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生物制藥行業(yè)分析:醫(yī)藥篇 生物制藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行態(tài)勢分析

截至2007年11月，生物制藥行業(yè)工業(yè)產(chǎn)值達(dá)到477.03億元，比上年同期增長19.92%，工業(yè)銷售產(chǎn)值453.74億元，比上年同期增長18.97%，產(chǎn)銷率達(dá)到95.12%，比上季度和上年同期均有一定幅度的提高。

2007年4季度以來，生物、化學(xué)制品行業(yè)生產(chǎn)增速比3季度有所下降，截至2007年11月，生物制藥行業(yè)工業(yè)產(chǎn)值達(dá)到477.03億元，比上年同期增長19.92%，工業(yè)銷售產(chǎn)值453.74億元，比上年同期增長18.97%，產(chǎn)銷率達(dá)到95.12%，比上季度和上年同期均有一定幅度的提高。隨著越來越多新型酶制劑的問世，醫(yī)療用酶將成為國際醫(yī)藥市場的一增長新亮點；國內(nèi)的醫(yī)療用酶品種只有多酶片等少數(shù)幾只品種。酶是重要蛋白質(zhì)類生化物質(zhì)的總稱，無論植物還是動物體內(nèi)均有酶的存在。早在100多年前，西方科學(xué)家即已從動物消化道液體中分離出具有生理作用的酶――胰蛋白酶，在試管中這種物質(zhì)能將各種蛋白質(zhì)分解為氨基酸。由于廣泛參與各種生理活動，因此，酶在醫(yī)藥上得到了越來越廣泛的應(yīng)用，近年來，國外對其的研究及應(yīng)用方興未艾。

一、生物制藥行業(yè)總體生產(chǎn)情況

2007年4季度以來，生物、化學(xué)制品行業(yè)生產(chǎn)增速比3季度有所下降，截至2007年11月，行業(yè)工業(yè)產(chǎn)值達(dá)到477.03億元，比上年同期增長19.92%，工業(yè)銷售產(chǎn)值453.74億元，比上年同期增長18.97%，產(chǎn)銷率達(dá)到95.12%，比上季度和上年同期均有一定幅度的提高。

二、生物制藥行業(yè)總體銷售情況

從銷售情況來看，截至2007年11月，生物、生化制品行業(yè)銷售收入達(dá)到445.88億元，比上年同期增長22.14%，比上季度和上年同期的增長率略有下降。

三、生物制藥行業(yè)總體經(jīng)營情況

（一）利潤情況

從利潤情況來看，截至2007年11月，生物、生化制品行業(yè)累計利潤達(dá)到55.79億元，累計利潤總額比上年同期增長17.53億元，增長情況與上年同期水平相比有較大水平的提高。

（二）虧損情況

截至2007年11月，生物、化學(xué)制品行業(yè)虧損企業(yè)數(shù)為108家，比上季度下降12家，但高于上年同期104家的水平，虧損面從上季度的21.35%下降到18.62%。虧損企業(yè)累計虧損達(dá)到4.48億元,虧損總額累計同比下降達(dá)到18.29%,下降幅度為近期所罕見。

（三）稅金情況

受生產(chǎn)和銷售增長提速的影響，生物、生化制品行業(yè)上繳稅金增速也有所提高，截至2007年11月，累計稅金達(dá)到22.06億元，同比增長19.18%，比上年同期提高近3個百分點，比上季度有一定幅度的提高。

（四）其他經(jīng)營指標(biāo)

1．盈利能力指標(biāo)。從主要盈利能力指標(biāo)情況來看，2007年11月，生物、生化制品行業(yè)資金利潤率和銷售利潤率都比上季度有較大的提高，處于近期較高水平。

2．償債能力指標(biāo)。從償債能力比率指標(biāo)來看，2007年11月，生物、生化制品行業(yè)資產(chǎn)負(fù)債率達(dá)到43.76%，比上季度略有下降，償債能力略有提高，但變化不大。

3．成長能力指標(biāo)。從成長能力比率指標(biāo)來看，2007年11月，生物、生化制品行業(yè)資產(chǎn)總額增長率達(dá)到13.01%，比上季度略有提高；從業(yè)人員增長率達(dá)到6.97%，比上季度有所提高。

4．資產(chǎn)運(yùn)營能力指標(biāo)。從資產(chǎn)運(yùn)營能力指標(biāo)來看，2007年11月，生物、生化制品行業(yè)產(chǎn)成品資金占有達(dá)到29.63億元，同比增長7.04%，比上季度有所提高；產(chǎn)成品資金占有率達(dá)到10.14%，比上季度有所下降；應(yīng)收賬款增長較快，流動資產(chǎn)周轉(zhuǎn)次數(shù)略有下降。

四、生物制藥行業(yè)發(fā)展動態(tài)

（一）人用禽流感疫苗的研制進(jìn)展

該項目是在國家科技部和衛(wèi)生部支持下，由北京科興生物制品有限公司與中國疾病預(yù)防控制中心共同研制。2007年9月～11月，疫苗研究者正式實施了人用禽流感疫苗的II期臨床試驗。試驗由北京市疾病預(yù)防控制中心承擔(dān)，試驗采取分層隨機(jī)雙盲試驗設(shè)計，共有402名年齡范圍在18～60歲的受試者參加了本次試驗。12月22日，在科技部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局的見證下，對Ⅱ期臨床試驗結(jié)果進(jìn)行揭盲。試驗結(jié)果顯示，用于臨床試驗的3個抗原劑量的疫苗均可誘發(fā)人體產(chǎn)生一定程度的抗體，其中10ug和15ug劑量疫苗的保護(hù)性抗體陽性率、抗體陽轉(zhuǎn)率和GMT增高倍數(shù)三項指標(biāo)均達(dá)到國際公認(rèn)的疫苗評價標(biāo)準(zhǔn)，顯示疫苗對人體有很好的免疫原性（即有效的保護(hù)性）。從受試者的局部和全身不良反應(yīng)觀察結(jié)果看，均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，表明疫苗具有良好的安全性。疫苗研究者稱，II期臨床試驗確定了疫苗的免疫劑量和程序，為我國應(yīng)對流感大流行提供了科學(xué)、有效的手段。按計劃，“人用禽流感疫苗”的臨床研究將分兩個階段進(jìn)行，衡量該疫苗對人體的安全性和有效性，同時獲得可使人體最短時間里產(chǎn)生免疫的恰當(dāng)接種劑量。早在2005年12月至2006年6月，人用禽流感疫苗I期臨床試驗就分別接種4個不同劑量的試驗。目前，北京科興已建成年產(chǎn)2000萬支人用禽流感疫苗的生產(chǎn)基地，研究者稱，如果流感大流行突然暴發(fā)，在國家批準(zhǔn)的前提下，該生產(chǎn)線可以立即投入人用禽流感疫苗的生產(chǎn)。

（二）外企投資7億在華建廠產(chǎn)流感疫苗

歐洲較大的制藥公司賽諾菲－安萬特最近在京召開新聞會，宣布與深圳市政府簽署一項協(xié)議，將在深圳投資7億元人民幣用于建立流感疫苗生產(chǎn)工廠。該廠計劃于2008年開始建設(shè)，目標(biāo)是到2012年為中國市場生產(chǎn)季節(jié)性流感疫苗。

據(jù)悉，賽諾菲－安萬特CEO雷福杰是隨同薩科奇訪華的代表團(tuán)的成員。在中國生產(chǎn)的流感疫苗采用的是與全球其他地方一樣高的水平和工藝，而且材料也不比其他地方便宜。預(yù)計2012年起產(chǎn)量將達(dá)到每年2500萬人份。希望到2015年產(chǎn)量能夠增加一倍。賽諾菲巴斯德在中國的控股子公司深圳賽諾菲巴斯德生物制品有限公司高級工程師易榮大向本報記者表示，這次協(xié)議最重大的意義在于實現(xiàn)了在中國生產(chǎn)流感疫苗的有效成分。而此前雖然該公司一直在中國市場上銷售流感疫苗，中國工廠卻只是充當(dāng)分裝和包裝的角色，而今后疫苗的核心技術(shù)部分，將在中國應(yīng)用于生產(chǎn)產(chǎn)品。賽諾菲巴斯德在中國的四大產(chǎn)品是：流行性感冒病毒裂解疫苗、b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗和人用狂犬病純化疫苗（Vero細(xì)胞），由深圳賽諾菲巴斯德生物制品有限公司生產(chǎn)。

