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第1章緒論

1.1電分析

1.2命名與術語(IUPAC體系與非IUPAC體系)

1.3關于本書

參考文獻

第2章實驗方法的綜述與討論

2.1平衡態與動力學測量的區別概述

2.2電流強度：電子傳輸速率、物質傳輸速率及其意義

2.3擴散控制與對流控制的意義

參考文獻

第3章平衡測量：無凈電子轉移的"阻挫"平衡

3.1介紹：什么是"平衡"？"阻挫"平衡的概念

3.2復習：電解池電動勢、電極電位和標準氫電極

3.2.1術語和符號使用

3.2.2參比電極

3.3能斯特方程及其變式

3.3.1能斯特方程的限制

3.4濃度和活度的區別

3.4.1離子.離子相互作用簡述

3.4.2活度

3.4.3活度系數

3.4.4Debye.Hückel理論的改進

3.5基于能斯特方程計算的應用

3.5.1pH的測定及pH電極

3.5.2離子選擇性電極

3.5.3溶度積常數的電位法測定

3.6誤差的產生和處理

3.6.1電流通過電解池引起的成分變化

3.6.2通過參比電極的電流

3.6.3平均離子活度系數未知時的濃度測定

3.6.4電解池設計和"IR降"的影響

3.6.5源自離子遷移和液接電位的附加電位

第4章電位分析法：真平衡與電子轉移檢測體系

4.1電位分析簡介

4.1.1氧化還原滴定：終點和曲線形狀

4.1.2平衡常數和溶度積的測定

4.2氧化還原指示劑

4.3誤差處理

4.3.1常見的誤差

4.3.2體積測量精度低引起的誤差：使用Gran圖

4.3.3離子選擇性電極選擇性弱引起的誤差

第5章庫侖法

5.1庫侖法與法拉第定律簡介

5.1.1法拉第和非法拉第電量

5.1.2吸附、電容和電極雙層的影響

5.2溶出法

5.3微電極

5.4電子媒介體簡介

5.5誤差的處理

第6章動力學測量分析A：擴散控制的系統

6.1動力學電化學實驗簡介

6.2計時電流法：電流隨時間變化

6.2.1Nernst層("耗盡"層

6.2.2Cottrell方程

6.3Hg電極極譜分析

6.3.1極譜實驗

6.3.2極譜：滴汞電極

6.3.3極譜數據處理：E1/ 2值的獲取及其應用

6.3.4平衡常數的測定：配位時E1/2偏移

6.4固體電極上的線性掃描和循環伏安法

6.4.1Randles.Sevcˇik方程

6.4.2慢電子轉移效應：半導體電極

6.4.3擴散現象的量化

6.4.4伏安法得到的機理數據

6.5提高靈敏度：脈沖法

6.5.1常規脈沖伏安法

6.5.2差分脈沖伏安法

6.5.3方波脈沖伏安法

6.6溶出伏安法

6.7葡萄糖傳感器：伏安分析實例

6.8誤差的原因及處理

6.8.1極譜"峰"

6.8.2IR降：盧金(Luggin)毛細管

第7章動力學測量分析B：對流控制系統

7.1對流系統介紹

7.2旋轉圓盤電極

7.2.1實驗討論

7.2.2Levich方程

7.3流通池、通道電極和對壁噴射電極

7.3.1流通池和通道電極

7.3.2對壁噴射電極

7.4旋轉環.盤電極

7.5電子轉移速率常數

7.5.1電極動力學的Tafel方法

7.5.2Butler.Volmer方法

7.5.3Koutecky.Levich曲線以及電子轉移速率的測定

7.6誤差的原因和處理

參考文獻

第8章其他方法

8.1光譜電化學

8.1.1簡介：什么是光譜電化學？

8.1.2電化學紫外.可見光譜法

8.1.3電化學EPR光譜法

8.2涉及阻抗的電分析測量

8.2.1什么是阻抗？

8.2.2真實電池的阻抗：擴散現象的量化和Warburg阻抗

8.3誤差的原因和處理

8.3.1OTE導體內的不連續性

8.3.2紫外.可見光譜中的全內反射

8.3.3大吸光度和光截止波長

8.3.4雜散EPR吸收

參考文獻

第9章電極的制備

9.1固體電極表面的制備以及表征

9.1.1電極表面的清洗

9.1.2電極的制備

9.1.3參比電極的制備

9.2微電極

9.3絲網印刷電極

參考文獻

第10章數據處理

10.1電化學數據模擬

10.1.1實例程序

10.2模擬軟件包

10.3網絡資源

參考文獻

附錄

1.書中用到的人名電分析方程

2.電池的書寫

3.電極電位表(相對于標準氫電極

自測題答案

參考書目

術語表

SI單位和物理常數

化學元素周期表