本書(shū)共11章，包括聚合物高彈性，聚合物黏彈性，聚合物屈服、斷裂與強(qiáng)度，聚合物流變性，聚合物的介電和離子導(dǎo)電性能，導(dǎo)電聚合物結(jié)構(gòu)與性能，聚合物光學(xué)性質(zhì)，聚合物熱性能，聚合物的表面性質(zhì)，聚合物溶液熱力學(xué)與溶液光散射，發(fā)展中的聚合物結(jié)構(gòu)與性能的相互關(guān)系。
本書(shū)深入地闡述了高分子物理基本概念，概念的論證主要用實(shí)驗(yàn)研究成果，同時(shí)適當(dāng)引用高分子物理基本理論。聚合物力學(xué)性能作為基礎(chǔ)性能占有突出的地位，電學(xué)、光學(xué)、熱學(xué)及表面性質(zhì)方面盡量反映發(fā)展?fàn)顟B(tài)，聚合物溶液熱力學(xué)與光散射理論與實(shí)驗(yàn)并重，介紹了聚合物結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系發(fā)展實(shí)例。本書(shū)的章和節(jié)劃分得比較細(xì)，各章具有明顯的獨(dú)立性，各節(jié)也有相對(duì)獨(dú)立性，方便教與學(xué)，各章列有相關(guān)文獻(xiàn)，便于拓展學(xué)習(xí)內(nèi)容。
本書(shū)可作為高等學(xué)校高分子物理及相關(guān)專業(yè)的高年級(jí)本科生和研究生教材，還可供學(xué)校、研究院所、工廠企業(yè)的高分子科學(xué)與工程等領(lǐng)域的科研人員參考。
馬德柱主編的《聚合物結(jié)構(gòu)與性能》深入地闡述了高分子物理基本概念，概念的論證主要用實(shí)驗(yàn)研究成果，同時(shí)適當(dāng)引用高分子物理基本理論。比較詳細(xì)地介紹溶液光散射、固體小角激光光散射、廣角x射線衍射及其徑向分布函數(shù)測(cè)定，小角中子散射及分子間相互作用參數(shù)測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方法原理與應(yīng)用，盡量做到反映當(dāng)今高分子科學(xué)對(duì)高分子物理基本概念的認(rèn)識(shí)水平。
序
第10章 聚合物高彈性
10.1 聚合物力學(xué)性能概述
10.1.1 各向同性彈性固體基本形變模式中的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系
10.1.2 各向同性聚合物彈性固體形變的廣義應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系
10.2 聚合物高彈性概述
10.3 橡膠彈性熱力學(xué)
10.3.1 歷史背景
10.3.2 橡膠彈性熱力學(xué)分析
10.3.3 橡膠彈性熱力學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)定
10.4 橡膠彈性統(tǒng)計(jì)理論
10.4.1 理想氣體的狀態(tài)方程
10.4.2 橡膠彈性的統(tǒng)計(jì)理論
10.4.3 硫化橡膠在適宜伸長(zhǎng)比范圍的應(yīng)力-應(yīng)變實(shí)驗(yàn)測(cè)定
10.5 橡膠彈性力學(xué)唯象分析
10.6 橡膠彈性分子理論的現(xiàn)展
第11章 聚合物黏彈性
11.1 線性黏彈行為
11.1.1 蠕變
11.1.2 應(yīng)力弛豫
11.2 聚合物線性黏彈性的力學(xué)模型
11.2.1 Kelvin或Voigt模型
11.2.2 Maxwell模型
11.2.3 標(biāo)準(zhǔn)線性黏彈性固體
11.2.4 推遲與弛豫時(shí)間譜
