《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》第三版作為一本、、明晰的實(shí)驗(yàn)操作手冊(cè)，獲得廣泛的贊譽(yù)，已成為分子生物學(xué)工作者必備的案頭工具書。
第三版在前兩版的基礎(chǔ)上對(duì)圖書內(nèi)容進(jìn)行徹底的更新，修改了每一個(gè)方案，增加了大量的新內(nèi)容，拓寬了學(xué)科范圍，涵蓋了各類常規(guī)技術(shù)、成熟技術(shù)和新技術(shù)，這些實(shí)驗(yàn)技術(shù)都是目前世界范圍內(nèi)分離、分析和克隆DNA分子實(shí)驗(yàn)室日常工作中經(jīng)常用到的。
本書是《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》第三版的精編版，著者將原第三版的實(shí)驗(yàn)材料和操作技術(shù)部分抽出來(lái)并進(jìn)行了適當(dāng)?shù)男拚瑥亩谷肀镜拇笞鲄R成了精悍的一本。精編版囊括了原第三版中的 "step—by—step"實(shí)驗(yàn)方案以及精心選擇的附錄部分，經(jīng)原第三版的相同譯者翻譯并認(rèn)真校訂為中文，在性、實(shí)用性方面都有所增強(qiáng)。
精編版專為實(shí)驗(yàn)臺(tái)邊的工作者設(shè)計(jì)，對(duì)于遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和免疫學(xué)專業(yè)的學(xué)生具有無(wú)與倫比的價(jià)值，同時(shí)給單個(gè)研究者提供了"一書在手、方案全覽"的便利。
"任何運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)的研究型實(shí)驗(yàn)室都會(huì)從中受益……20多年前出版的前兩版憑其性、徹底性已經(jīng)在分子生物學(xué)領(lǐng)域獲得了廣泛好評(píng)。"
——The Scientist
"當(dāng)一個(gè)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)始開(kāi)展分子生物學(xué)研究時(shí)，這本書會(huì)成為實(shí)驗(yàn)室的個(gè)訪客。"
——Trends in Cell Biology
第1章 分子克隆中使用的質(zhì)粒載體的制備
方案1.1 SDS堿裂解法制備質(zhì)粒DNA：小量制備
方案1.2 SDS堿裂解法制備質(zhì)粒DNA：中量制備
方案1.3 SDS堿裂解法制備質(zhì)粒DNA：大量制備
方案1.4 煮沸法小量制備質(zhì)粒DNA
方案1.5 煮沸法大量制備質(zhì)粒DNA
方案1.6 用牙簽挑取菌落小量制備質(zhì)粒DNA
方案1.7 SDS裂解法制備質(zhì)粒DNA
方案1.8 聚乙二醇沉淀法純化質(zhì)粒DNA
方案1.9 層析法純化質(zhì)粒DNA
方案1.10 氯化銫?溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環(huán)DNA：連續(xù)梯度法
方案1.11 氯化銫?溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環(huán)DNA：不連續(xù)梯度法
方案1.12 有機(jī)溶劑萃取法從DNA中去除溴化乙錠
方案1.13 離子交換層析法從DNA中去除溴化乙錠
方案1.14 NaCl離心法去除質(zhì)粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.15 Sephacryl S?1000層析法去除質(zhì)粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.16 氯化鋰沉淀法去除質(zhì)粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.17 在質(zhì)粒載體中進(jìn)行定向克隆
方案1.18 在黏性末端上連接接頭
方案1.19 在質(zhì)粒載體中進(jìn)行平末端克隆
方案1.20 質(zhì)粒DNA的去磷酸化
方案1.21 平末端DNA連接合成的接頭
方案1.22 在低熔點(diǎn)瓊脂糖中連接質(zhì)粒和目的DNA
方案1.23 制備和轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)的Hanahan 方法：高效的轉(zhuǎn)化 方法
方案1.24 制備和轉(zhuǎn)化感受態(tài)大腸桿菌的Inoue 方法：超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞
方案1.25 氯化鈣制備大腸桿菌感受態(tài)
方案1.26 大腸桿菌的電轉(zhuǎn)化
方案1.27 用X?gal和IPTG篩選細(xì)菌克隆：α互補(bǔ)
