分為斜長石、微斜長石、石英、黑云母、磁鐵礦、木屑石等。
礦石自然類型為塊狀，總觀顏色呈淺灰白色，風(fēng)化后呈黃灰色，顏色均勻一致，礦石結(jié)構(gòu)均一，塊體密度為2.58g/c立方米。
石材加工后磨光面整體為淺灰色，光澤度較高，耐腐蝕，具有較好的穩(wěn)固性能，抗壓強度及抗折強度均較大，吸水率為0.13g/c立方米，飽和抗壓強度為122.5Mp
a，肖氏硬度為77，耐堿度為99.98%，耐酸度為99.97%，干燥彎曲強度為9.5。能夠生產(chǎn)較大塊體的荒料，加工過程中不易破碎，板材成材率高，開采技術(shù)條件簡單，是較為理想的飾面建筑石料。因含有少量黑云母及磁鐵礦等鐵質(zhì)礦物，似有銹點，故其市場商品名稱“銹石”，較純凈、不含鐵礦石者商品名稱為“白沙石”。
2 資源儲量估算
礦區(qū)面積27.33萬平方米，根據(jù)閔興石材公司及鄰近汶上縣境內(nèi)的石材礦山生產(chǎn)情況及鉆探資料分析，地表以下10m以上為風(fēng)化層，可利用礦層厚度40m左右，估算礦區(qū)花崗巖資源儲量為1542萬立方米，荒料率按80%計，荒料量為1234萬立方米，為一大型飾面花崗巖石材礦床。
3 規(guī)劃礦山規(guī)模
該礦區(qū)可建設(shè)兩座規(guī)模（荒料）為10萬立方米/年的大型飾面石材開采加工礦山企業(yè)，規(guī)劃開采荒料共20萬立方米/年，考慮不確定因素，礦區(qū)可采年限至少可達50年。礦山每年共生產(chǎn)荒料20萬立方米，成材率按80%計，成材量（可切割成板材的數(shù)量）為16萬立方米，按板材成材系數(shù)15（每1m3成材切割成15m2板材）計算，共可生產(chǎn)板材約240萬平方米。
4 市場分析
飾面花崗巖石材是當(dāng)今建筑行業(yè)裝飾用量最廣、也較流行的中高檔裝飾材料，國際國內(nèi)市場需求量一直很大，雖然受國際金融危機影響，國際市場受到一定沖擊，但由于我國實行拉動經(jīng)濟的政策，國內(nèi)的建筑用一直保持活躍，國內(nèi)市場的未受大的影響。興隆莊飾面花崗巖屬中檔次飾面石材，目前閔興石材公司生產(chǎn)的板材業(yè)內(nèi)稱為銹石，因礦石含有少量含鐵礦物日久腐蝕似鐵銹斑點而得名。還可生產(chǎn)標準薄板及加工生產(chǎn)光板、火燒板、異形板、文化石等系列產(chǎn)品用于室內(nèi)裝飾，也可生產(chǎn)路沿石、臺階石和廣場地板石用于城市道路、廣場、大廳等建筑裝飾。經(jīng)對市場調(diào)查，該花崗巖石材毛光板市場價格在70-100元/m2之間，且市場銷售前景較好。
5 礦山建設(shè)投資
每座礦山建設(shè)預(yù)計總投資4000萬元人民幣，其中地質(zhì)勘查費用50萬元；辦理采礦許可證費用2150萬元（其中采礦權(quán)價款2000萬元，地質(zhì)環(huán)境治理保證金80萬元，開發(fā)利用方案、安全監(jiān)察、地災(zāi)地環(huán)評價、土地恢復(fù)治理方案、價款評估等有關(guān)報告費用70萬元）；基本建設(shè)包括三通一平共500萬元；采掘、運輸、加工設(shè)備及其他生產(chǎn)設(shè)備800萬元；流動資金500萬元。
6 經(jīng)濟效益分析
每座開采規(guī)模為10萬立方米/年、投資4000萬元的石材礦山按每年生產(chǎn)板材120萬平方米、價格按70元/平方米計算，年銷售收入（70元/平方米×120萬平方米=8400萬元）8400萬元。礦山年支出為5680萬元，其中生產(chǎn)、管理綜合費用400元/立方米，計4000萬元（400元/立方米×10萬立方米=4000萬元）；稅費（營業(yè)稅、增值稅、礦產(chǎn)稅、礦產(chǎn)資源補償費及其他管理費用）為總產(chǎn)值的20%，計1680萬元（8400萬元×20%=1680萬元）。礦山年利潤為年銷售收入減去年支出，為2720萬元（8400萬元-4000萬元-1680萬元=2720萬元）。礦山年上繳所得稅為年利潤益的33%，計為898萬元（2720萬元×33%=898萬元）。政府財政收益為各類稅費之和，為2578萬元（1680萬元+898萬元=2578萬元）。礦山年純利潤為年銷售收入減去年管理費用和年上繳各項稅費，為2894萬元（8400萬元-4000萬元-1680萬元-898萬元=1822萬元）。礦山投資收益率為72.35%（1822萬元/4000=45.55%），投資返還期為2.2年（1/0.4555=2.2）。
合計2座礦山共投資8000萬元，年開采荒料20萬m3，銷售收入1.68億元，政府財政年收益5156萬元，企業(yè)純利潤3644萬元。
7 礦權(quán)出讓及收益
7.1 由政府出資，委托具有資質(zhì)的地質(zhì)勘查單位對礦產(chǎn)資源進行地質(zhì)勘查，包括測量、鉆探、測試、化驗等，查明礦區(qū)內(nèi)地層、構(gòu)造、巖漿巖情況、查明礦體的分布、形態(tài)及礦石質(zhì)量測試各項技術(shù)指標、估算礦石資源儲量和荒料率，對市場行情、經(jīng)濟效益進行分析，估算勘查費用100萬元。
7.2 針對查明的礦產(chǎn)資源，委托有資質(zhì)的評估機構(gòu)進行采礦權(quán)價款評估，評估費用20萬元。
7.3 對礦產(chǎn)資源采礦權(quán)依法進行出讓，工作費用20萬元。
7.4 對整個礦區(qū)分割為兩個礦區(qū)出讓，資源儲量1542萬立方米。按采礦權(quán)價款3元/立方米計算，價款總量為4626萬元，即政府在采礦權(quán)價款方面可收益4626萬元；除上交根據(jù)國家財政20%共925萬元外，地方財政收益3701萬元；除去上述勘查、評估和工作費用140萬元，地方財政可純收益3461萬元。
8 環(huán)境保護分析
篇5
1 材 料
1.1 儀器 ARCHITECT—i2000SR全自動免疫分析儀。
1.2 試劑 原裝配套試劑盒。
1.3 標本 2012年本院的住院或健康體檢者。
2 方 法
2.1 空白實驗 使用PBS作為樣本測定三次，記錄結(jié)果。
2.2 精密度 ①日間精密度：使用高、中、低質(zhì)控品連續(xù)測定15天，計算CV值。②批內(nèi)精密度：使用高、中、低3個水平的血清重復(fù)測定15次，計算CV值。
2.3 線性范圍 收集略高于線性范圍下限的低值血清（L）和略低于線性范圍上限的高值血清（H），按5H、4H+1L、3H+2L、2H+3L、1H+4L、5L梯度進行混合并檢測1，對不同濃度的實測值與預(yù)測值進行線性回歸分析。
2.4 污染攜帶率 先取一份H值標本，連續(xù)測定3次，隨后立即取一份L值標本連續(xù)測定3次：攜帶污染率=（L1—L3）/（H3—L3）×100%。
2.5 參考區(qū)間驗證 按照NCCLS2推薦的要求進行驗證，選擇經(jīng)體檢排除其他疾病的正常血清標本男女性標本各20名，觀察檢測結(jié)果是否在參考范圍內(nèi)。
3 結(jié) 果
3.1 精密度試驗結(jié)果 高、中、低3個水平血清的批內(nèi)精密度CV分別為5.54%、7.04%和3.54%，用廠家配套低、高水平質(zhì)控品測定結(jié)果的批間精密度CV分別為8.92%及6.69%，均小于10%。
3.2 空白試驗結(jié)果 PBS三次結(jié)果分別為0.01、0.02和0.01。