11.3 動(dòng)態(tài)黏彈性:復(fù)數(shù)模量和復(fù)數(shù)柔量
11.3.1 儲(chǔ)能模量G1、損耗模量G2及損耗角正切tanδ的頻率依賴性
11.3.2 動(dòng)態(tài)力學(xué)行為與頻率間的數(shù)學(xué)關(guān)系式
11.3.3 動(dòng)態(tài)力學(xué)行為的弛豫時(shí)間譜
11.3.4 應(yīng)力弛豫模量和蠕變?nèi)崃颗c復(fù)數(shù)模量和復(fù)數(shù)柔量的數(shù)學(xué)關(guān)系
11.4 Boltzmann疊加原理
11.4.1 Boltzmann疊加原理幾何分析典型示例
11.4.2 應(yīng)力弛豫模量
11.5 聚合物的時(shí)間-溫度等效與疊加
11.6 聚合物分子鏈纏結(jié)、蛇行運(yùn)動(dòng)與黏彈性
11.6.1 聚合物分子鏈纏結(jié)概念的由來(lái)與本質(zhì)
11.6.2 未化學(xué)交聯(lián)聚合物中拓?fù)淅p結(jié)顯現(xiàn)的重要實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
11.6.3 未化學(xué)交聯(lián)的聚合物拓?fù)淅p結(jié)網(wǎng)的纏結(jié)點(diǎn)間分子量Me的測(cè)定
11.6.4 聚合物分子鏈的拓?fù)淅p結(jié)和蛇行運(yùn)動(dòng)
11.6.5 聚合物分子鏈的蛇行運(yùn)動(dòng)與黏彈行為(分子理論
11.6.6 聚合物蛇行運(yùn)動(dòng)理論(管道模型)所揭示的聚合物黏彈行為的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
第12章 聚合物屈服、斷裂與強(qiáng)度
12.1 聚合物塑性形變的應(yīng)力-應(yīng)變行為
12.2 聚合物的屈服行為
12.2.1 聚合物屈服行為與真應(yīng)力
12.2.2 聚合物屈服判據(jù)
12.2.3 屈服判據(jù)的幾何表示
12.2.4 聚合物屈服判據(jù)的適用性與流體靜壓力影響
12.2.5 聚合物屈服過(guò)程中絕熱-生熱現(xiàn)象的歷史解釋
12.2.6 屈服與冷拉的分子理論解釋
12.3 聚合物斷裂
12.3.1 聚合物脆性、韌性及脆韌轉(zhuǎn)變
12.3.2 聚合物脆性斷裂原理
12.3.3 聚合物銀紋:概念提出、形成與結(jié)構(gòu)
12.3.4 聚合物韌性斷裂原理
12.3.5 聚合物斷裂的分子理論
12.3.6 聚合物的疲勞
12.4 聚合物韌性與增韌
12.4.1 聚合物的沖擊強(qiáng)度
12.4.2 增韌聚合物:高抗沖聚合物共混物
第13章 聚合物流變性
13.1 聚合物流體的非牛頓性
13.1.1 牛頓流體
13.1.2 非牛頓流體
13.1.3 聚合物的黏性流動(dòng)
13.2 聚合物流體切黏度的測(cè)量方法
13.2.1 毛細(xì)管擠出流變計(jì)
13.2.2 同軸圓筒轉(zhuǎn)動(dòng)黏度計(jì)
13.2.3 錐-板黏度計(jì)
13.2.4 落球黏度計(jì)
13.2.5 熔體指數(shù)儀
13.3 影響聚合物流體切黏度的因素
13.3.1 分子量
13.3.2 分子量分布
13.3.3 支化
13.3.4 溫度
13.3.5 壓力
13.3.6 熔體結(jié)構(gòu)
13.3.7 共混
13.4 聚合物流體的彈性表現(xiàn)
13.4.1 法向應(yīng)力效應(yīng)
13.4.2 應(yīng)力過(guò)沖和可回復(fù)切變
13.4.3 擠出脹大
13.4.4 不穩(wěn)定流動(dòng)
13.5 聚合物流體的拉伸流動(dòng)
13.5.1 拉伸黏度