方案1.28 小量細(xì)菌克隆的雜交篩選
方案1.29 中量細(xì)菌克隆的雜交篩選
方案1.30 大量菌落的雜交篩選
方案1.31 菌落的裂解和DNA與濾膜的結(jié)合
方案1.32 在濾膜上進(jìn)行細(xì)菌DNA的雜交
第2章 λ噬菌體及其載體
方案2.1 λ噬菌體的平板培養(yǎng)
方案2.2 λ噬菌體噬菌斑的挑取
方案2.3 通過(guò)平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種
方案2.4 用小量液體培養(yǎng)制備λ噬菌體原種
方案2.5 λ噬菌體的大規(guī)模培養(yǎng)：低倍數(shù)感染
方案2.6 從大規(guī)模裂解物中沉淀λ噬菌體顆粒
方案2.7 通過(guò)凝膠電泳測(cè)定λ噬菌體原種和裂解物中DNA的含量
方案2.8 通過(guò)CsCl等密度梯度離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.9 通過(guò)甘油分 級(jí)梯度離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.10 通過(guò)沉淀/離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.11 用蛋白酶K和SDS從大規(guī)模培養(yǎng)物中提取λ噬菌體DNA
方案2.12 用甲酰胺從大規(guī)模培養(yǎng)物中提取λ噬菌體DNA
方案2.13 用作克隆載體的經(jīng)單一限制性酶切割的λ噬菌體DNA的制備
方案2.14 用作克隆載體的雙限制性酶切割的λ噬菌體DNA的制備83
方案2.15 λ噬菌體載體DNA的堿性磷酸酶處理
方案2.16 λ噬菌體臂的純化:通過(guò)蔗糖密度梯度離心
方案2.17 用于基因組文庫(kù)中的真核DNA的部分 酶切：預(yù)反應(yīng)
方案2.18 用于基因組文庫(kù)的真核DNA的部分 酶切: 制備反應(yīng)
方案2.19 λ噬菌體臂與外源DN段的連接
方案2.20 基因組文庫(kù)的擴(kuò)增
方案2.21 噬菌體DNA從噬菌斑轉(zhuǎn)移到濾膜98
方案2.22 噬菌體DNA在濾膜上的雜交
方案2.23 λ噬菌體快速分 析：從平板裂解物中純化λDNA
方案2.24 λ噬菌體分 離物的快速分 析：從液體培養(yǎng)物中純化λDNA
第3章 M13噬菌體載體
第4章 高容量載體的應(yīng)用
第5章 DNA凝膠電泳和脈沖場(chǎng)瓊脂糖凝膠電泳
第6章 真核基因組DNA的制備和分 析
第7章 真核細(xì)胞mRNA的提取、純化和分 析
第8章 聚合酶鏈反應(yīng)體外擴(kuò)增DNA
第9章 放射性標(biāo)記DNA探針與RNA探針的制備
第10章 人工合成的寡核苷酸探針
第11章 cDNA文庫(kù)制備及基因鑒定
第12章 DNA測(cè)序
第13章 誘變
第14章 表達(dá)文庫(kù)的篩選
第15章 克隆基因在大腸桿菌中的表達(dá)
第16章 克隆基因轉(zhuǎn)入培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞
第17章 哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因表達(dá)分 析
第18章 蛋白質(zhì)相互作用研究技術(shù)
附錄
索引
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書簡(jiǎn)直就是**,只有實(shí)驗(yàn)步驟,沒(méi)有原理,還那么貴,**,居然不給退貨
經(jīng)典書籍，不容錯(cuò)過(guò)啊，雖是精簡(jiǎn)版的，但是細(xì)節(jié)還是沒(méi)有落下
真的是本技術(shù)手冊(cè)，太簡(jiǎn)單了，結(jié)果我不得不再把《分子克隆（MC）》借過(guò)來(lái)對(duì)照著看。
個(gè)人不是很喜歡精編版的分子克隆，內(nèi)容過(guò)于簡(jiǎn)單，上下冊(cè)的分子克隆應(yīng)該會(huì)好很多，內(nèi)容更詳細(xì)。
都是protocol沒(méi)有詳細(xì)的原理介紹，感覺(jué)不是我想要的
精簡(jiǎn)版更實(shí)用，基本要點(diǎn)都在，可隨身攜帶，當(dāng)然若配上分子克隆一起用會(huì)更好！
這本書是外文原版的濃縮版本，很適合剛進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的新手。科學(xué)出版社有一本相似的書，是上下兩冊(cè)的，非常具體，但是看起來(lái)比較慢。缺點(diǎn)是翻譯得比較傻，感覺(jué)像是高中生在翻譯，但是對(duì)閱讀影響不大。
紙張挺薄的，能看就行了，不求包裝印刷多精美了
一本實(shí)用而且權(quán)威的工具書，方便科研人員參考并指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行。