（三）美皮膚干細(xì)胞研究又獲新進(jìn)展

2007年11月，日本京都大學(xué)科學(xué)家山中教授利用人體皮膚細(xì)胞制成了“誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞”，這一成果被諸多業(yè)內(nèi)專家稱為2007年最偉大的醫(yī)學(xué)成就。12月23日，美國科學(xué)家在《自然》雜志上稱，他們利用與山中教授相同的4個基因，直接提取胎兒肺部及皮膚細(xì)胞、新生兒皮膚細(xì)胞及健康志愿者的皮膚細(xì)胞進(jìn)行研究，最終制成了誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞，把這一研究成果又向前推進(jìn)了一步。作為一種早期細(xì)胞，干細(xì)胞可分化成人體內(nèi)220種不同細(xì)胞。醫(yī)學(xué)研究人員希望有朝一日能在實驗室培養(yǎng)皿中將這些細(xì)胞培養(yǎng)成某些組織，來替代被疾病或意外事故損傷的器官。山中教授研究小組曾利用逆轉(zhuǎn)錄酶病毒將四種基因分別導(dǎo)入老鼠和成年人的皮膚細(xì)胞內(nèi)，使它們失去了分化特征而成為“誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞”。

而此次麻省波士頓兒童醫(yī)院喬治?戴利領(lǐng)導(dǎo)的小組用類似的辦法從更多類型的皮膚細(xì)胞中獲得了干細(xì)胞，即利用基因重新編排技術(shù)，向皮膚細(xì)胞中植入一組4個基因，通過基因重新編排，使皮膚細(xì)胞具備胚胎干細(xì)胞的功能。此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)了制造干細(xì)胞的過程中不必使用名為C－Myc的癌癥基因，這與山中教授12月的研究發(fā)現(xiàn)一致。戴利介紹，他們此次是利用直接從志愿者身上提取的皮膚細(xì)胞進(jìn)行研究的，而此前的兩個科研小組都是利用實驗室培養(yǎng)過的專用人體皮膚細(xì)胞進(jìn)行研究。戴利稱，雖然看起來這只是個微小的差別，但他們的近期成果表明，從任何人身上提取皮膚細(xì)胞進(jìn)行“皮膚干細(xì)胞”研究都是可行的。研究人員稱，這一成果非常重要，它標(biāo)志著人類向“個體化”干細(xì)胞又邁進(jìn)了一步，即向患者移植的干細(xì)胞與其自身的基因密碼相同，因此不會引起人體免疫系統(tǒng)的排斥反應(yīng)。但研究人員強(qiáng)調(diào)，在誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞被證實為安全有效且能被用來培養(yǎng)補(bǔ)充組織之前，其研究還面臨著諸多障礙，因此必須在找到一種辦法來避免潛在的有害基因修改后，才能開始多功能干細(xì)胞的臨床應(yīng)用。其中，一個值得一試的目標(biāo)是，找到一種生化藥劑來替換誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞過程中的基因滲透。

（四）默克召回約10萬支對華銷售疫苗

2007年第4季度，美國默克制藥公司在美宣布，主動召回約100萬劑可能受到污染的疫苗。據(jù)悉，其中涉及約10萬支在華銷售的疫苗。目前召回工作已在全球同步展開，但尚無不良反應(yīng)報告。默克公司的新聞公報說，這次召回的疫苗主要為Hib（B型流感嗜血桿菌）疫苗，可以預(yù)防由這一病菌引起的腦膜炎、肺炎等嚴(yán)重感染。這是一種常用疫苗，接種對象主要為兒童。默克公司此次全球召回的疫苗總計為13個批次，約100萬支。據(jù)悉，默克公司在對其位于美國賓夕法尼亞州的一家工廠進(jìn)行檢查時，發(fā)現(xiàn)一臺生產(chǎn)設(shè)備可能受到了某種細(xì)菌的污染，因而“無法確保這些批次的疫苗的無菌性”。盡管目前尚未在具體的疫苗中發(fā)現(xiàn)污染，而且“潛在的污染可能性很低，即使存在，污染程度也很低”，但公司依然決定主動召回相關(guān)批次的全部疫苗。默克公司中國區(qū)相關(guān)負(fù)責(zé)人證實，召回的疫苗中

有一個批次銷往中國，具體為批號“J2438”的普澤欣疫苗，約10萬支。“默克公司已于及時時間通知中國的各級政府機(jī)構(gòu)、經(jīng)銷商和疾控中心，并正在根據(jù)中國新頒布的《藥品召回管理辦法》，與中方密切合作，實施本次召回。”不過，專家稱公眾無需為此次“預(yù)警式”的召回而感到恐慌。美國疾病控制和預(yù)防中心負(fù)責(zé)人朱莉?格伯丁說，“這不會構(gòu)成對健康的威脅，但是召回行動會比較麻煩”。盡管這批疫苗有可能受到污染，“但疫苗的效用不受影響，已經(jīng)接種這些疫苗的兒童無需再次接種”。

（五）美國禮來斥資180萬歐元助中國糖尿病研究

2006年11月17日，美國禮來公司在中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會第11次全國學(xué)術(shù)會議上，宣布斥資180萬歐元，在今后三年與中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會合作開展一系列糖尿病研究和培訓(xùn)項目。這是繼成立專門針對中國的投資基金后，禮來再次在華宣布的又一重大舉措。此次資助180萬歐元將主要用于中國醫(yī)學(xué)工作者的培訓(xùn)和研究課程，支持中國醫(yī)生赴歐洲與那里的同行一起開展研究項目和課程。至于具體開展哪些項目，將由中華醫(yī)學(xué)會獨立運(yùn)作，他們不會干涉。他認(rèn)為，一方面，中國在糖尿病領(lǐng)域的醫(yī)療水平和質(zhì)量很高，在全世界都屬于先進(jìn)國家，這里具有的糖尿病專家。另一方面，中國已經(jīng)成為全球第二大糖尿病重災(zāi)區(qū)，并且近年來增幅很快，預(yù)計到2025年患者人數(shù)將達(dá)到5930萬。他們希望通過這筆資金，協(xié)助中國專家更好地與歐洲同行合作交流，借助中國專家的力量，幫助全社會找到更好的治療糖尿病的方案。根據(jù)統(tǒng)計機(jī)構(gòu)IMS的調(diào)查結(jié)果，禮來是在中國業(yè)績成長最快的公司。“作為全球最早將胰島素商業(yè)化的企業(yè)，我們在糖尿病治療領(lǐng)域擁有很多優(yōu)勢。雖然我們的對手在這里非常強(qiáng)大，甚至有的占據(jù)市場份額50%以上，但是我們的目標(biāo)很明確，希望2012年禮來能成為這個市場的主導(dǎo)者。”戴瑞哲胸有成竹地說。目前，禮來已經(jīng)把中國作為戰(zhàn)略性市場，希望在這里進(jìn)一步加大投資。去年，他們在中國糖尿病藥品銷售方面增加了200位銷售代表，數(shù)目翻倍。希望加大與中國醫(yī)生和患者的交流，經(jīng)過幾年的努力，成為市場領(lǐng)導(dǎo)者。

五、生物制藥行業(yè)發(fā)展趨勢

（一）生物醫(yī)藥業(yè)春寒回暖

2007年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)歷了春寒回暖、穩(wěn)步前行的發(fā)展過程。2006年10月，吉林省科技廳宣布，中國首個由國家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)的艾滋病疫苗研究項目正式進(jìn)入到Ⅱ期臨床研究，這表明了我國抗艾滋病疫苗研制已經(jīng)與世界水平同步。在這個領(lǐng)域，中國的生物醫(yī)藥科學(xué)家一直與世界各國的科學(xué)家們共同戰(zhàn)斗在最前線。在新藥領(lǐng)域，由百泰藥業(yè)生產(chǎn)的“泰欣生”，在引進(jìn)古巴技術(shù)的基礎(chǔ)上，運(yùn)用新型的哺乳動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)，突破了單克隆抗體產(chǎn)業(yè)化過程的瓶頸，形成具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，成為我國及時個被批準(zhǔn)的基因工程人源化單克隆抗體藥物。在克隆技術(shù)上，9月14日，世界首例轉(zhuǎn)基因克隆兔在我國誕生，目前已經(jīng)存活3個月。由于兔子和人在生理上較為接近，克隆兔的出現(xiàn)，可將其作為幫助人類篩選藥物、研究遺傳學(xué)疾病的“動物模型”，有助于研究一些人類遺傳疾病。