3.3 線性試驗結(jié)果 Y=0.9963X+0.0029，相關(guān)系數(shù)R2=0.9965。由結(jié)果可知，儀器的線性良好，達到說明書的要求。
3.4 攜帶污染率 攜帶污染率為0.29%
3.5 參考區(qū)間驗證 經(jīng)過驗證，檢測值均落在廠家給定的參考范圍之內(nèi)，符合率為100%。
4 討 論
近年來全自動免疫化學(xué)發(fā)光儀在梅毒特異性抗體定量檢測中的應(yīng)用逐漸受到重視，i2000SR采用微粒子化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)定量測定梅毒特異性抗體。為保證檢驗質(zhì)量，實驗室對新裝的儀器在用于檢測臨床標本前都應(yīng)該要做性能評價。通過性能評價發(fā)現(xiàn)，該儀器檢測梅毒螺旋體特異性抗體的空白試驗良好；批內(nèi)精密度和日間精密度均小于10%，試驗表明儀器測定結(jié)果穩(wěn)定，能滿足臨床應(yīng)用的要求；通過線性范圍的驗證發(fā)現(xiàn)儀器在廠家給定的范圍內(nèi)線性良好、能滿足臨床要求；標本的攜帶污染率低，證明該儀器的自動沖洗管道能力強，能夠有效控制交叉污染3；對參考區(qū)間的驗證結(jié)果都在儀器說明書給出的參考范圍內(nèi)。
總之，通過對ARCHITECT—i2000SR全自動免疫分析儀是臨床實驗室較理想儀器。
參考文獻
篇6
1免疫檢驗自動化的概念以及現(xiàn)狀
1.1 臨床免疫檢驗自動化的概念 免疫自動化檢驗指的是計算機控制檢測儀器進行免疫檢測分析，不需要人工操作。主要涉及三方面的工作：①加樣品、分配試劑、以及洗滌和檢測的自動化。②檢測數(shù)據(jù)的自動化處理。③提示操作人員儀器出現(xiàn)故障以及解決辦法[2]。
1.2現(xiàn)狀分析 今年來臨床免疫檢驗的工作量逐步增大，傳染性疾病對檢驗人員的構(gòu)成的風(fēng)險不斷加大，對檢驗工作的效率也提出了很高的要求，因此臨床上免疫檢驗的自動化要求已經(jīng)刻不容緩。自動生化分析技術(shù)在七十年代應(yīng)用于臨床檢驗實驗室，經(jīng)過二十年的發(fā)展，至九十年代免疫檢驗分析技術(shù)已經(jīng)發(fā)展的越來越成熟，其中時間分辨熒光檢測技術(shù)、化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)等先進的分析技術(shù)不斷的應(yīng)用于臨床免疫檢驗，這些檢驗技術(shù)靈敏度高、特異性好，抗干擾能力較強。
隨著臨床檢驗技術(shù)的不斷發(fā)展，極大的促進了免疫檢驗技術(shù)的自動化的發(fā)展，很多自動化的分析儀應(yīng)用于臨床，大大降低了檢驗人員的工作強度，縮短了分析的流程，提高了檢驗結(jié)果的特異性以及準確性和靈敏度，所以自動化檢驗備受臨床醫(yī)學(xué)檢驗人員的青睞。
2臨床免疫檢驗自動化的發(fā)展
2.1標記免疫檢驗技術(shù)的自動化發(fā)展 標記免疫指的是采用酶、放射性同位素等物質(zhì)標記抗原或者抗體發(fā)生抗體、抗原反應(yīng)。已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。由于其標記方法不盡相同，主要可以分為：放射免疫技術(shù)、酶標記技術(shù)、免疫熒光標記技術(shù)。其中臨床檢驗中使用最廣泛的是放射免疫技術(shù)和免疫熒光標記技術(shù)。但是兩者都有明顯的缺點，免疫熒光標記技術(shù)比較費時而且不能進行定量和自動化，放射免疫技術(shù)檢測所需儀器復(fù)雜且價格昂貴，對人體危害比較大。酶標記技術(shù)則是一項易于操作的一項新技術(shù)，具有無需特殊設(shè)備、適用范圍廣泛、檢測周期短等優(yōu)點。
免疫標記檢測技術(shù)主要具有兩方面的優(yōu)點：靈敏度高，測定目標由待測物轉(zhuǎn)變?yōu)榇郎y物上的微量標記物質(zhì)，利用其放大效應(yīng)，大大降低了待測物的檢測下限，可進一步發(fā)展到超微量檢測。特異性高，從傳統(tǒng)的有機或者無機試劑發(fā)展為抗體和抗原，使得檢測的特異性顯著提高，隨著酶試劑、稀土元素等更加靈敏、高效的標記物質(zhì)的出現(xiàn)，免疫標記檢測技術(shù)發(fā)展迅速，已經(jīng)成為了臨床免疫檢驗檢測各種激素、肝炎抗體、腫瘤標記物等微量蛋白物質(zhì)的主要檢測分析手段[3]。
2.2 免疫濁度檢測的發(fā)展
2.2.1 透射濁度檢測法 免疫濁度的測定可以通過檢測光源光路方向透射光的強度，分析其與測定溶液溶度的關(guān)系的方法。透射光的吸光度與待測定免疫物質(zhì)的量呈現(xiàn)正相關(guān)，抗體量固定時，根據(jù)待測定免疫物質(zhì)的吸光度，計算出相應(yīng)抗原的量，這種方法的優(yōu)點是只要試劑合適，在普通的生化分析儀上就可以進行全自動化的分析，可以使得人體液中的特異性蛋白質(zhì)測定的準確度和靈敏度顯著提高，檢驗流程更加簡潔。
2.2.2散射濁度檢測法 散射濁度檢測法指的是波長一定的光照射溶液，當(dāng)遇到抗原抗體復(fù)合物分子時，復(fù)合物顆粒導(dǎo)致光線折射，出現(xiàn)偏轉(zhuǎn)，其偏轉(zhuǎn)角度與光線波長以及復(fù)合物分子的大小和量有很大關(guān)系。光強度與抗原抗體復(fù)合物含量成正比，散射光強越強，那么形成的抗原抗體復(fù)合物也就越多。這種方法的優(yōu)點是檢測范圍寬、檢測速度快、敏感度高，但是要求所檢測的抗體質(zhì)量比較高。
3免疫檢驗自動化的總結(jié)
免疫檢驗自動化的主要技術(shù)參數(shù)主要有：臨床檢驗中的抗體、抗原需具有高度的特異性和親和力；檢驗中的固體載體一般為磁性微球，以達到增加免疫反應(yīng)的面積的目的；自動化分析儀都要結(jié)合相關(guān)的計算機軟件對測定的數(shù)據(jù)進行轉(zhuǎn)化和分析。新的分析儀設(shè)計智能化程度不斷提高，其自動化程度不斷發(fā)展，已經(jīng)成為了新時期臨床免疫檢驗的最重要的檢驗方法之一。在不斷的臨床實踐過程中，對臨床免疫檢驗自動化的發(fā)展進行深入的研究。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步，一些高靈敏度、高精確度的免疫檢驗技術(shù)將會廣泛應(yīng)用于臨床，提高臨床免疫學(xué)檢驗的效率，促使檢驗技術(shù)不斷向著更高質(zhì)量的方法發(fā)展。
參考文獻：
篇7
1.1優(yōu)化配置自動化儀器的使用率