13.5.2 拉伸共振
13.6 聚合物流體的本構(gòu)方程
第14章 聚合物的介電和離子導(dǎo)電性能
14.1 聚合物的介電極化和介電弛豫
14.1.1 在電場(chǎng)中的聚合物電介質(zhì)
14.1.2 聚合物電介質(zhì)極化的微觀描述
14.1.3 介電弛豫的微觀描述
14.1.4 介電弛豫時(shí)間分布的微觀描述
14.1.5 聚合物中介電極化和介電弛豫
14.1.6 聚合物的介電性能與應(yīng)用
14.2 聚合物的電擊穿
14.2.1 聚合物的電擊穿形式
14.2.2 實(shí)際過(guò)程中聚合物的電擊穿和評(píng)估
14.3 聚合物的靜電性能
14.4 聚合物的壓電性、熱電性和熱釋電性
14.4.1 聚合物的壓電性
14.4.2 聚合物的熱電性和熱釋電性
14.5 聚合物的離子導(dǎo)電性
14.5.1 離子導(dǎo)電聚合物的分類
14.5.2 離子導(dǎo)電聚合物的相結(jié)構(gòu)
14.5.3 離子導(dǎo)電聚合物的導(dǎo)電模型
14.5.4 聚氧化乙烯
14.5.5 聚丙烯腈系離子導(dǎo)電聚合物
14.5.6 聚甲基丙烯酸甲酯
14.5.7 含氟聚合物
14.5.8 單離子導(dǎo)電聚合物
14.5.9 聚合物鹽中電解質(zhì)
14.5.10 質(zhì)子導(dǎo)電聚合物
14.5.11 離子導(dǎo)電聚合物的應(yīng)用
第15章 導(dǎo)電聚合物結(jié)構(gòu)與性能
15.1 導(dǎo)電聚合物的結(jié)構(gòu)
15.1.1 共軛鏈結(jié)構(gòu)
15.1.2 本征態(tài)π電子結(jié)構(gòu)
15.1.3 摻雜態(tài)結(jié)構(gòu)
15.1.4 電荷載流子與相關(guān)的結(jié)構(gòu)特征
15.2 摻雜特性
15.2.1 化學(xué)摻雜
15.2.2 電化學(xué)摻雜
15.3 電導(dǎo)特性
15.4 吸收光譜特性
15.5 可溶性和取代基效應(yīng)
15.5.1 本征態(tài)共軛聚合物的可溶性和取代基效應(yīng)
15.5.2 摻雜導(dǎo)電態(tài)聚合物的可溶性
15.6 電化學(xué)性質(zhì)
15.6.1 導(dǎo)電聚吡咯的電化學(xué)性質(zhì)
15.6.2 導(dǎo)電聚苯胺的電化學(xué)性質(zhì)
15.6.3 聚噻吩的電化學(xué)性質(zhì)
15.6.4 PPV的電化學(xué)性質(zhì)
15.6.5 共軛聚合物HOMO和LUMO能級(jí)的電化學(xué)測(cè)量
15.7 熒光和電致發(fā)光特性
15.8 光伏特性
15.9 小結(jié)和展望
第16章 聚合物光學(xué)性質(zhì)
16.1 聚合物的一般光學(xué)物理性質(zhì)
16.1.1 聚合物的透光性
16.1.2 聚合物的折射
16.1.3 聚合物的雙折射
16.1.4 光學(xué)塑料的應(yīng)用
16.2 聚合物的光化學(xué)性質(zhì)和光物理性質(zhì)
16.2.1 聚合物光物理和光化學(xué)原理
16.2.2 光敏聚合物及其應(yīng)用
16.3 聚合物的非線性光學(xué)性質(zhì)及材料
16.3.1 非線性電極化效應(yīng)
16.3.2 聚合物非線性光學(xué)材料
16.3.3 聚合物光折變材料
第17章 聚合物熱性能
17.1 聚合物熱降解與熱穩(wěn)定性
17.1.1 熱降解的研究方法
17.1.2 聚合物熱降解機(jī)制及熱降解機(jī)理舉例
17.2 聚合物的耐熱性
17.2.1 耐熱聚合物發(fā)展的最重要的背景
17.2.2 耐熱聚合物的綜合化學(xué)結(jié)構(gòu)的選擇
17.2.3 耐熱和耐高溫聚合物典型