2007年在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中，不僅國家對創(chuàng)新藥物研發(fā)的支持力度在加大，各地對于企業(yè)的創(chuàng)新體系建設(shè)也有所增強(qiáng)。上海以張江為核心形成輻射華東地區(qū)的生物醫(yī)藥研發(fā)區(qū)域仍然引領(lǐng)著國內(nèi)技術(shù)的發(fā)展，而北京則逐步將生物醫(yī)藥的研究以外包的形式拓展到了海外市場。面對即將過去的一年我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)所取得的成就，北京生物技術(shù)和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心主任雷霆做出兩點評價：一是由于我國在科技研發(fā)的投入上與市場的需求仍然相差甚遠(yuǎn)，導(dǎo)致了在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的自主創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展并沒有想象的那么樂觀。但是，在擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)上，今年我們?nèi)匀〉昧碎L足的進(jìn)步，特別是在疫苗研究、抗體研究、組織工程學(xué)以及干細(xì)胞研究領(lǐng)域都已經(jīng)走在世界前列。二是“改革”已成為主旋律。如何利用科技體制改革的契機(jī)，將散落在各科研院所的優(yōu)勢資源較大限度地釋放出來，已成為發(fā)展我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要工作。但是，改革是個漸進(jìn)的過程，在生物醫(yī)藥研發(fā)體制改革的思路上，“企業(yè)要成為研發(fā)創(chuàng)新的主體”的觀念仍然有待進(jìn)一步的轉(zhuǎn)變。未來的生物醫(yī)藥要將研發(fā)做成產(chǎn)業(yè)化，要更多地依靠投資主體和創(chuàng)新主體的優(yōu)勢作用，不僅要把技術(shù)成果轉(zhuǎn)換為產(chǎn)品、做出品牌，也要把技術(shù)服務(wù)看成是產(chǎn)品并形成品牌，在和國際接軌的過程中躋身到世界的研發(fā)行列中，為國內(nèi)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)尋覓到更大的發(fā)展空間。

（二）生物醫(yī)藥成本優(yōu)勢顯著產(chǎn)業(yè)增長厚積薄發(fā)

看好生物醫(yī)藥的理由一：技術(shù)方面，“技術(shù)差距不大，成本優(yōu)勢明顯”。隨著醫(yī)藥生物技術(shù)的發(fā)展，我國生物藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化能力也大幅度提高，形成化學(xué)藥、中藥、生物藥三足鼎立的藥物新格局。我國研發(fā)成本低優(yōu)勢明顯，有大量廉價的高素質(zhì)研發(fā)人員，低廉的研究動物和臨床成本。理由二：環(huán)境，“無論是政策還是資本流向都呈現(xiàn)有利于行業(yè)長期發(fā)展的環(huán)境”。國家陸續(xù)出臺了一系列規(guī)劃和政策，其中對行業(yè)最為重要的是去年國家發(fā)改委的《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十一五”規(guī)劃》。理由三：發(fā)展趨勢，在過去三年間，生物醫(yī)藥子行業(yè)無論是從收入還是利潤增長上都是遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于整個醫(yī)藥制造整個行業(yè)的，可以說，發(fā)展以生物醫(yī)藥為代表的生物技術(shù)是未來各個國家重點發(fā)展趨勢和方向，也是國際醫(yī)藥行業(yè)的研究方向。

（三）新藥研發(fā)放眼國際，鼓勵創(chuàng)新政策值得關(guān)注

從歐、美、日等世界藥品主要市場來看，新藥占據(jù)著市場的主要份額，企業(yè)也紛紛投入巨資進(jìn)行新藥研究，在其背后，正是一整套鼓勵創(chuàng)新的政策保障了在這些國家的市場上新藥永遠(yuǎn)是最有價值的關(guān)注點。

在歐洲國家當(dāng)中，德國的生物技術(shù)占有經(jīng)驗豐富優(yōu)勢，發(fā)展水平僅次于英國，而在新藥研究與開發(fā)方面居歐洲及時。單在去年，政府就撥出了超過80億歐元的聯(lián)邦教研部經(jīng)費，重點資助生命科學(xué)和創(chuàng)新技術(shù)的研究。另外，德國目前有超過500家生物技術(shù)公司年產(chǎn)值達(dá)到15 億歐元。德國政界和經(jīng)濟(jì)界也共同提出了名為“生物工業(yè)2021”的倡議，計劃截至2011年，向生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)投入資金1500萬歐元，以加強(qiáng)德國在全球“白色產(chǎn)業(yè)”中的地位。法國為了鼓勵制藥企業(yè)開發(fā)新藥，尤其是基因技術(shù)和生物技術(shù)產(chǎn)品，近兩年改革了對新研制藥品價格的管理程序，允許制藥企業(yè)自行確定新藥價格。按法國法律規(guī)定，凡是希望獲得法國社會保障體制中疾病保險金報銷的藥品，其價格必須由政府參與確定。改革后，在新藥獲得了上市許可，并經(jīng)過審查認(rèn)定確實具有療效，只要沒有健康產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)委員會明顯否定，制藥公司便可按自己的意愿確定新藥價格上市銷售。

澳洲在生物科技研究領(lǐng)域上同樣有不俗的成果。澳洲投資署的資料顯示，澳洲目前是亞太地區(qū)及時、世界第六的生物科技中心，僅擁有世界0.3%的人口，卻擁有2.5%的世界醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)。亞洲國家近年來也開始重視生物科技的研發(fā)。韓國在生命科學(xué)的研究領(lǐng)域，尤其是干細(xì)胞克隆技術(shù)和移植研究方面，表現(xiàn)出了不容忽視的科研實力。韓國政府從2005年起，宣布在10年內(nèi)對生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)投入2600億韓元（約4億1553萬新元）的資金，并建立多個技術(shù)培訓(xùn)和教育中心，以培養(yǎng)尖端技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人才，加入生物科技研究的工作。韓國政府也同中介機(jī)構(gòu)、大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)、企業(yè)和投資機(jī)構(gòu)形成了一個集科研、投資、產(chǎn)業(yè)化、政策于一體的生物技術(shù)發(fā)展網(wǎng)絡(luò)體系，共同促進(jìn)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

生物制藥行業(yè)分析:醫(yī)藥篇 生物制藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行態(tài)勢

截至2008年5月，生物、生化制品行業(yè)累計銷售收入合計254.32億元，累計利潤合計31.51億元，行業(yè)平均銷售收入利潤率為12.39%，比上季度的10.77%的銷售收入利潤率有所提高。從前十名企業(yè)的經(jīng)營情況來看，所有企業(yè)銷售收入均超過3億元，企業(yè)盈利情況較好。

在過去的10年里，中國疫苗市場規(guī)模擴(kuò)大了三倍。有研究機(jī)構(gòu)預(yù)測，2009年中國疫苗市場規(guī)模將達(dá)到43.6億元，預(yù)計到2020年，中國疫苗市場規(guī)模將接近80億元。世界頂尖生物技術(shù)公司加拿大Microbix公司與長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地正式簽約，投資14億元人民幣，建流感疫苗生產(chǎn)基地。據(jù)介紹，該工程建設(shè)期為4年，預(yù)計2012年投產(chǎn)，其流感疫苗年產(chǎn)值將達(dá)1億元，供應(yīng)包括中國在內(nèi)的亞洲市場。長沙將因此成為全球第三大流感疫苗生產(chǎn)基地。血液制品行業(yè)經(jīng)過三年的整頓治理，逐步踏上健康的發(fā)展之路，單采漿站的改制將原本割裂的產(chǎn)業(yè)鏈上下游打通了，意義深遠(yuǎn)。未來三年行業(yè)的投漿量將緩慢復(fù)蘇，行業(yè)仍處于供不應(yīng)求的局面，產(chǎn)品價格維持高位。血液制品行業(yè)寡頭壟斷的格局將逐步形成，掌握三方面優(yōu)勢的龍頭企業(yè)，將有可能脫穎而出，成為全國性或區(qū)域性的龍頭企業(yè)。