自動化儀器在醫(yī)療機構(gòu)中的大量應(yīng)用，得到了較為普遍的診斷效率提升。尤其在醫(yī)學(xué)檢驗過程中，針對特殊病情和癥狀不明顯的案例，在使用自動化儀器的基礎(chǔ)上，加強了主治醫(yī)師對于病情概況的基本判斷，從而制定出可行性更高的治療計劃。我國醫(yī)療機構(gòu)不能僅停留在對目前應(yīng)用效果的滿意程度上，應(yīng)當(dāng)重視整體自動化水平的提升，進而為醫(yī)學(xué)檢驗的整體效果創(chuàng)造更高的現(xiàn)實價值。因此需要在整體醫(yī)療系統(tǒng)中，構(gòu)建自動化儀器的應(yīng)用體系，保證每一科室和臨床上都能得到廣泛推進，從而促進我國醫(yī)療機構(gòu)的全面自動化發(fā)展[1]。一方面，需要對現(xiàn)有的自動化儀器做出細分，包括尿液分析儀、血氣分析儀、免疫分析儀、生化分析儀、血液分析儀、細菌分析儀等，要求所有儀器在統(tǒng)一的操作流程與規(guī)范下，達到所有自動化儀器的最高使用率，以便實現(xiàn)醫(yī)療資源的優(yōu)化配置。另一方面，需要進一步提升自動化儀器在應(yīng)用上的技術(shù)水平和科研能力，包括熒光分析、質(zhì)譜分析、色譜分析、流式細胞術(shù)、激光技術(shù)、以及DNA擴增技術(shù)等。在技術(shù)提升與資源配置的基礎(chǔ)上，構(gòu)建現(xiàn)代醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用自動化儀器的實用性和使用效率，為我國醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)學(xué)檢驗的發(fā)展上建設(shè)強大的推動力[2]。
1.2全實驗室儀器自動化建設(shè)
“TotalLaboratoryAutomation”全實驗室自動化TLA，是我國急需發(fā)展的自動化儀器系統(tǒng)化構(gòu)建，主要是構(gòu)建臨床實驗室相關(guān)自動化儀器的串聯(lián)，構(gòu)成整體流水線作業(yè)，進而在系統(tǒng)內(nèi)實現(xiàn)大規(guī)模檢驗過程全自動化標準。全實驗室自動化需要通過以下流程構(gòu)建整體系統(tǒng)：前處理系統(tǒng)、樣本分析系統(tǒng)、標本運送系統(tǒng)、實驗數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、樣本保存系統(tǒng)、LIS檢驗分析系統(tǒng)、以及相應(yīng)計算機硬件和軟件支持。檢驗人員僅需將標本移至傳送帶,相關(guān)的分析儀器以自身的工作程序進行分布檢測。在此過程中檢驗人員并不需要再次接觸標本,因此也減少了人為操作的失誤。通過自動取樣和自動報告，也降低了操作人員被動感染疾病病毒的發(fā)生幾率,對于醫(yī)學(xué)檢驗工作效率的提升，具有現(xiàn)實價值。我國在未來十年的自動化構(gòu)建主要以TLA的功能實現(xiàn)為主，進而為多數(shù)醫(yī)療機構(gòu)提供完整的醫(yī)學(xué)檢驗儀器全自動化處理方式[3]。目前已經(jīng)有少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)進行了初步試驗，在應(yīng)用效果上對于醫(yī)學(xué)檢驗的成效具備較強的實踐效果。
2自動化儀器在醫(yī)學(xué)檢驗上的應(yīng)用
應(yīng)用自動化儀器對我院129例患者進行針對性檢驗，有126例患者與臨床診斷一致，準確率高達99.25%。與以往手工操作檢驗相比，檢驗流程便捷度更高，準確率也十分穩(wěn)定，對于臨床醫(yī)學(xué)檢驗縮短了實際時間，提升了醫(yī)學(xué)檢驗的現(xiàn)實工作效率。對自動化儀器的有效應(yīng)用，勢必在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢驗基礎(chǔ)上，強化精準度與效率，對醫(yī)學(xué)檢驗的未來發(fā)展具備現(xiàn)實意義，而在具體應(yīng)用上應(yīng)采取以下方式[4]。
2.1生物芯片分析儀的醫(yī)學(xué)檢驗應(yīng)用
生物芯片分析儀在醫(yī)學(xué)檢驗中是針對微型生物化學(xué)分析系統(tǒng)，通過對細胞、蛋白質(zhì)、核酸、以及其他生物組織的精準分析，明確檢測信息的準確性。并對早期診斷具備疾病篩查的優(yōu)勢，也是我國在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中廣泛應(yīng)用的主流自動化儀器。在基因芯片的全新技術(shù)下，針對細菌耐藥分析以及細菌檢測，已經(jīng)達到了較高的檢測水平，在糖尿病、腫瘤、高血壓、以及傳染性疾病的監(jiān)測和篩查方向上日臻成熟。英國RANDOX公司生產(chǎn)全自動蛋白芯片分析儀，在我國已經(jīng)應(yīng)用一段時期，其應(yīng)用效果也較為良好。結(jié)合免疫學(xué)原理，在化學(xué)發(fā)光技術(shù)與蛋白芯片技術(shù)的基礎(chǔ)上，可以對具體細節(jié)檢測得到較高的數(shù)據(jù)支持。需要首先在9mm×9mm的固態(tài)基質(zhì)表面添加檢驗實品，在通過有機金屬硅烷化芯片對表面進行處理，配合納米分配技術(shù)，對檢驗做出25個分散獨立的精確分布，以DTR獨立測試區(qū)作為抗體和細胞做出分析，從而得出細胞因子或者多種腫瘤蛋白質(zhì)的檢測結(jié)果。此類自動化儀器在心肌標志物、腫瘤標志物、載脂蛋白、性激素、藥物殘留、變態(tài)反應(yīng)原、以及藥物濫用的檢驗水平依舊得到共識[5]。
2.2即時臨床自動化檢驗儀器的應(yīng)用
近幾年來，我國在自動化儀器和臨床應(yīng)用的大量實踐，為即時臨床自動化檢驗儀器的應(yīng)用提供了加高的使用基礎(chǔ)。專業(yè)操作人員可以在更短時間內(nèi)，獲得醫(yī)學(xué)檢驗的具體信息，對于快速診斷和醫(yī)療方案的落實都有較高的技術(shù)支持。首先，以Abbott公司生產(chǎn)的FreeStyleCone血糖自動監(jiān)測儀為例，僅需要臨床采集0.3mL血液樣本，就能夠在15s以內(nèi)得到相應(yīng)的檢驗結(jié)果。其次，對于血氣分析通常情況下是決定臨床搶救危重病人的重要標準，PHILIPS公司生產(chǎn)的IRMA臨床快速血氣分析儀，能夠快速提供有效信息。對于麻醉后病人、手術(shù)中患者、重癥監(jiān)護等都需要較高較快的血氣分析結(jié)果，只有在節(jié)約臨床判斷時間的基礎(chǔ)上，才能提高診斷效率，將患者的重要血氣狀態(tài)信息提供給醫(yī)師以作判斷，因此在準確治療決策上，血糖自動監(jiān)測儀的實用效果極高。最后，Roche公司的cobash232心肌標志物檢測儀，能夠?qū)π募酥疚镞M行現(xiàn)場快速檢測。例如肌鈣蛋白T、CK-MB、N-末端腦尿鈉排泄肽、肌紅蛋白和D-二聚體等方面的檢驗，已經(jīng)到達了較高的應(yīng)用水準，在百例病情調(diào)查中臨床信息準確無誤。自動化儀器cobash232在現(xiàn)場提供診斷信息的基礎(chǔ)上，對心血管的狀況做出基礎(chǔ)評估，包括心衰已經(jīng)急性冠脈癥等情況進行初評，在胸痛等臨床癥狀的檢驗中具有較高的實用價值，并且能夠快速判斷栓塞狀態(tài)和位置，對于臨床應(yīng)用提供了重要的信息支持。
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篇8
