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及時(shí)章 不授予專利權(quán)的主題

[案例1-1]對(duì)"新的技術(shù)方案"的理解

[案例1-2]含有危害人體健康化學(xué)物質(zhì)的發(fā)明創(chuàng)造能否被授予專利權(quán)

[案例1-3]《專利法》第5條所稱的妨害公共利益的含義

[案例1-4]人胚胎干細(xì)胞應(yīng)用發(fā)明的倫理道德判斷

[案例1-5]疾病診斷方法的甄別

[案例1-6]治療效果和非治療效果無法區(qū)分的發(fā)明

[案例1-7]對(duì)植物品種的判斷

第二章 新穎性

[案例2-1]性能參數(shù)限定產(chǎn)品的新穎性判斷

[案例2-2]制備方法限定產(chǎn)品的新穎性判斷

[案例2-3]給藥方法限定的藥物組合物的新穎性判斷

[案例2-4]給藥劑量限定的醫(yī)藥用途的新穎性判斷

[案例2-5]現(xiàn)有技術(shù)中隱含公開內(nèi)容的認(rèn)定

[案例2-6]基因產(chǎn)品的新穎性判斷

第三章 創(chuàng)造性

[案例3-1]創(chuàng)造性判斷中最接近的現(xiàn)有技術(shù)的選擇

[案例3-2]包含眾多工藝參數(shù)的發(fā)明的創(chuàng)造性判斷

[案例3-3]聯(lián)合用藥發(fā)明的創(chuàng)造性判斷

[案例3-4]制藥用途發(fā)明的創(chuàng)造性判斷

[案例3-5]要素省略發(fā)明的創(chuàng)造性判斷

[案例3-6]藥物聯(lián)用的選擇發(fā)明的創(chuàng)造性判斷

[案例3-7]與已知化合物結(jié)構(gòu)相似的化合物的制藥用途的創(chuàng)造性判斷

[案例3-8]審查過程中提交的對(duì)比試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)創(chuàng)造性判斷的影響

[案例3-9]高度同源序列的創(chuàng)造性判斷

[案例3-10]基因?qū)＠麆?chuàng)造性評(píng)價(jià)的價(jià)值判斷

[案例3-11]創(chuàng)造性判斷中針對(duì)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的審查

第四章 實(shí)用性、單一性和修改是否超范圍的審查

[案例4-1]包含"導(dǎo)入步驟"的生產(chǎn)方法是否無實(shí)用性

[案例4-2]多肽化合物單一性的判斷

[案例4-3]分案申請(qǐng)的技術(shù)方案是否超范圍的判斷

[案例4-4]改變或刪除技術(shù)特征是否超范圍的判斷

[案例4-5]數(shù)值特征重新組合形成的技術(shù)方案是否超范圍

[案例4-6]藥物名稱是否屬于明顯錯(cuò)誤的判斷

[案例4-7]說明書中補(bǔ)入生物材料保藏信息是否超范圍

[案例4-8]封閉式撰寫的組合物修改為開放式表述是否超范圍的判斷

第五章 說明書充分公開的判斷

[案例5-1]專利申請(qǐng)文件中使用自造詞匯導(dǎo)致說明書公開不充分

[案例5-2]結(jié)合公知常識(shí)判斷說明書的充分公