一、總體生產(chǎn)和銷售情況

（一）總體生產(chǎn)情況。2季度以來，生物、化學(xué)制品行業(yè)生產(chǎn)增速比上季度變化不大，截至2008年5月，行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到281.63億元，比上年同期增長28.88%，工業(yè)銷售產(chǎn)值267.06億元，比上年同期增長30.4%。

（二）總體銷售情況。從銷售情況來看，截至2008年5月，生物、生化制品行業(yè)銷售收入達(dá)到254.32億元，比上年同期增長29.62%，比上季度和上年同期的增長率有所下降。

二、總體經(jīng)營情況

（一）利潤情況。從利潤情況來看，截至2008年5月，生物、生化制品行業(yè)累計利潤達(dá)到31.51億元，累計利潤總額比上年同期增長11.44億元，增長情況與上年同期水平相比有較大水平的提高。

（二）虧損情況。截至2008年5月，生物、化學(xué)制品行業(yè)虧損企業(yè)數(shù)為126 家，比上季度減少12家，比2007年同期多出1家，虧損面從上季度的22.73%下降到19.81%。虧損企業(yè)累計虧損達(dá)到2.66億元，虧損總額累計同比下降達(dá)到24.04%，虧損情況持續(xù)好轉(zhuǎn)。

（三）稅金情況。受生產(chǎn)和銷售增長提速影響，生物、生化制品行業(yè)上繳稅金增速也有所提高，截至2008年5月，累計稅金達(dá)到11.82億元，同比增長30.1%，比上年同期和上季度都有一定幅度的提高。

（四）生物、生化制品行業(yè)前十企業(yè)情況。截至2008年5月，生物、生化制品行業(yè)累計銷售收入合計254.32億元，累計利潤合計31.51億元，行業(yè)平均銷售收入利潤率為12.39%，比上季度的10.77%的銷售收入利潤率有所提高。從前十名企業(yè)的經(jīng)營情況來看，所有企業(yè)銷售收入均超過3億元，企業(yè)盈利情況較好。

三、生物醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)

（一）未來生物醫(yī)藥開發(fā)4大熱點

日前，科學(xué)家提出未來10年生物醫(yī)藥開發(fā)4大熱點：基因工程藥物（蛋白類藥物）、人源化治療性單克隆抗體藥物、現(xiàn)代中藥以及基因治療技術(shù)，將成為未來10年國際生物醫(yī)藥研究開發(fā)領(lǐng)域的熱點。這是25日在上海舉行的21世紀(jì)醫(yī)藥國際學(xué)術(shù)大會暨上海國際生物技術(shù)與醫(yī)藥研討會上透露的信息。雖然化學(xué)合成藥物在今后很長一段時間內(nèi)仍然是疾病治療的主導(dǎo)產(chǎn)品，但隨著生命科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基因工程藥物、抗體藥物、現(xiàn)代中藥以及基因治療技術(shù)，必定是生物醫(yī)藥領(lǐng)域開發(fā)的熱點。這是藥物開發(fā)必須達(dá)到穩(wěn)定、有效、安全、可控目標(biāo)的需要，是提高人類生命質(zhì)量的需要。基因工程藥物和抗體藥物具有毒副作用小、靶點明確、針對性強(qiáng)、療效好的特點。現(xiàn)代中藥含有多種有效成分，可以對付多個治療性藥物作用靶點，一般情況下，毒副作用也較小。基因治療技術(shù)可以解決一般藥物難以解決的問題，通過基因修復(fù)、替換或干預(yù)，可以突破許多重要疾病的治療難關(guān)。人類基因圖譜的完成，為生物制藥技術(shù)的發(fā)展，尤其是基因治療技術(shù)開發(fā)打下了良好的基礎(chǔ)。耶魯大學(xué)用中國一張1800年前的中藥處方研究中藥的價值，啟用現(xiàn)代生物技術(shù)分析這張中藥處方的成份，治療機(jī)理，目前取得了初步效果。用這張?zhí)幏街瞥傻乃巹┖推渌瘜W(xué)藥物合用治療腸癌，收到了藥效提高、副作用減少的療效。這表明現(xiàn)代中藥走向世界很有希望。目前，國際上天然藥物年銷售額達(dá)到160億美元，還在以每年10%的速度增長，各國都看好天然藥物，正在爭奪天然藥物市場。這為中藥現(xiàn)代化、國際化提供了契機(jī)。

（二）生物制藥CMO繼續(xù)擴(kuò)張，新項目不斷涌現(xiàn)

近期，發(fā)表了一份報告《質(zhì)量、產(chǎn)量與新興技術(shù)》。該報告結(jié)合了對16 家生物制藥合同生產(chǎn)商所作的調(diào)查，并通過對大型制藥公司和生物科技公司負(fù)責(zé)生物制品生產(chǎn)的41位主管進(jìn)行調(diào)查后撰寫而成。報告討論了合同生產(chǎn)組織（CMOs）未來的生產(chǎn)能力和服務(wù)計劃等內(nèi)容，從而得出結(jié)論――2007年，全球生物制藥合同生產(chǎn)（CMO）市場的規(guī)模達(dá)到了24億美元，比上年增長了14%。預(yù)計，今后5年里，生物制藥合同生產(chǎn)服務(wù)市場將繼續(xù)得到擴(kuò)張，這是因為對生物制藥產(chǎn)品的需求在持續(xù)增加，生物科技公司計劃擴(kuò)大利用外部合同生產(chǎn)商。至于2008年，預(yù)計這一市場的年增長率在14%～15%之間。接受調(diào)查的16家生物制藥CMOs預(yù)計，2008年，它們的經(jīng)營收入將繼續(xù)增長，并且大多數(shù)CMOs預(yù)計今年的收入將呈兩位數(shù)增長。CMOs對收入增長的預(yù)測，隨著組織規(guī)模的大小而不同，其中規(guī)模相對較小的CMOs預(yù)計今年的增長率要比那些規(guī)模大、相對成熟的CMOs更高一些。大型CMOs預(yù)計它們今年的增長率平均在16.5%左右。總之，生物制藥合同生產(chǎn)行業(yè)，對它們的發(fā)展前景表示了樂觀。

（三）生物技術(shù)公司資本市場蕭條，并購化解困局

2008年一季度，生物技術(shù)公司面臨蕭條的資本市場環(huán)境，但對并購的熱情依然如故。由于2007年美國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)在資本市場上的表現(xiàn)相當(dāng)出色，因此，業(yè)內(nèi)曾經(jīng)認(rèn)為，2008年這種良好的態(tài)勢將會繼續(xù)保持下去。目前，市場環(huán)境不是很樂觀，生物技術(shù)公司的新股發(fā)售和融資的活動正在減少，但是企業(yè)間的合作仍在繼續(xù)，并購的熱度一如既往。過去的4個月，對生物技術(shù)公司來說相當(dāng)不容易。投資者們不但被尾隨而至的油價飆升、美元貶值、房地產(chǎn)市場疲軟搞得差點休克，而且整個資本市場也幾乎是一片混亂。但是，生物技術(shù)行業(yè)已經(jīng)安全地走過了這段混亂的時間，而且相對來說沒有受到很大傷害。對美國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的20只藍(lán)籌股進(jìn)行跟蹤的Burrill生物技術(shù)選擇指數(shù)變化不是很大，與此形成鮮明對比的是道瓊斯指數(shù)和納斯達(dá)克指數(shù)同期分別下降了3%、9%。