隨著檢驗醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展，免疫分析技術(shù)得到很大提高，不同型號不同檢測原理的自動化免疫分析儀在國內(nèi)得到廣泛使用，同一實驗室內(nèi)使用不同儀器檢測相同項目的現(xiàn)象越來越普遍[1]。然而，由于不同儀器、試劑、校準品所構(gòu)成的不同檢測系統(tǒng)之間測定的結(jié)果卻不一定完全一致。臨床和患者會困惑而對結(jié)果提出質(zhì)疑。因此，如何判斷同一項目在不同儀器之間的檢測結(jié)果是否具有可比性，以及如何保證其結(jié)果的一致性，是目前醫(yī)學(xué)檢驗界關(guān)注和討論的熱點[2]。本科先后引進了兩臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫儀，其中雅培i2000SR全自動化學(xué)發(fā)光分析儀用于常規(guī)標本AFP和CEA的測定，Beckman DXI800全自動化學(xué)發(fā)光分析儀則用于體檢標本AFP和CEA的測定。為了確認本研究2臺化學(xué)發(fā)光儀對AFP、CEA檢測結(jié)果是否具有可比性，按照美國臨床實驗室委員會（NCCLS）[3]EP9-A2文件的要求對本科兩臺全自動化學(xué)發(fā)光儀檢測AFP、CEA的結(jié)果進行相關(guān)性分析和偏差評估，現(xiàn)報道如下。
1 材料與方法
1.1 標本采集
按美國臨床實驗室委員會（NCCLS）EP9-A2文件的要求準備標本，收集本院門診住院患者檢測AFP、CEA的新鮮血清，無溶血、無脂血，并從中抽取符合條件的40份標本，標本濃度涵蓋正常參考區(qū)間及異常高值并盡可能分布均勻，標本收集后置冰箱冷凍待用。
1.2 儀器和試劑
美國雅培i2000SR和Beckman DXI800全自動化學(xué)發(fā)光分析儀，其配套試劑和標準品分別為南京奕昕生物科技有限公司和上海海爾施診斷產(chǎn)品有限公司提供，質(zhì)控品為Randox批號為1102、1105、1162。
1.3 檢測方法
因雅培i2000SR化學(xué)發(fā)光分析儀主要用于常規(guī)腫瘤指標的檢測，參加全省室間質(zhì)評成績優(yōu)秀，測定結(jié)果可靠，故以雅培i2000SR化學(xué)發(fā)光儀作為比較方法，Beckman DXI800全自動化學(xué)發(fā)光儀作為實驗方法。實驗前對儀器進行維護和保養(yǎng)并做好室內(nèi)質(zhì)控工作，確保儀器保持正常狀態(tài)。每日將選好的8個標本分別在兩臺儀器上進行雙份平行測定，測定順序按照18及81進行，連續(xù)測定5d共40個標本，記錄每一項目測定結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
使用EXCEL2003軟件自動進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并繪制相應(yīng)圖表：（1）離群點的檢查，以同時超過絕對差值和相對差值均值的4倍判斷為方法內(nèi)方法間離群點；（2）計算相關(guān)系數(shù)r，如r≥0.975則認為X分布范圍合適，直線回歸統(tǒng)計的斜率和截距可靠；（3）計算回歸方程，實驗方法Y=bX+a
1.5 計算方法間的誤差
如r≥0.975，根據(jù)臨床使用要求，將各個項目給定的醫(yī)學(xué)決定水平（Xc）代入回歸方程，計算兩臺儀器之間的系統(tǒng)誤差即預(yù)期偏倚（SE）和相對偏倚（SE%）。
2 結(jié)果
2.1 兩儀器對AFP、CEA測定結(jié)果
經(jīng)計算，無離群點。均值的散點圖。見圖1、圖2。
2.2 AFP、CEA測定結(jié)果相關(guān)性分析和線性回歸
兩儀器測定AFP的相關(guān)系數(shù)r=0.999，相關(guān)方程為Y=0.913X+1.66，CEA的相關(guān)系數(shù)r=0.997，相關(guān)方程為Y=0.916X+0.324。兩項目的r>0.975，從AFP、CEA的散點圖可看出兩儀器測定AFP、CEA的線性關(guān)系良好，偏倚較小，無離群點。
2.3 預(yù)期偏倚及相對偏倚
兩項目在給定醫(yī)學(xué)決定水平（Xc）的預(yù)期偏倚及相對偏倚根據(jù)結(jié)果兩儀器測定AFP、CEA的結(jié)果相關(guān)性好，均可接受。見表1。
3 討論
AFP和CEA作為臨床應(yīng)用較為廣泛的腫瘤標志物，在腫瘤的篩查、診斷和療效觀察中有著重要的意義[4]。隨著檢驗醫(yī)學(xué)的發(fā)展，為了滿足臨床標本量日益增長需要，實驗室往往是同一檢驗項目，會在不同儀器上檢測。同一實驗室的不同儀器之間所存在的差別，常會給臨床帶來混亂。如何使不同檢測系統(tǒng)相統(tǒng)一，使檢測結(jié)果相一致，已成為當(dāng)今臨床實驗室的標準化和規(guī)范化必須解決的問題[5-6]。美國臨床實驗室委員會（NCCLS）EP9-A2以及《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理方法》[7]均對實驗室儀器比對的實驗設(shè)計和偏倚評估提供了依據(jù)，實現(xiàn)同一檢驗項目不同儀器檢測結(jié)果的可比性是質(zhì)量管理的最終目標之一。因此對不同儀器進行比對以了解各檢驗項目結(jié)果的可比性和偏倚評估是非常必要的[8]。
本研究選擇雅培i2000SR全自動化學(xué)發(fā)光分析儀作為比較方法，Beckman DXI800全自動化學(xué)發(fā)光分析儀作為實驗方法，嚴格按照EP9-A2文件的要求收集符合條件的標本40例，分別在兩儀器上進行AFP和CEA測定并對檢驗結(jié)果進行相關(guān)性分析、偏差評估和臨床可接受評價。結(jié)果顯示兩儀器對AFP和CEA的檢測結(jié)果相關(guān)性較好，相關(guān)系數(shù)r均>0.99，AFP和CEA在醫(yī)學(xué)決定水平上的SE%均
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篇9
自1950年來，專家學(xué)者開始研究仿生學(xué)，生物在幾萬年的進化中自然有很多優(yōu)秀的生物控制系統(tǒng)。所以參照生物進化機制，人們提出了很多新型方法解決以往難以解決的工程問題，例如：遺傳學(xué)算法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)控制等等。生物中的免疫系統(tǒng)能夠有效識別出抗原，并進行系統(tǒng)記憶，再次遇到同類型抗原時能夠直接產(chǎn)生響應(yīng)抗體，從而能夠?qū)ν饨绲奈镔|(zhì)及時反應(yīng)，在動態(tài)的環(huán)境中表現(xiàn)出穩(wěn)定的特質(zhì)，所以專家參考免疫系統(tǒng)設(shè)計出人工免疫系統(tǒng)，解決生活生產(chǎn)中的識別問題。下面以MOCVD系統(tǒng)為例，對免疫反應(yīng)機理在該系統(tǒng)中的溫度控制的作用進行分析。
1 免疫反饋與系統(tǒng)控制