17.3 聚合物與分子活動(dòng)性直接相關(guān)的宏觀熱物理性質(zhì)
17.3.1 聚合物的熱容
17.3.2 聚合物的熱膨
17.3.3 聚合物的熱傳導(dǎo)
17.4 聚合物阻燃
17.4.1 聚合物阻燃的基本原理
17.4.2 阻燃劑的選擇和分類
17.4.3 燃燒性能測(cè)試方法
17.4.4 非熱危害評(píng)估指標(biāo)
17.4.5 阻燃技術(shù)研究發(fā)展方向
第18章 聚合物的表面性質(zhì)
18.1 引
18.2 表面張力和接觸角
18.2.1 表面張力和表面能
18.2.2 接觸角
18.2.3 表面潤(rùn)濕性質(zhì)
18.3 聚合物的表面結(jié)構(gòu)
18.3.1 聚合物表面分子間相互作用
18.3.2 聚合物表面化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
18.3.3 聚合物表面相態(tài)
18.4 聚合物表面處理改性
18.4.1 表面改性的意義
18.4.2 表面改性的方法
18.5 聚合物表面的摩擦和磨損
18.5.1 聚合物表面的摩擦
18.5.2 聚合物表面的磨損
18.5.3 磨損和摩擦學(xué)特性的測(cè)定
第19章 聚合物溶液熱力學(xué)與溶液光散射
19.1 聚合物溶液特點(diǎn)與溶解性質(zhì)
19.1.1 聚合物溶液特點(diǎn)
19.1.2 聚合物的溶解
19.2 聚合物溶液熱力學(xué)——Flory晶格模型與稀溶液理論
19.2.1 Flory-Huggins晶格模型理論
19.2.2 Flory-Krigbaum稀溶液理論
19.2.3 Maron溶液理論
19.3 聚合物溶液的相平衡
19.3.1 滲透壓
19.3.2 相分離
19.3.3 交聯(lián)聚合物的溶
19.4 聚電解質(zhì)溶液與聚合物濃溶液
19.4.1 聚電解質(zhì)溶液的滲透壓
19.4.2 聚電解質(zhì)溶液的黏度
19.4.3 聚合物的增塑
19.4.4 聚合物的溶液紡絲
19.4.5 凝膠與凍膠
19.5 聚合物溶液光散射原理
19.5.1 靜態(tài)光散射
19.5.2 動(dòng)態(tài)光散射
19.6 聚合物溶液光散射實(shí)驗(yàn)
19.6.1 參比標(biāo)準(zhǔn)樣品
19.6.2 聚合物溶液的除塵
19.6.3 聚合物溶液光散射儀
19.6.4 折射率n和折射率比濃增量n/c測(cè)定
19.7 聚合物分子量和分子量分布表征
19.7.1 靜態(tài)光散射的應(yīng)用
19.7.2 動(dòng)態(tài)光散射的應(yīng)用
19.7.3 平動(dòng)擴(kuò)散系數(shù)分布向分子量分布的轉(zhuǎn)換
19.8 聚N-異丙基丙烯酰胺在水中相轉(zhuǎn)變的激光光散射研究
19.8.1 摘要
19.8.2 引
19.8.3 理論背景
19.8.4 實(shí)驗(yàn)部分
19.8.5 結(jié)果與討論
19.8.6 結(jié)論
第20章 發(fā)展中的聚合物結(jié)構(gòu)與性能的相互關(guān)系
20.1 聚烯烴
20.1.1 聚乙烯
20.1.2 全同立構(gòu)聚丙烯
20.1.3 茂金屬催化聚合間同立構(gòu)聚丙烯
20.1.4 新型丙烯合金共聚物
20.2 工程塑料
20.2.1 聚酰胺
20.2.2 芳香聚酰胺
20.2.3 聚甲醛
20.2.4 聚碳酸酯
20.2.5 聚苯醚
20.2.6 聚芳砜
20.2.7 熱塑芳香聚酯
20.2.8 液晶聚芳酯
20.2.9 聚苯硫醚
20.2.10 聚醚酰亞胺
20.2.11 芳香聚酮與脂肪族聚酮
20.2.12 間同立構(gòu)聚苯乙烯
第10章 聚合物高彈性
10.1 聚合物力學(xué)性能概述