（四）我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)要考慮自身發(fā)展方向

新的生物技術(shù)產(chǎn)生了包括預(yù)防和治療癌癥、糖尿病、艾滋病及自身免疫性疾病在內(nèi)的200多種新藥和疫苗，有418種生物藥物和疫苗正在進(jìn)行臨床試驗，以期治療200種以上的疾病，包括多種癌癥、Alzheimer氏病、心臟病、糖尿病、多發(fā)性硬化癥、艾滋病和關(guān)節(jié)炎等。國際上生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)五大趨勢：首先由于人類基因組計劃的完成，相繼發(fā)現(xiàn)大量蛋白質(zhì)或肽的藥靶，打破了化學(xué)制藥和生物制藥界線，比如利用酵母生產(chǎn)青蒿素；第二，老年病、疑難病、提高生活質(zhì)量的醫(yī)藥產(chǎn)品及功能性食品迅速上升；第三，控制傳染病和生物防御性的醫(yī)藥產(chǎn)品已成為各國提高健康保障水平、鞏固國家安全的重要措施；第四，3P醫(yī)學(xué)（預(yù)測、預(yù)防、個性化）進(jìn)入社會；第五，生物技術(shù)與信息、材料、微電子等其他高技術(shù)的結(jié)合是產(chǎn)品創(chuàng)新的源泉。發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一定要在源頭創(chuàng)新。但是根據(jù)我國目前現(xiàn)狀，更應(yīng)當(dāng)重視仿制－優(yōu)化仿制－創(chuàng)新仿制，同時重點開發(fā)具有應(yīng)用前景的技術(shù)平臺。根據(jù)我國的需求，重點向傳染病的疫苗、早期診斷試劑研究，癌癥的單抗體、多抗體和聯(lián)合治療研究方向發(fā)展。我國逐步進(jìn)入老齡化社會，控制傳染病和生物防御顯得愈來愈重要，這涉及到我國的經(jīng)濟(jì)發(fā)展和國家安全。要加大治療老年病藥物研發(fā)，針對傳染病控制和生物防御開展新型疫苗和抗體的研制工程，建立病原生物監(jiān)控系統(tǒng)，提高診斷技術(shù)。在實現(xiàn)病人用藥個性化方面，使病人根據(jù)自己的體重、體表面積、對藥物敏感性和抗藥情況不同，區(qū)別用藥。在這方面研究開發(fā)各種個體化基因診斷生物芯片。在提高人的生活質(zhì)量的藥物或保健品方面，要發(fā)展能提高人體的免疫功能，延長壽命，減少重病患者痛苦，預(yù)防病毒病和腫瘤的藥品和保健品。中藥現(xiàn)代化要做好規(guī)范質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、重視藥物的毒副反應(yīng)、規(guī)范中藥商品名稱和提高中藥出口能力等方面的工作。

（五）政策力度加大生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來好機(jī)遇

隨著國家產(chǎn)業(yè)政策扶持力度不斷加大，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正面臨前所未有的發(fā)展機(jī)遇。在過去的10年里，中國疫苗市場規(guī)模擴(kuò)大了三倍。有研究機(jī)構(gòu)預(yù)測，2009年中國疫苗市場規(guī)模將達(dá)到43.6億元，預(yù)計到2020年，中國疫苗市場規(guī)模將接近80億元。世界頂尖生物技術(shù)公司加拿大Microbix公司與長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地正式簽約，投資14億元人民幣，建流感疫苗生產(chǎn)基地。據(jù)介紹，該工程建設(shè)期為4年，預(yù)計2012年投產(chǎn)，其流感疫苗年產(chǎn)值將達(dá)1億元，供應(yīng)包括中國在內(nèi)的亞洲市場。長沙將因此成為全球第三大流感疫苗生產(chǎn)基地。在國家大力推動和企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)等社會各方面積極參與下，進(jìn)入“十一五”以來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速增長，呈現(xiàn)出可喜的發(fā)展勢頭。一是生物醫(yī)藥產(chǎn)銷快速增長。2007年，全國生物醫(yī)藥行業(yè)實現(xiàn)工業(yè)總產(chǎn)值6340億元，同比增長25.5%，比高技術(shù)產(chǎn)業(yè)平均增速高5個百分點。二是生物產(chǎn)業(yè)基地快速發(fā)展，呈現(xiàn)產(chǎn)業(yè)集聚化發(fā)展態(tài)勢。以上海為例，已經(jīng)形成以張江國家生物產(chǎn)業(yè)基地為核心，由產(chǎn)業(yè)群體、研究開發(fā)、孵化創(chuàng)新、教育培訓(xùn)、專業(yè)服務(wù)、風(fēng)險投資六個模塊組成的良好的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)氛圍。三是隨著跨國公司生物醫(yī)藥研發(fā)外包向我國轉(zhuǎn)移，生物醫(yī)藥服務(wù)業(yè)高速增長。

近年來，跨國企業(yè)為了降低成本，向印度和中國這樣的低成本新興市場轉(zhuǎn)移研發(fā)環(huán)節(jié)。由于相關(guān)人才密集、成本低廉，中國成為外企研發(fā)外包的地之一。在上海張江國家生物產(chǎn)業(yè)基地，已有藥明康德、先導(dǎo)藥業(yè)、睿星基因等企業(yè)，承接國際研發(fā)外包服務(wù)。其中，僅藥明康德一家的客戶，就囊括了全球排名前10位的生物醫(yī)藥公司中的8家，2006年合同收入已達(dá)到7000萬美元左右。我國以疫苗市場為代表的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，一方面得益于13億人口帶來的巨大市場潛力；另一方面是社會進(jìn)步和生活水平提高、消費結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型等帶來的對疾病預(yù)防保健需求的持續(xù)上升。經(jīng)過多年發(fā)展，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)有了一個良好基礎(chǔ)，但是與世界先進(jìn)國家的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比，還存在不小的差距。 一是企業(yè)規(guī)模小。目前，我國生物醫(yī)藥企業(yè)有5000多家，醫(yī)療器械企業(yè)12700余家，規(guī)模普遍較小。2006年全球較大的醫(yī)藥企業(yè)――美國輝瑞公司營業(yè)收入高達(dá)450億美元，而我國較大的醫(yī)藥企業(yè)銷售收入不到200億元人民幣。二是自主創(chuàng)新能力弱。發(fā)達(dá)國家生物醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入占產(chǎn)值的比重，都在10%以上，而我國2006年生物醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)支出約為7億元。從知識產(chǎn)權(quán)數(shù)量看，2006年，在歐盟、美國獲得授權(quán)的生物技術(shù)專利總量中，來自美國的專利占54.66%，來自日本的占10.3%，來自韓國的占1.4%，而我國生物技術(shù)領(lǐng)域獲專利授權(quán)的僅為41件，占0.52%。三是經(jīng)濟(jì)效益低。2006年，我國生物醫(yī)藥工業(yè)利潤率僅為7.4%，全行業(yè)產(chǎn)值規(guī)模是美國默克公司的三倍多，但實現(xiàn)利潤僅為其74%。四是制約生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一些長期性、深層次問題依然存在。如國內(nèi)資本市場不完善，融資渠道單一，生物醫(yī)藥技術(shù)企業(yè)融資困難；科技成果轉(zhuǎn)化率低；促進(jìn)、激勵生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的稅收政策不完善等問題，嚴(yán)重制約我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)、健康、快速發(fā)展。 在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，我國較大的差距就是原創(chuàng)性藥物太少，97%都是仿制藥，雖然產(chǎn)量不小，但都是利潤很低的專利過期產(chǎn)品。