免疫系統(tǒng)雖然復(fù)雜，但是抵抗外界因素和自我適應(yīng)能力非常強，免疫優(yōu)化算法也是根據(jù)這個機理解決實際問題，外來抗原對應(yīng)問題、抗體對應(yīng)問題的解。在控制系統(tǒng)中，我們可以將系統(tǒng)中可能出現(xiàn)的問題對應(yīng)抗原，根據(jù)仿生學(xué)，定下總原則：識別出抗原并設(shè)計出對應(yīng)抗體解決問題。若是采用數(shù)學(xué)方法表示，就是記錄下抗原子集以便識別，抗體則是抗原子集的非集。
在自動化應(yīng)用領(lǐng)域，免疫反饋機理也是能夠解決很多從前不能有效解決的問題的。例如故障檢測，傳感器感應(yīng)到故障后，能夠反饋給處理器，處理器分析后能夠自動分析出故障解決方式并記錄下該故障，將故障解決方法傳送到故障區(qū)，使之能夠自動解決排除故障，隨后感應(yīng)器感應(yīng)到故障已經(jīng)解決，便停止傳遞故障信號，從而處理器也停止發(fā)送處理信號，留下本次故障的記憶，設(shè)備正常運行。若是再次出現(xiàn)同樣的故障，處理器便可以根據(jù)相關(guān)記憶直接處理，省去很多時間，提高工作效率。
2 MOCVD系統(tǒng)溫度控制簡介
MOCVD系統(tǒng)用于高質(zhì)量半導(dǎo)體材料的生長，包括第三主族到第五主族的化合物、第四主族的半導(dǎo)體、金屬合金薄膜等等。材料的生長過程中溫度是比較重要的影響因素，溫度高低、保溫時間、升溫速度都會直接影響到材料的生長狀況。所以，材料的生長過程中必須控制好溫度。在大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)中，溫度是很難控制在規(guī)定范圍內(nèi)的，一直是生產(chǎn)中的難題，雖然國內(nèi)外一直在進行相關(guān)問題研究，但是成果很少。
由于研發(fā)困難，專家學(xué)者們也在多方向?qū)で蠼鉀Q方案，直到引入了生物免疫反饋機理，將傳統(tǒng)的PI溫度控制模式和新進技術(shù)進行了有效組合，改進了控制系統(tǒng)，大大加強了系統(tǒng)溫度控制功能。
3 MOCVD系統(tǒng)的免疫反饋控制分析
在MOCVD系統(tǒng)中，通過PLC控制實際溫度，在石墨基座下端有相應(yīng)的測溫裝置，用來測量溫度并顯示在溫控器上，經(jīng)過大量實驗分析可知，升溫的過程是自衡的非振蕩過程，由于滯后時間較長，采用PI控制，計算出相應(yīng)的比例和積分參數(shù)。只采用PI控制器整定出的參數(shù)并不能滿足工程的超調(diào)量和反應(yīng)速度的相關(guān)要求，會使系統(tǒng)響應(yīng)速度過快，從而造成超調(diào)量過大。但在實際的溫度系統(tǒng)控制中并不要求過快的響應(yīng)速度，而是對于超調(diào)量有著比較嚴格的要求。所以，選定參數(shù)時要綜合考慮相應(yīng)速度和超調(diào)量，保證實際控溫時能夠滿足實際要求。
通過進行仿真實驗研究，得出，只要參數(shù)選擇合理，免疫控制器的加入能夠有效抑制超調(diào)量，即在同樣的參數(shù)下，加入免疫系統(tǒng)控制器能夠減小系統(tǒng)超調(diào)量。即在MOCVD系統(tǒng)或其它相似的系統(tǒng)中串聯(lián)進免疫控制器后，能夠有效改善原有性能，特別是抑制超調(diào)量。
4 免疫反應(yīng)機理在控制領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀
免疫優(yōu)化算法已經(jīng)取得了一些領(lǐng)域上的成功，例如：規(guī)劃問題、網(wǎng)絡(luò)設(shè)計、故障診斷等等，尤其是控制領(lǐng)域。
4.1 免疫系統(tǒng)解決識別問題
免疫系統(tǒng)能夠通過抗體解決抗原侵入問題，即便是首次遇見的抗原，該系統(tǒng)也能通過自身的設(shè)計產(chǎn)生出針對性的抗體。即面積系統(tǒng)能夠跟隨環(huán)境進行進化，是動態(tài)的系統(tǒng)。給出基本算法：
1）隨機產(chǎn)生B細胞；
2）引入抗原；
3）運行下列算法，直到終止：
（1）從抗原群體中任選一個；
（2）將抗原插入到B細胞網(wǎng)絡(luò)中；
（3）選擇該B細胞鄰域指定范圍所有B細胞；
（4）對選中的B細胞計算每一個的免疫相應(yīng)程度；
（5）按照反應(yīng)程度排序；
（6）消除反應(yīng)較差的5%；
（7）產(chǎn)生25%的新B細胞；
（8）選定5%的B細胞加入到免疫系統(tǒng)中。
這種算法能夠有效識別DNA序列。
4.2 采用免疫原理的優(yōu)化算法
優(yōu)化算法將抗原和抗體對應(yīng)目標函數(shù)和搜索空間的解，按照抗原抗體間的關(guān)系選定解，當(dāng)抗體數(shù)量過大時，產(chǎn)生抗體細胞會分化為記憶細胞和抑制細胞，減少抗體增加，加深對應(yīng)的局部記憶。這種算法能夠?qū)ρ芯咳诌M行快速優(yōu)化。
4.3 高級智能控制器的行為模擬
智能控制器的設(shè)計和人工免疫網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)具有非常相似的四個層次，即：魯棒反饋控制對應(yīng)天然免疫防御、根據(jù)誤差準則判據(jù)進行參數(shù)自適應(yīng)控制對應(yīng)T細胞激活B細胞響應(yīng)、目標函數(shù)優(yōu)化自適應(yīng)控制對應(yīng)抗原激活T細胞響應(yīng)、目標函數(shù)會隨條件變化而發(fā)生變化使其適應(yīng)全局優(yōu)化對應(yīng)微噬菌體也會對其他抗原產(chǎn)生反應(yīng)。這種高度的一致性能夠讓專家學(xué)者通過研究免疫系統(tǒng)，探索高層次智能系統(tǒng)的新形式。
5 結(jié)論
將免疫反饋機理應(yīng)用到溫度控制系統(tǒng)中后有效改善了整個系統(tǒng)的溫度控制，該系統(tǒng)還能進一步繼續(xù)探討，找出更合適的相關(guān)參數(shù)，所以，專家學(xué)者還應(yīng)不斷探索研究，設(shè)計出更加合理有效的控制系統(tǒng)。
參考文獻
篇10
1995年 mcnamara jR等[7]利用 sigma公司提供的由 genzyme公司發(fā)明的 direct LDLTM試劑盒直接測定血清中的 lDL-C，該法是通過使用包被有高親和力的羊抗人 apoAI和 apoE多克隆抗體的聚笨乙烯膠乳，用一種特制的具有離心過濾裝置的雙層試管，當(dāng)一定量的血清和已包被有抗體的聚苯乙烯膠乳懸液被加入到雙層離心試管中，使 apoAI和 apoE抗體與血清中的 cM、 vLDL、 lDL和 hDL發(fā)生作用，然后1500g離心5min，免疫沉淀的 cM、 vLDL、 iDL和 hDL被過濾裝置截留在內(nèi)層小試管內(nèi)，含有 lDL的濾液被外層試管回收，通過酶法測定濾液中膽固醇的濃度，即可得出 lDL-C的含量， mcnamara JR等對該法的研究結(jié)果表明：分別用本法（ y）和超速離心法（ x）測定115例禁食、非禁食脂代謝異常的患者血清標本，(TG≤35.85g/L)，兩種方法相關(guān)性良好， y＝0.8x+0.182，r=0.97，n=115。本法批內(nèi) cV為1.2%～3.8%，批間 cV為2.0%～5.1%。