作為高分子材料，聚合物力學(xué)性能屬于基礎(chǔ)性能。因?yàn)楦叻肿硬牧蠠o(wú)論用作結(jié)構(gòu)材料，還
是用作功能材料(如導(dǎo)電聚合物、離子導(dǎo)體、光學(xué)各向異性和非線性光學(xué)材料、絕熱與導(dǎo)熱材
料、液晶顯示材料、生物相容性及生物可降解材料等)，都必須具備所要求的力學(xué)性能。本書(shū)從
四個(gè)方面，分別在四章中敘述了聚合物力學(xué)性能，即聚合物高彈性、聚合物黏彈性、聚合物屈服
斷裂與強(qiáng)度及聚合物流變性。這里先介紹一些聚合物力學(xué)性能常涉及的力學(xué)量與定義。
塑料和橡膠是人們?cè)趯?shí)際應(yīng)用中已經(jīng)很熟悉的高分子材料，它們呈現(xiàn)出差別明顯的聚合
物力學(xué)性能。塑料堅(jiān)硬，使其發(fā)生形變需用較大的作用力，即模量高；而橡膠柔韌，在外力作用
下易形變，即模量比較低。塑料的楊氏模量為109 ～1010 N/m2，而橡膠的楊氏模量為
106～107 N/m2，相差3～4個(gè)數(shù)量級(jí)。實(shí)際上同一非晶聚合物，在玻璃化溫度Tg 以下呈現(xiàn)為
塑料，而在玻璃化溫度以上則可以呈現(xiàn)為橡膠，具有高彈性。
假定有一種各向同性的非晶聚合物彈性固體，在荷重(外力)作用下發(fā)生形變，這時(shí)首先
要建立描述這種彈性固體力學(xué)行為的本構(gòu)方程，即建立這種彈性固體的應(yīng)力和應(yīng)變間的一般
關(guān)系；然后在可能的情況下，提出分子模型，討論并驗(yàn)證決定這種彈性固體的應(yīng)力和應(yīng)變間
般關(guān)系的分子根源，力求從分子水平上理解這種彈性固體的力學(xué)行為。
最簡(jiǎn)單的描述彈性固體的本構(gòu)關(guān)系之一是胡克定律(Hooke`sLaw)，它給出了各向同性
理想彈性固體在單軸形變時(shí)應(yīng)力σ 和應(yīng)變e 的關(guān)系：
σ=Ee (E 為楊氏模量) (10.1)
聚合物各向同性非晶彈性固體與服從胡克定律的理想彈性固體相比，力學(xué)行為有著多方
面的差別：理想彈性體的應(yīng)力應(yīng)變是瞬時(shí)的，不依賴于施加荷重的歷史，對(duì)應(yīng)一定的應(yīng)力就有
一定的應(yīng)變，去除應(yīng)力形變就消失，應(yīng)力、應(yīng)變狀態(tài)是可逆的，應(yīng)力比例于應(yīng)變，呈現(xiàn)
為線性關(guān)系；而聚合物各向同性非晶彈性固體的應(yīng)力、應(yīng)變有一弛豫過(guò)程，對(duì)荷重歷史有強(qiáng)烈
依賴性，應(yīng)力、應(yīng)變狀態(tài)是不可逆的，應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系是非線性的，描述應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系的本構(gòu)方
程包含對(duì)時(shí)間和作用頻
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馬德柱先生編寫(xiě)的高分子物理，可謂是這門(mén)學(xué)科的寶典，知識(shí)翔實(shí)，需要時(shí)間去閱讀學(xué)習(xí)，當(dāng)當(dāng)速度一如既往的快，好評(píng)！
這本書(shū)講的比較深、比較細(xì)。適合做研發(fā)的人選參考。
這一套教材早就想入手了，這次正好趕上書(shū)香節(jié)，無(wú)奈結(jié)構(gòu)篇不搞活動(dòng)，好在入手了性能篇，這套教材可以當(dāng)做工具書(shū)，值得收藏，哈哈哈