政策扶持力度將加大。近年來，國家推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的力度不斷加強(qiáng)。2000年以來，國家發(fā)改委支持建設(shè)了干細(xì)胞、組織工程等生物醫(yī)藥方面的國家工程研究中心，近期又新批復(fù)建設(shè)了10個生物領(lǐng)域國家工程實驗室。2007年，國家發(fā)改委會同有關(guān)部門編制的我國及時部《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十一五”規(guī)劃》，明確提出要將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為國民經(jīng)濟(jì)的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)予以重點發(fā)展。下一階段，我國推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重點，將集中在以下四個方面：一是著力提高自主創(chuàng)新能力。抓緊重大新藥創(chuàng)制、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治專項的實施，著力突破制約我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵技術(shù)。二是促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級。國家優(yōu)先支持龍頭企業(yè)的研發(fā)能力建設(shè)，引導(dǎo)生物產(chǎn)業(yè)基地向?qū)I(yè)化、特色化方向發(fā)展，組織實施生物產(chǎn)業(yè)基地公共服務(wù)條件建設(shè)專項，強(qiáng)化基地的創(chuàng)新功能。三是著力提高國際競爭力。鼓勵跨國公司來華投資，積極承接生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包轉(zhuǎn)移，提高在國際產(chǎn)業(yè)分工中的地位。鼓勵國內(nèi)企業(yè)開展產(chǎn)品的國際注冊與營銷，到境外開設(shè)研發(fā)機(jī)構(gòu)和投資興辦企業(yè)。 四是創(chuàng)造良好的外部條件。在投融資政策方面，國家要扶持包括生物醫(yī)藥在內(nèi)的生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)業(yè)投資、產(chǎn)業(yè)投資基金的設(shè)立和發(fā)展，支持擔(dān)保和再擔(dān)保機(jī)構(gòu)、加強(qiáng)對企業(yè)發(fā)展初期和成長期的支持。在財稅政策、市場環(huán)境等方面，國家都將給予優(yōu)惠扶持。

生物制藥行業(yè)分析:生物制藥行業(yè)發(fā)展?fàn)顟B(tài)及方向

生物制藥產(chǎn)業(yè)為高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，對醫(yī)藥的發(fā)展具有重要的推動作用。生物制藥從最初出現(xiàn)到現(xiàn)在的蓬勃發(fā)展，已經(jīng)經(jīng)歷了40余年的發(fā)展。在此過程中，生物制藥經(jīng)歷了包括政治、經(jīng)濟(jì)等各種因素的影響，使其獲得了快速的發(fā)展。

1國際生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展概況

生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展是隨著生物技術(shù)的發(fā)展而發(fā)展的，自從美國發(fā)明了生物技術(shù)以后，該技術(shù)就迅速被應(yīng)用到新型藥物的研制上，并取得了極大的成功。自1971年世界上第1家生物制藥公司誕生以來，世界上很多國家都在發(fā)展生物制藥產(chǎn)業(yè)，并將此作為國民經(jīng)濟(jì)的重要內(nèi)容。從當(dāng)前實際情況來看，生物制藥產(chǎn)業(yè)市場廣闊，但是主要集中于美國、日本和歐洲[1-2]。

作為現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)源地，又是首次應(yīng)用該技術(shù)的國家，美國在生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面經(jīng)驗豐富于世界各國。美國目前已有超過1000家的生物技術(shù)企業(yè)，約占世界總量的2/3；生物技術(shù)市場資本總額超過了400億美元，每年的科研經(jīng)費超過了50億美元；已經(jīng)成功研發(fā)出30多個重要的治療藥物，正式投放市場的生物工程藥物也達(dá)到了40多個。這些藥物廣泛應(yīng)用于癌癥、糖尿病、肝炎等疾病的治療方面，給社會創(chuàng)造了極大的價值。

歐洲在生物制藥方面整體落后于美國，但是發(fā)展迅猛。英、法、德、俄等國在開發(fā)研制和生產(chǎn)生物藥品方面成績斐然，在生物技術(shù)的某些領(lǐng)域甚至趕上并超過美國。如俄羅斯科學(xué)院分子生物學(xué)研究所、莫斯科大學(xué)生物系、莫斯科婦產(chǎn)科研究所及俄羅斯醫(yī)學(xué)遺傳研究中心等多個科研機(jī)構(gòu)近年來在研究和應(yīng)用基因治療方面都取得了重大進(jìn)展。

日本在生物制藥產(chǎn)業(yè)上也發(fā)展較快，并將生命科學(xué)相關(guān)的產(chǎn)業(yè)作為21世紀(jì)重點扶植培養(yǎng)的產(chǎn)業(yè)，從而能夠增加同美國和歐盟等的競爭力；同時重點展開生物信息技術(shù)及納米生物技術(shù)等的基礎(chǔ)研究、疾病相關(guān)遺傳基因及其產(chǎn)生的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究等，以“基因新藥”為目標(biāo)來推動日本的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)。目前，日本已有65%的生物技術(shù)公司從事于生物醫(yī)藥研究，部分公司的技術(shù)實力已經(jīng)躋身世界前列。

日本之外的其他亞太國家在生物制藥產(chǎn)業(yè)方面也發(fā)展較快，尤其是澳大利亞、中國、印度等國家在政策引導(dǎo)下，不斷吸納世界范圍內(nèi)的投資，在世界范圍的市場正不斷拓展壯大。

2我國生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

我國生物制藥產(chǎn)業(yè)起步比較晚，經(jīng)過了將近20年的發(fā)展，以基因工程藥物為核心的研制、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化已經(jīng)頗具規(guī)模。目前，全國注冊的生物技術(shù)公司超過了200家，主要分布于環(huán)渤海、長三角、珠三角等經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的地區(qū)。近10年來，我國開發(fā)出了一大批新的特效藥物，解決了過去用常規(guī)方法不能生產(chǎn)或者生產(chǎn)成本特別昂貴的藥品的生產(chǎn)技術(shù)問題，這些藥品對腫瘤、心腦肺血管、免疫性、內(nèi)分泌等嚴(yán)重威脅人類健康的疑難病癥起到了較好的治療效果，且副作用明顯低于傳統(tǒng)藥品[3]。

與世界先進(jìn)國家的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處于比較落后的狀態(tài)，但是國家和地方政府都在不斷加大對該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展力度，從政策和資金等各方面不斷加大投入。當(dāng)前，我國已將生物制藥作為經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重點建設(shè)行業(yè)和高新技術(shù)的支柱產(chǎn)業(yè)來發(fā)展。當(dāng)前一些科技發(fā)達(dá)或經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)正在不斷建立部級生物制藥產(chǎn)業(yè)基地，并初步形成了初具規(guī)模的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，這對我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了很好的帶動作用。總體而言，中國生物制藥產(chǎn)業(yè)未來充滿希望，前景看好，中國的生物制藥產(chǎn)業(yè)將呈繼續(xù)增長態(tài)勢[4]。

3生物制藥業(yè)發(fā)展趨勢

3.1生物制藥產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)集群式發(fā)展

產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展具有明顯的發(fā)展優(yōu)勢，能夠極大地促進(jìn)產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。生物制藥產(chǎn)業(yè)作為高科技產(chǎn)業(yè)，不僅需要在基礎(chǔ)設(shè)施、上下游配套產(chǎn)業(yè)等方面的支持，還需要同教育培訓(xùn)、專業(yè)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移中心等相關(guān)服務(wù)組合在一起，方能發(fā)揮高效作用優(yōu)勢。當(dāng)前，我國在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動下，經(jīng)過多年的發(fā)展和市場競爭，加上政府不失時機(jī)地加以引導(dǎo)，我國生物技術(shù)、人才、資金密集的區(qū)域，已逐步形成了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)，由此形成了比較完善的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈和產(chǎn)業(yè)集群。這些產(chǎn)業(yè)集群對于促進(jìn)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要的作用，使得生物制藥整體產(chǎn)業(yè)鏈得到優(yōu)化，在生產(chǎn)效率方面得到大幅提升。我國生物制藥產(chǎn)業(yè)以后仍會朝著這一方面快速發(fā)展，政府也將會加大投資力度、重點建設(shè)產(chǎn)業(yè)集群區(qū)，在基礎(chǔ)設(shè)施、配套服務(wù)業(yè)、研究開發(fā)、服務(wù)創(chuàng)新、教育培訓(xùn)和風(fēng)險投資等方面進(jìn)行發(fā)展和創(chuàng)新，為生物制藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展提供良好的發(fā)展環(huán)境。

3.2生物醫(yī)藥技術(shù)向產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)