用本法可以測定隨機非禁食標本和中高度 tG水平標本，且準確度能達到 cDC所要求的 lDL-C準確度≤±5%的標準，表明免疫分離法是一種簡便準確的 lDL-C直接測定方法，但該法僅適用于新鮮血清標本，冰凍標本隨冰凍時間的延長而產(chǎn)生逐步增加的負偏差。1997年， maitra a等[8]對 lDL-C直接測定法（ d-LDL）也進行了較系統(tǒng)的研究，他們對156名正常人和高 tG患者(TG0.65～9.95g/L)，分別用 l-LDL、 d-LDL和參考方法 bQ-LDL超速離心─化學(xué)沉淀法，三種方法進行 lDL-C水平的測定，其中 d-LDL法即免疫分離法（試劑盒由 sigma公司提供）， l-LDL法是由 poly-medco提出的一種選擇性化學(xué)沉淀法。結(jié)果表明：以國際公認金標準 bQ-LDL法為參考方法，在 tG＜4g/L時，三種方法間呈現(xiàn)良好的相關(guān)： l-LDL=1.1BQ+0.03， r=0.95， x=1.32mmol/L， y=1.46mmol/L， sy/x=0.14， n=106； dLDL=0.98BQ-0.01， r=0.97， x=1.32mmol/L， y=1.29mmol/L， sy/x=0.1， n=106；在& nbsp;tG≥4g／ l時，三種方法同樣相關(guān)良好： l-LDL=0.97BQ+0.37， r=0.91， x=1.23mmol/L， y=1.56mmol/L， sy/x=0.18， n=50； l-LDL和 dLDL法對 bQ-LDL法的平均偏差分別為12.7%和6.2%(TG＜4g/L）、30.6%和12.5%(TG＞4g/L)。三種方法在測定禁食和非禁食標本時，結(jié)果無顯著差別，于1995年 jialal i等[9]的研究結(jié)果相近。提示： dLDL法比 l-LDL法更具有優(yōu)越性，是常規(guī)測定 lDL-C的較好的方法，該法也適用于高脂血癥兒童標本的分析[10]。
2比濁法
1983年， burtl等[11]設(shè)計的固定時間動態(tài)化學(xué)比濁快速測定法，用肝素、 ca2+、 eDTA特異性地沉淀 lDL而產(chǎn)生濁度，以脂肪酶法去除 vLDL干擾。該法主要是測定 lDL總體顆粒而不是 lDL-C，但可用已知 lDL-C值的參考血清的濁度計算出標本中 lDL-C的濃度，其結(jié)果同 f公式間接計算法或 lRC超速離心法相關(guān)良好。1997年岳秀玲[12]報道利用免疫比濁法測定血清中 lDL-C，其測定原理是血清中 lDL抗原與試劑中羊抗人 lDL抗體作用，形成抗原抗體復(fù)合物，并產(chǎn)生濁度，該濁度的高低在過量抗體存在時，與抗原（ lDL）的含量成正比，同時，由于反應(yīng)液中含有穩(wěn)定劑可使非 ag-Ab復(fù)合物（如脂類、大分子蛋白多聚物等）消濁，而消除非特異性干擾，用已知 lDL-C值的參考血清的濁度計算出待測標本中 lDL-C的濃度。結(jié)果表明：本法批內(nèi) cV＝2.6％，批間 cV＝5.5％，與 pVS選擇性沉淀法比較兩法相關(guān)良好， r=0.86。但本法結(jié)果(X=3.97mmol/L)較 pVS法(4.33mmol/L)明顯偏低， p＜0.05。試法簡便、快速，既適用于手工操作，更適合于全自動生化分析儀。但 kerscher等[13]指出測定完整的 lDL顆粒還不能像 lDL-C那樣做為一個明確參數(shù)，以 lDL顆粒的量估計 lDL-C可能受到 lDL顆粒中膽固醇含量個體差異的影響。
3選擇性測定法
日本第一化學(xué)藥品株試會社(Daiichi)推出 lDL-C直接測定試劑盒，該試劑盒為液體雙試劑盒，適用于各類自動生化分析儀，在無需標本預(yù)處理的情況下，實現(xiàn) lDL-C自動化分析。該法原理[14]是試劑1中的表面活性劑可使樣品中的 hDL、 vLDL和 cM顆粒解離，膽固醇分子被釋放出來，立即同膽固醇酶試劑反應(yīng)，產(chǎn)生的 h-2O2在缺乏偶聯(lián)劑時被消耗而不顯色，此時 lDL顆粒仍是完整的，加入試劑2（含另一種表面活性劑和偶聯(lián)劑），它可使 lDL顆粒解離釋放出膽固醇，在膽固醇酶試劑的作用下，產(chǎn)生 h2O2，參與 trinder反應(yīng)而顯色，色澤的深淺與 lDL-C的含量成正比，通過與相應(yīng)的標準品（ lDL-C的校正物）比較，計算出樣品中 lDL-C的含量。本法的分析不精密度＜5％，符合 nCEP的要求[4]，因簡便、快速、準確，適用于自動化分析，是一種很有發(fā)展前途的 lDL-C直接測定法。
小結(jié)：上述三種方法中，免疫分離法盡管稱為直接測定法，但仍需將血清用連接有抗體的聚苯乙烯膠乳免疫分離預(yù)處理過程，且本試劑價格昂貴，免疫比濁法，簡便、快速、成本低，適用于自動化生化分析儀。選擇性測定法簡便快速、微量準確，可適用于具有雙試劑加樣功能的各類自動化分析儀，是比較理想的 lDL-C自動生化分析方法，但目前尚無國產(chǎn)試劑，由于進口試劑價格昂貴，限制了本法在國內(nèi)的廣泛應(yīng)用。
參考文獻
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篇11
心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I，cTnI)測定方法的標準化、檢測系統(tǒng)相對固定及質(zhì)量控制措施的不斷完善，2000年，歐洲心臟病學(xué)會(ESC)與美國心臟病學(xué)會(ACC)對AMI進行了重新定義，聯(lián)合發(fā)表了新標準，確定cTnI為AMI診斷的首選心臟標志物，以cTnI取代CK-MB作為評價心肌壞死和診斷心肌梗死“金標準”[1]。定量的cTnI檢測在臨床上已經(jīng)廣泛應(yīng)用，但在臨床應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)各種方法之間差異很大，為了解該試劑盒在臨床應(yīng)用中的實際效果，本研究從批內(nèi)重復(fù)性、線性及準確度等三個方面對該檢測系統(tǒng)進行初步評價。
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑 采用i-CHROMA_Reader的心肌肌鈣蛋白免疫熒光干式定量檢測系統(tǒng)及配套試劑，貝克曼ACCESS 2免疫分析系統(tǒng)及配套試劑，該參照系統(tǒng)檢測心肌肌鈣蛋白I近三月內(nèi)室內(nèi)質(zhì)控穩(wěn)定，最近一次參加衛(wèi)生部室間質(zhì)評PT成績?yōu)?00。比對前做好儀器維護及校準，檢測期間室內(nèi)質(zhì)控在控。
1.2 標本來源 2011年在橫縣人民醫(yī)院已確診AMI患者共98例，其中男性63例，平均年齡61.5±5.6歲，女性36例，平均年齡63.2±3.8歲。抽取患者EDTA-K2抗凝血4ml，分離心分離血漿，將血漿分裝為兩管，一管用貝克曼ACCESS 2免疫分析系統(tǒng)測定，同時另一管用心肌肌鈣蛋白免疫熒光干式定量系統(tǒng)檢測，兩組檢測均在2h內(nèi)完成。
