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第1章基礎

1.1能斯特方程推導

1.2電極電位

1.3水的特性

1.4電極過程動力學歷史

1.5電化學反應的特點

1.6三電極體系

1.7基本步驟簡述

1.8電極過程

1.9電極過程動力學研究的內容以及本書的思路

1.10界面荷電層的形成與界面圖像

1.11界面吸附過程

1.12界面模型

1.12.1緊密層模型

1.12.2分散層模型

1.12.3GCS模型

1.13電毛細曲線

1.13.1毛細現象

1.13.2電容概念

1.13.3表面吸附量與表面超量的概念

1.13.4固體電極表面張力測定方法

1.13.5電毛細曲線用途

1.13.6表面活性的一般規律

1.14吸附等溫式

1.15電化學步驟的動力學方程

1.15.1基本方程

1.15.2交換電流與溫度的關系

1.15.3標準反應速率常數

1.15.4交換電流與標準反應速率常數的關系

1.16電化學平衡與電化學極化

1.16.1目標體系平衡電位的建立

1.16.2凈電流

1.17控制步驟的概念

1.18相間電勢與電動勢

1.19零電荷電位

1.20特性吸附

1.21液相傳質步驟動力學

1.21.1擴散驅動力簡述

1.21.2擴散

1.21.3濃差極化

1.21.4擴散層、邊界層、界面雙電層

1.21.5擴散層中電場對穩態擴散的影響

1.22混合控制

1.23分散層電位的影響

1.24多電子、多步驟電化學過程

1.24.1前置化學轉化步驟分析

1.24.2后置化學轉化步驟分析

第2章測試技術

2.1電極體系制備簡述

2.1.1溶液配置

2.1.2電極制備

2.1.3歐姆壓降的干擾

2.1.4陣列式電極微電極組

2.1.5薄液膜電池

2.1.6參比電極

2.1.7突出控制步驟

2.2暫態擴散動力學測試技術簡介

2.2.1平面電極

2.2.2微電極

2.2.3界面雙電層的干擾

2.3混合控制中的暫態技術

2.3.1恒電流階躍，反應不可逆

2.3.2電勢階躍技術，反應不可逆

2.3.3可逆反應，恒電位階躍

2.3.4準可逆條件下的恒電位階躍

2.4旋轉(圓環)圓盤電極

2.5循環伏安

2.5.1循環伏安

2.5.2界面電容與串聯電阻對CV的影響

2.5.3吸附物質的CV

2.5.4多步過程的CV

2.6雙電位階躍

2.7微電流階躍

2.8雙階躍消除界面雙電層的干擾

2.9恒電量階躍

2.10交流技術

2.10.1基本元器件的阻抗特征

2.10.2CDC碼

2.10.3兩個以上時間常數的電路

2.10.4無限傳輸線模型簡述

2.10.5雙曲元件

2.10.6Warburg阻抗

2.10.7其它效應

2.10.8大極化條件下的EIS

2.10.9交流極譜技術簡介

2.10.10可逆性

2.10.11KK關系

2.10.12阻抗數據的處理

2.10.13分形幾何效應

2.10.14多孔效應

2.10.15擬合結果的識別

第3章應用

3.1HRR反應分析

3.2溶解過程簡述

3.3金屬電沉積

3.4鈍化現象

3.5腐蝕現象

3.6燃料電池原理

3.7一次電池

3.8二次電池簡述

3.8.1有效放電容量

3.8.2充放電曲線信息

3.8.3堿錳電池

3.8.4鉛酸電池

3.8.5H2鎳電池

3.8.6ZnNi電池

3.8.7FeNi電池

3.8.8超鐵電池

3.8.9CdNi電池

3.8.10ZnAgO電池

3.8.11鎳氫電池

3.8.12鋰(離子)電池

3.9非線性電化學現象

3.9.1分歧

3.9.2單晶Pt電極上CO化學氧化

3.9.3電化學振蕩分類

3.9.4數學模型

3.9.5非線性電化學行為的實驗研究

3.9.6非線性電化學現象研究的難點

3.9.7燃料電池催化劑利用率

3.10氯堿電解工程簡述

3.11快離子導體簡述

3.12醫用特種電池簡述

3.12.1ZnHgO原電池

3.12.2LiI2原電池

3.12.3中倍率鋰基電池

3.12.4高倍率鋰基電池

3.12.5二次電池

3.12.6展望

3.13掃描隧道顯微鏡技術簡介

3.14CO2電化學還原

3.15環境電化學簡述

3.16電化學電容器簡介

3.17電化學傳感器簡介

3.18油水界面電化學簡介

參考文獻