將生物醫(yī)藥技術(shù)從科研轉(zhuǎn)向產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)是科研的重要目的，只有將技術(shù)轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，才能使得社會生活水平得到提升。我國生物醫(yī)藥技術(shù)當(dāng)前很大一部分還停留在科研方面，并沒有有效地轉(zhuǎn)換為生產(chǎn)力，這不僅浪費了很多的資源，也使得我國的生產(chǎn)實踐跟不上研發(fā)，造成了生產(chǎn)的滯后狀況。生物醫(yī)藥技術(shù)向產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)要求企業(yè)通過委托外包策略，建立技術(shù)同盟，形成優(yōu)勢互補(bǔ)，使得自身能夠?qū)Ｗ⒂谧陨韺ｉL方面，從而能夠降低生產(chǎn)成本、提高競爭優(yōu)勢。我國生物制藥公司在未來發(fā)展過程中，勢必會朝這一趨勢發(fā)展，通過外包方式進(jìn)行新藥開發(fā)，將技術(shù)較強(qiáng)的研發(fā)內(nèi)容分包給具備研究實力的小型公司來完成，充分發(fā)揮小公司在某些領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，共同開發(fā)新藥，大大提高新藥開發(fā)效率，使新藥研發(fā)周期縮短，實現(xiàn)技術(shù)與資金互補(bǔ)。

3.3生物制藥新興技術(shù)將不斷應(yīng)用于產(chǎn)業(yè)發(fā)展

生物制藥產(chǎn)業(yè)作為高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，需要不斷進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，才能不斷解決產(chǎn)業(yè)發(fā)展中存在的問題，并不斷滿足醫(yī)藥水平提升的要求。我國通過不斷參與國際前沿生物發(fā)展課題來提升科研水平，如在人類基因組和功能基因方面參與到國際化發(fā)展研究中，并取得了很好的成績；藥物相關(guān)基因藥理學(xué)的研究也取得了很大的發(fā)展，對于提高我國基因治療水平具有重要的推動作用。生物制藥新興技術(shù)的發(fā)展將會不斷應(yīng)用到產(chǎn)業(yè)發(fā)展當(dāng)中來，從而促進(jìn)產(chǎn)業(yè)技術(shù)水平和社會醫(yī)療水平的提升。

生物制藥行業(yè)分析:索尼視頻會議產(chǎn)品在生物制藥行業(yè)的成功應(yīng)用

前言

隨著計算機(jī)與通信技術(shù)相結(jié)合，多媒體通信作為一種新的綜合技術(shù)，逐漸得到發(fā)展和完善。作為多媒體通信的典型應(yīng)用，結(jié)合數(shù)字信號處理、壓縮編碼技術(shù)和數(shù)據(jù)傳輸技術(shù)成果的視頻會議業(yè)務(wù)，已在社會性的信息交流中發(fā)揮巨大的作用。

視頻會議技術(shù)的出現(xiàn)和發(fā)展，逐漸改變了人類的社會活動方式，有關(guān)研究表明，有效信息55%-60%依賴于面對面（Face to Face）的視覺溝通，33%-38%依賴于說話者的語音，而只有7%依賴于內(nèi)容。傳統(tǒng)的通信工具，如電話、傳真機(jī)等都無法達(dá)到面對面或一群人聚集在一起的溝通效果。

隨著近幾年視頻會議技術(shù)的突飛猛進(jìn)，視頻會議系統(tǒng)再也不是傳統(tǒng)意義上簡單的“會議”系統(tǒng)，它的變相應(yīng)用已經(jīng)在跨國性技術(shù)交流、遠(yuǎn)程醫(yī)療、遠(yuǎn)程教學(xué)、應(yīng)急指揮、電影電視傳播等很多領(lǐng)域發(fā)揮作用。

項目背景

天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司作為我國動物保健品行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)，其視頻會議系統(tǒng)建設(shè)非常具有帶表性。瑞普生物是中國A股市場上一家專注于獸藥領(lǐng)域的上市公司，瞄準(zhǔn)國際生物技術(shù)和動物醫(yī)學(xué)發(fā)展前沿，致力于用高品質(zhì)、高效能的產(chǎn)品促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)和動物源性食品安全的發(fā)展，目前已在全國30個省建立分銷機(jī)構(gòu)，與743家規(guī)模化養(yǎng)殖企業(yè)建立了穩(wěn)定的合作關(guān)系，并陸續(xù)在多個國家進(jìn)行產(chǎn)品注冊和銷售。

瑞普生物技術(shù)股份有限公司力求以現(xiàn)有IP網(wǎng)絡(luò)為基礎(chǔ)，希望建設(shè)一套先進(jìn)的、具備遠(yuǎn)程實時交互功能的數(shù)據(jù)、語音、視頻會議系統(tǒng)，覆蓋有關(guān)所屬單位。索尼作為專業(yè)的視音頻設(shè)備供應(yīng)商，積極支持瑞普生物視頻會議系統(tǒng)建設(shè)，并憑借多年積累的豐富經(jīng)驗，將項目順利付諸實施。

項目情況

瑞普生物視頻會議系統(tǒng)依托IP傳輸網(wǎng)絡(luò)，利用Sony PCS-G50P高性能視頻終端，較大限度地利用現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)資源。該視頻會議系統(tǒng)能夠提供語音、圖像及PC圖文等內(nèi)容的相互交流，從而實現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)單位間的業(yè)務(wù)討論、技術(shù)交流等功能。通過視頻會議可有效加強(qiáng)系統(tǒng)內(nèi)的控制和管理、實現(xiàn)高效辦公、減少會議開支，并通過多媒體交互技術(shù)實現(xiàn)直觀、、便捷的會議效果，為今后逐步實現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)化管理提供安全、便利、快捷的技術(shù)基礎(chǔ)。

整個系統(tǒng)建成后，具備如下優(yōu)勢：

1. 高效便捷的使用

各個節(jié)點均配備索尼終端一套，可實現(xiàn)任意兩點間點對點標(biāo)清會議交流，方便各個單位、部門及時進(jìn)行溝通。中心可通過MCU組織全網(wǎng)或小規(guī)模會議，極大地節(jié)省由于會議而產(chǎn)生的交通，住宿等費用，提高工作效率。

2. 逼真的音視頻效果

本次系統(tǒng)選配的索尼高性能視頻終端，具備清晰的圖象和能夠媲美CD的音頻質(zhì)量，在會議過程中，能夠在真正意義上實現(xiàn)“面對面”地交流。

3. 的發(fā)言預(yù)置位功能

索尼產(chǎn)品提供了鏡頭預(yù)置位功能，通過對預(yù)置位的設(shè)定，在會議過程中，隨著發(fā)言人的輪換，可直接通過遙控器的數(shù)字鍵直接將鏡頭畫面切換到下一位發(fā)言人，操作簡單方便。

4. 獨特的背光補(bǔ)償功能

PCS-G50P具備分級別背光手動調(diào)節(jié)、白平衡等多種調(diào)節(jié)方式，使圖像色彩還原更加逼真。

5. 方便的會議錄制保存

本次使用的視頻會議產(chǎn)品，可通過索尼記憶棒方便地將會議錄制下來，且錄制過程和會議過程同步，錄制完成后可直接錄入PC存檔，通過常用播放軟件即可直接點播觀看。

6. 完善的會議控制

本次系統(tǒng)建設(shè)提供了完善的會議控制功能，特別是遠(yuǎn)程控制功能，允許本地會場通過此功能控制遠(yuǎn)端會場攝像機(jī)，為遠(yuǎn)端會場進(jìn)行預(yù)置位設(shè)置等操作。

7. 迅捷的雙流傳輸

對于日常科研、技術(shù)、行政培訓(xùn)等，本系統(tǒng)可以通雙流功能來進(jìn)行計算機(jī)數(shù)據(jù)內(nèi)容的交互，支持基于H.239標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的雙視頻流傳輸，可以實現(xiàn)靜態(tài)圖片、PPT文檔、word文檔等數(shù)據(jù)傳輸，同時支持電子白板接入，使整個視頻會議系統(tǒng)更加完善，方便會議參與者的交流。

用戶反饋

目前，瑞普生物視頻會議系統(tǒng)已經(jīng)建設(shè)完畢，在實施的過程中，索尼終端的操作簡易性、系統(tǒng)的安全性，穩(wěn)定性和可擴(kuò)展性都給用戶留下了深刻的印象，而索尼公司所提供的及完善的售后服務(wù)保障，同樣得到了用戶與集成商的一致好評。該項目的實施在生物制藥行業(yè)中樹立了一個良好的典范，并為索尼今后在該行業(yè)的系統(tǒng)建設(shè)提供了寶貴的經(jīng)驗。