1.3 測定方法 i-CHROMATM cTnI的檢測原理是免疫熒光快速定量檢測技術(shù)，干化學(xué)層析方法。即將血液樣本與檢測緩沖液進行混合，緩沖液中的熒光標記抗-cTnI抗體與血液中cTnI抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物，當(dāng)該復(fù)合物被加入到試劑盒的反應(yīng)板上并通過毛細管作用擴散到硝化纖維基質(zhì)的測試帶上被測試帶上的抗-cTnI抗體所捕獲。因此，血液樣本中cTnI抗原越多，測試帶上復(fù)合物聚積越多，熒光抗體信號強度反應(yīng)了被捕獲的cTnI數(shù)量，通過i-CHROMA Reader 免疫熒光分析儀檢測血液樣本中的cTnI濃度。
1.4 評價標準
1.4.1 試劑批內(nèi)重復(fù)性評價：選取高、低值標本各1例，重復(fù)測定2O次，以變異系數(shù)CV%≤10%符合要求。
1.4.2 線性范圍評價：選取低值和高值兩份CRP血清，用本檢測系統(tǒng)測定3次，得CRP均值分別為1.7ng/mL、15.6ng/mL，然后按照3:1、2:1、1:1、1:2、1:3，制備成不同濃度樣本，將各混合樣本測定2次，取測定平均值與理論值計算相關(guān)系數(shù)r，以r≥0.995為符合線性評價要求。
1.4.3 準確度評價：按照EP9-A2[2]文件的要求選取cTnI>1.6ng/mL的新鮮樣本，連續(xù)測定5d, 每天測定8份樣本, 總共測定40份。每天將所選取的樣本分成2等份，一份用本檢測系統(tǒng)檢測，另一份用貝克曼ACCESS 2免疫分析系統(tǒng)（全自動化學(xué)發(fā)光法）測定，每份樣本測定兩次,第1次按照18的順序，第2次按照81的順序測定，所有測定在2h內(nèi)測定完畢。對兩個檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果進行相關(guān)性分析，以相關(guān)系數(shù)r≥0.975（或r2≥0.95）為符合要求。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用Microsoft Office Excel 2003進行統(tǒng)計學(xué)處理。
2 結(jié)果
2.1 批內(nèi)重復(fù)性 測定其中高值X=10.83，CV=8.9%、低值X=1.51，CV=8.5%。結(jié)果顯示該法精密度較好，符合CV
表1 批內(nèi)重復(fù)性測定結(jié)果 （ng/mL）
2.2 線性檢測 測定結(jié)果見表2，回歸方程為y= 1.0352x-0.1792(Y為測定值，X為理論值)，r2=0.9969，顯示其在1.7～15.6ng/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，見圖1。
表2CRP線性測定結(jié)果（ng/mL）
圖1cTnI線性測定結(jié)果（ng/mL）
2.3 準確度 測定結(jié)果表明，以金標法所測結(jié)果為Y，免疫速率散射比濁法所測結(jié)果為X，并對所測結(jié)果做直線回歸分析 y=1.0212x-0.1232，r=0.995，b=0.1232，提示兩者呈良好的相關(guān)性，見圖2。
圖2準確性測定
3 討論 cTnI在AMI發(fā)病后迅速釋放入血，胸痛后4～8 h升高，14～36 h達峰值，持續(xù)時間為3-7d，血中濃度可高達100～300 g／L[3]。因其在心肌損傷中具有特異性好和靈敏度高的特點，1999年歐洲心臟病學(xué)會(ESC)和美國心臟病學(xué)會(ACC)聯(lián)合發(fā)表文件建議將cTnI的異常變化作為診斷AMI的必要條件[4]。
cTnI最早以RIA進行檢測，使用多克隆抗體，交叉反應(yīng)較多，分析靈敏度為10ng/mL，耗時達24-36h。后來采用IRMA和ELISA法，使用單克隆抗體，提高了靈敏度和特異性，分析靈敏度可達0.1ng/ml，但檢測的CV仍較大，耗時長。目前常用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析法(ACLIA)。ACLIA法使用單克隆抗體，以全自動檢測設(shè)備取代手工操作，使檢測的重復(fù)性和可靠性大幅提高，分析靈敏度可達0.01ng/ml，且檢測耗時短，一般都可在20 min內(nèi)完成樣品cTnI檢測。心肌損傷標志物的檢測周轉(zhuǎn)時間(TAT)對于心肌損傷患者的及時診斷和治療非常重要。1999年以來的重要文件大都要求檢測心肌損傷標志物時從標本采集到醫(yī)生得到檢測報告的TAT≤1h。2002年的ACC/AHA文件更進一步要求心肌損傷標志物TAT最好能≤0.5h，床邊檢測(POCT)系統(tǒng)即是cTnI快速檢測方法發(fā)展的另一個方向。它可在急診室、病房直接開展cTnI檢測，使用全血標本。由于減少了中間步驟，儀器檢測時間僅需約10 min，從而將由取血到出報告的時間大為縮短[5]。
本試驗結(jié)果從批內(nèi)重復(fù)性、線性、準確度三個方面表明心肌肌鈣蛋白免疫熒光干式定量法測定血漿cTnI的結(jié)果準確可靠。cTnI是敏感、特異的心肌標志蛋白，對心肌損傷，特別是AMI的診斷、治療監(jiān)測和預(yù)后評估均具有重要臨床價值，適合在臨床工作中推廣應(yīng)用。
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篇12
【Key words】Laboratory automation system；Automated blood cell analyzer；Evaluation
實驗室自動化系統(tǒng)(LAS)是指將臨床實驗室內(nèi)的某一個或幾個檢測系統(tǒng)，與樣本分析前和分析后系統(tǒng)進行整合，通過自動化設(shè)備和信息網(wǎng)絡(luò)進行連接而構(gòu)成的體系。現(xiàn)對實驗室自動化系統(tǒng)中血液分析儀的應(yīng)用評價分析如下。
1材料與方法
血液模塊的LAS不需要標本的前處理，相對比較簡單，主要由臨床實驗室信息系統(tǒng)、標本運輸系統(tǒng)、分析系統(tǒng)和分析后處理輸出系統(tǒng)組成。
1.1臨床實驗室信息系統(tǒng)
1.1.1標本核收系統(tǒng)采用條形碼方式， 由醫(yī)師工作站管理系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)囑生成包含患者病歷號+醫(yī)囑記錄號+校驗碼的條形碼， 同時將相應(yīng)檢查項目醫(yī)囑記錄代碼上傳HIS的條形碼打印處理系統(tǒng)，根據(jù)條形碼信息完成分送標本、傳送信息，在各節(jié)點實時狀態(tài)核實和處理標本。
1.1.2室內(nèi)質(zhì)控及檢測過程血常規(guī)與網(wǎng)織紅細胞的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控，方可對結(jié)果實施審核。
1.1.3檢驗報告審核及提交審核前必須通過檢驗醫(yī)囑溯源性校驗，儀器室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)校驗，各項目檢驗結(jié)果生理極限的校驗。
1.1.4標本后處理完成測試的樣本自動存儲登記，方便標本的查找和樣本源庫的建立；已完成在線測試但包含有非在線儀器測試項目的樣本，并按規(guī)定歸類放置。
1.2標本運輸系統(tǒng)該系統(tǒng)的特點在于可根據(jù)各臨床實驗室的儀器設(shè)備特點， 采用個性化的連接設(shè)備， 達到最優(yōu)化的樣本傳送和最快速的檢測效率。
1.3分析系統(tǒng)由LH750和LH755全自動血液分析儀組成。LH750是貝克曼庫爾特公司2002年推出的一款五分類血細胞分析儀。LH755是在LH750的基礎(chǔ)上帶有自動推片機和染片機，具有選擇、推片、編號、染色、干燥功能。
1.4分析后輸出系統(tǒng)輸出緩沖模塊包括缺省架緩沖區(qū)和輸出接收區(qū)， 缺省架緩沖區(qū)用于存貯復(fù)位樣品架、待復(fù)查標本以及含有其他非在線儀器完成項目的標本。
2結(jié)果
2.1操作流程明顯簡化。
2.2標本的檢測周期縮短，工作效率大幅度提高，人力成本降低。
2.3減少差錯這些過程完全自動化，不再受操作人員技術(shù)高低、特殊時間內(nèi)技能狀態(tài)（如疲勞）等各種因素的影響，從而提高檢驗結(jié)果的準確性，為臨床提供高效優(yōu)質(zhì)的檢驗結(jié)果。
2.4良好的標本管理體系LAS系統(tǒng)可同時在自動化流水線上實現(xiàn)任何一臺電腦均可對流水線工作進行控制，隨時對在線標本發(fā)出工作指令。
3討論
3.1當(dāng)前，全球已有800～900套LAS裝備投入運行， 主要為自動血液分析系統(tǒng)， 而較復(fù)雜的臨床化學(xué)、免疫化學(xué)、凝血及尿液分析自動化系統(tǒng)只占1/3[1]。
3.2機械軌道實現(xiàn)的樣本轉(zhuǎn)運， 減少了實驗室對人力的需求， 但大大增加了系統(tǒng)的建設(shè)成本， 同時， 機械故障率的增加， 也是臨床實驗室必須考慮的新問題。
3.3實踐證明， 全自動血液分析儀在實驗室自動化系統(tǒng)中的應(yīng)用，可以極大程度減少所謂“3D”(dull ，dirty ，danger)， 提高了整個實驗室的工作效率， 實現(xiàn)實驗室工作者全新角色的轉(zhuǎn)變，這一切都顯示著實驗室邁向全程自動化的趨勢 [1，2]。
篇13
僅有先進的設(shè)備還不夠，因為任何設(shè)備都是靠工作人員來操作的，高素質(zhì)的工作人員是有效檢測的更要保障。因此，血站實驗室工作人員除了與其他人員一樣要參加上崗前的相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)，專業(yè)技術(shù)的培訓(xùn)，工作技能的培訓(xùn)，職業(yè)道德的培訓(xùn)，以及安全衛(wèi)生和職業(yè)暴露的防范知識的培訓(xùn)。更要注意加強和強調(diào)是實驗室工作人員上崗后對新技術(shù)知識和新進的儀器設(shè)備使用操作技術(shù)培訓(xùn)。這很重要，只有對新進儀器設(shè)備的熟悉才能保證正確的使用。在對新進的設(shè)備安裝調(diào)試確認完成后，先要建立設(shè)備及項目的標準操作規(guī)程，認真培訓(xùn)考核操作人員，要有培訓(xùn)記錄和考核記錄，考核合格者才能上機操作。還要建立有效的設(shè)備管理烤制程序，正確使用自動化設(shè)備，定期校驗，認真保養(yǎng)維護，才能達到提高工作效率。提升血站實驗室檢測水平的目的。
二、儀器設(shè)備的管理很重要
血站實驗室的自動化檢測儀器設(shè)備的正常運轉(zhuǎn)是有效檢測的基礎(chǔ)保障。所以實驗室的檢測儀器設(shè)備的管理不同于一般設(shè)備的管理，必須建立和實施儀器設(shè)備的確認、維護、校準以及持續(xù)監(jiān)控管程序。要求遵守一個原則，編好的程序，工作人員不能隨意改動，但在更換試劑時一定注意查對試劑說明書，需有變動要及時報告，及時修改。
在新的設(shè)備安裝好，調(diào)試完成后，必須確認后才能使用。并要注意與設(shè)備商簽訂好維護和校驗協(xié)議，進行設(shè)備的定期維護和校準。并要建立維護記錄和校準記錄，在出現(xiàn)誤差時，問題好查好找。
要求實驗室工作人員遵照儀器設(shè)備的操作程序，規(guī)程進行操作，做好日常使用記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時報告采取措施。在對設(shè)備使用后要及時做好清理，做好消毒，臺面還原保持整潔干燥。對儀器的硬盤剩余空間，要每月檢查，已對檢測的數(shù)據(jù)及時備份。并要注意設(shè)備機械部分的定期保養(yǎng)，隨時檢查調(diào)整，保證設(shè)備的工作狀態(tài)良好。
三、試劑的使用是影響檢測結(jié)果的重要因素。
僅管血站質(zhì)管部門對每批進貨的試劑都按規(guī)程做抽檢確認試劑合格，但使用前還是要注意檢查，比如試劑盒的微板包裝密封的破損，或各種試劑偶有不足，即使洗劑配制的濃度不夠準確，或配液用水的質(zhì)量不好都會出現(xiàn)花板，影響結(jié)果。
在試劑的使用時，要求注意事先把試劑從冰箱取出，至于室溫達到溫度的平衡，是用前才可把試劑盒的微板密封包裝打開使用。做完實驗后剩余的試劑要加蓋置40°C-80°C冰箱保存。容器注意清洗，避免試劑受污染，而檢測結(jié)果出現(xiàn)花板。在做免疫檢測時，除按試劑說明書加陰性、陽性對照，注意還設(shè)臨界值質(zhì)控和高值質(zhì)控的對照，已保證每批檢測結(jié)果準確有效。要求做好質(zhì)控記錄和分析工作。
四、注意標本的處理
血站實驗室自動化檢測系統(tǒng)的使用，對血液標本的處理就有了更高的要求，不然就會影響檢測結(jié)果，比如最簡單的是標本管的條型碼標簽，貼的位置不正，或上或下，或貼不平整，就會使儀器對標本的唯一性條形碼標簽掃描不正常，出現(xiàn)錯誤。離心后檢樣的標本，一定要仔細查看，血清量夠，質(zhì)清亮。如有溶血或渾濁會影響檢測結(jié)果。對離心后不合要求的檢樣一定及時處理，以避免自動化加樣時吸不到適量的血清，或因檢樣中的纖維蛋白造成加樣針的堵塞，造成檢測結(jié)果的錯誤。
五、自動化檢測設(shè)備對環(huán)境設(shè)置的要求。
實驗室的環(huán)境條件會是血液自動檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果準確的影響保障。比如，實驗室周圍如有電網(wǎng)強磁場等的干擾，會影響結(jié)果檢測。例如環(huán)境溫度過低會對自動檢測結(jié)果特別是免疫分析系統(tǒng)的造成顯著影響，容易使弱陽性標本出現(xiàn)漏檢。因此在衛(wèi)生部的《實驗室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則》中已對實驗室的建筑與設(shè)施提出具體明確的規(guī)定。
目前我國個血站的質(zhì)量體系已經(jīng)建立，并不斷改進完善。我們文中所提出的論點僅管煩雜，但確是血站實驗室血液檢測操作規(guī)范執(zhí)行中容易忽視的細節(jié)，提出應(yīng)以引起重視和注意。以促進血站的自動化檢測管理水平的不斷提高，為安全輸血提供更加有力保證。