生物制藥行業(yè)分析:我國生物制藥行業(yè)經(jīng)營的績效評價

【摘要】本文運(yùn)用BCC模型以及基于DEA模型的Malmquist生產(chǎn)率指數(shù)對我國生物制藥行業(yè)25家主營生物藥品的上市公司2008—2012年的經(jīng)營績效進(jìn)行評估。基于證監(jiān)會行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)劃分，這25家上市公司有12家屬于生物制品業(yè)，12家屬于生物藥品制造業(yè)，1家屬于其他生物制品業(yè)。

【關(guān)鍵詞】生物制藥 經(jīng)營績效 BCC模型 Malmquist

一、引言

在我國，生物制藥行業(yè)處于優(yōu)良的發(fā)展環(huán)境。及時，政策對生物制藥行業(yè)發(fā)展形成有利支撐。該行業(yè)是一個容易受到政策影響的行業(yè)，積極有力的政策環(huán)境能夠加快行業(yè)的前行。第二，醫(yī)療衛(wèi)生水平提高有助于生物制藥行業(yè)穩(wěn)定的發(fā)展。隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展以及醫(yī)療衛(wèi)生水平不斷提高，越來越多的人能夠消費起價格相對較高的生物藥品。然而，我國生物制藥行業(yè)存在較多問題，如研發(fā)資金投入比重不足、科研創(chuàng)新能力薄弱、科技成果轉(zhuǎn)化率低和產(chǎn)能過剩競爭過度等問題。在此背景下，評價我國生物制藥行業(yè)的經(jīng)營績效，有利于促進(jìn)該行業(yè)穩(wěn)定健康以及提升其競爭力。

目前，國內(nèi)缺乏專門對生物制藥行業(yè)經(jīng)營績效進(jìn)行實證研究的文獻(xiàn)，多數(shù)研究主要集中在醫(yī)藥行業(yè)的其他子類，而非生物制藥行業(yè)，大多數(shù)使用了非參數(shù)數(shù)據(jù)包絡(luò)分析（Data Envelopment Analysis，DEA）方法對經(jīng)營績效進(jìn)行評價。尹學(xué)慧（2009）研究發(fā)現(xiàn)：因為沒有達(dá)到相對較高的生產(chǎn)規(guī)模，以及公司的現(xiàn)金流量相對較低，小規(guī)模的醫(yī)藥公司生產(chǎn)技術(shù)水平較低，資源配置效率較差。許晶，等人（2011）通過DEA方法對中國醫(yī)藥制造業(yè)7個子行業(yè)的生產(chǎn)效率進(jìn)行實證分析。研究表明：技術(shù)效率和規(guī)模效率同時存在于制藥專用設(shè)備、醫(yī)療儀器設(shè)備及器械行業(yè)和中成藥行業(yè)中；生物生化制品行業(yè)的技術(shù)效率相對較低但規(guī)模收益遞增；衛(wèi)生材料、化學(xué)藥品及中藥飲片、醫(yī)藥用品規(guī)模效率都相對較低并且規(guī)模收益遞減。

二、研究方法

效率度量模型

（一）BCC 模型

A.Charnes，W.W.Cooper和E.Rhodes在1978年提出了DEA方法最早的形式CCR模型，但該模型存在著僅能處理具有規(guī)模收益不變特征的決策單元的效率評估缺點。在此之后，Banker等人在1984年提出了BCC模型，在評價可變規(guī)模收益的生產(chǎn)技術(shù)能夠使用DEA方法，并在前人模型的基礎(chǔ)上進(jìn)一步推出規(guī)模效率和純技術(shù)效率。

對于任一決策單元，其對偶形式的BCC模型可表示為：

由于本文的決策單元（生物制藥上市公司）產(chǎn)出中存在負(fù)值，所以利用Charnes等人（1985）提出較為客觀的處理方法即所謂additive BCC模型，“轉(zhuǎn)換不變性”是該模型突出的特點，即對每個投入產(chǎn)出數(shù)據(jù)加上一個充分大的正數(shù)。

（二）Malmquist生產(chǎn)率指數(shù)

為了能夠客觀衡量技術(shù)變動、技術(shù)效率變動與全要素生產(chǎn)率之間的關(guān)系，本文利用Fare等人（1992）定義的Malmquist生產(chǎn)率指數(shù)，表示如下：

三、實證分析

（一）指標(biāo)設(shè)定和數(shù)據(jù)來源

投入指標(biāo)：總資產(chǎn)、主營業(yè)務(wù)成本和各項費用作為；產(chǎn)出指標(biāo)：凈利潤和主營業(yè)務(wù)收入（投入產(chǎn)出指標(biāo)選用的樣本數(shù)據(jù)均來源于東方財富網(wǎng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)及各家上市公司公布年報）。

（二）我國生物制藥行業(yè)上市公司經(jīng)營績效評價

1.靜態(tài)效率評價

選擇投入導(dǎo)向BCC模型，利用Deap2.1軟件對2008—2012年年度的我國生物制藥行業(yè)25家上市公司經(jīng)營績效進(jìn)行評價，結(jié)果見表1。

25家上市企業(yè)的靜態(tài)效率和分解項的平均值情況以及相應(yīng)的規(guī)模報酬狀況我們可以從表1得到。從表1中我們可以發(fā)現(xiàn)分別有10家和12家樣本位于綜合技術(shù)效率水平前沿和純技術(shù)效率水平前沿，占樣本的40%和48%，這么高的百分比使得很難為企業(yè)提供明確的政策建議。從規(guī)模報酬情況來看，大多數(shù)上市生物公司處于規(guī)模報酬的遞增階段。顯然，以上分析結(jié)果和我國生物制藥行業(yè)整體科研創(chuàng)新能力薄弱、規(guī)模偏小有關(guān)。

可以看到，靜態(tài)效率評估反應(yīng)出的信息有限，很難給出有效、明確的政策建議。但是，通過得到的規(guī)模效率水平相對較低的結(jié)論，可以幫助我們給出25家公司基本處于規(guī)模報酬遞增階段的判斷。

2.動態(tài)效率評價

運(yùn)用基于DEA模型的Malmquist生產(chǎn)率指數(shù)，通過Deap2.1軟件計算，得出25家生物制藥行業(yè)企業(yè)2008—2012年間的Malmquist全要素生產(chǎn)率及各部分構(gòu)成變化情況。

動態(tài)效率評價結(jié)果顯示（限于篇幅，備索），從總體上看，2008—2012年間我國生物制藥行業(yè)上市公司的全要素效率整體呈現(xiàn)下降趨勢，降速年均為2.7%。其中，年均降速2.3%的技術(shù)進(jìn)步是引致全要素效率下降的主要原因，與此同時技術(shù)效率呈現(xiàn)年均0.4%的下降態(tài)勢也是推動全要素效率下降的原因。

從單個樣本來看，2008—2012年我國25家生物制藥上市企業(yè)有9家保持全要素生產(chǎn)率進(jìn)步，它們分別是長春高新、達(dá)安基因、中牧股份、交大昂立、四環(huán)生物、四環(huán)藥業(yè)、科華生物、上海萊士以及沃森生物。其余企業(yè)主要受到技術(shù)進(jìn)步的下降，均發(fā)生了退步。

四、結(jié)論

本文運(yùn)用BCC模型對我國25家生物制藥行業(yè)主要上市公司2008—2012年間的經(jīng)營績效進(jìn)行評價，并結(jié)合了Malmquist生產(chǎn)率指數(shù)，對樣本期間內(nèi)生物制藥行業(yè)上市公司經(jīng)營績效變換進(jìn)行了動態(tài)評價。研究結(jié)果顯示：首先，利用靜態(tài)評價得出由于規(guī)模效率明顯偏低，樣本期間內(nèi)我國生物制藥行業(yè)主要上市公司的經(jīng)營績效相對不高，需要改善；其次，利用動態(tài)評價得出技術(shù)水平下降呈現(xiàn)變化是全要素效率下降的主要原因。

作者簡介：金瑩歡（1987-），男，浙江臺州人，江西師范大學(xué)財政金融學(xué)院2011級碩士研究生，研究方向：產(chǎn)業(yè)組織與政府規(guī)制。